Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van postoperatieve gewijzigde Trendelenburg-positie om schouderpijn te verminderen na laparoscopische hysterectomie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

14 november 2023 bijgewerkt door: Rajavithi Hospital
Laparoscopische chirurgie is een veelgebruikte procedure bij diagnostiek en behandeling, waaronder hysterectomie. Post-laparoscopische schouderpijn is een veel voorkomende bijwerking die meestal optreedt na een operatie. Postoperatieve Trendelenburg-positie kan de pijn verminderen door de mechanische druk van CO2 op het middenrif te verminderen. Door de patiënt postoperatief 6 uur in Trendelenburg te houden, vermindert de postoperatieve schouderpijn.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Na een laparoscopische hysterectomie-operatie werden de patiënten in de interventiegroep postoperatief gedurende 6 uur in een gewijzigde Trendelenburg-positie (20°) gepositioneerd vanwege de beperking van dit onderzoek en konden ze niet in Trendelenburg-positie worden geplaatst.

Een gewijzigde Trendelenburg-positie is dat het hoofd en de romp van de patiënt zich in een neutrale positie bevonden, terwijl de heupen en onderste ledematen 20 graden omhoog waren gebracht.

In de controlegroep stonden ze in een neutrale positie. Aan alle patiënten werd de schouderpijnscore op de afdeling gevraagd, 6, 12, 24 uur na postoperatieve gewijzigde Trendelenburg-houding gedurende 6 uur

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
46

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10400
        • Rajavithi Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

26 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke patiënt leeftijd tussen 30-65 jaar
  • American Society of Anesthesiologist (ASA) fysieke status I of II
  • Gepland voor operatieve laparoscopische hysterectomie met abdominale incisies van minder dan 1 cm groot
  • Kan de Thaise taal spreken en verstaan

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouw
  • Conversieprocedure naar open buikoperatie
  • Patiënten met postoperatieve abdominale drainage
  • Operatieduur meer dan 3 uur
  • Gynaecologische maligniteitschirurgie
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van chronische schouderpijn
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van eerdere schouderoperaties
  • Onvermogen om pijn nauwkeurig uit te drukken
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-oesofageale refluxziekte of chronische gastritis
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van cardiovasculaire of longziekte
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van veneuze trombose
  • Morbide obesitas BMI > 40 kg/m2
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van verhoogde intracraniale druk
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van verhoogde intraoculaire druk
  • Patiënten met lever- en/of nierziekte
  • Allergie voor NSAID's en/of paracetamol en/of morfine
  • Huidig ​​gebruik van corticosteroïden
  • Patiënten die huidige analgetica gebruiken en niet willen stoppen terwijl ze in het ziekenhuis blijven
  • Psychiatrische stoornis
  • Intellectuele stoornis
  • Postoperatieve duur in het ziekenhuis minder dan 24 uur

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Postoperatieve gemodificeerde Trendelenburg-groep
Patiënten die de laparoscopische hysterectomie ondergingen, werden postoperatief gedurende 6 uur in een gewijzigde Trendelenburg-positie (20 °) geplaatst
Procedure: Postoperatieve gewijzigde Trendelenburg-positie
Patiënten die de laparoscopische hysterectomie ondergingen, werden postoperatief gedurende 6 uur op de afdeling in een gewijzigde Trendelenburg-positie (20 °) geplaatst.
Geen tussenkomst: Controle
Patiënten die de laparoscopische hysterectomie ondergingen, werden in een neutrale positie geplaatst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van schouderpijnscore
Tijdsspanne: op afdeling, 6, 12, 24 uur na postoperatieve gewijzigde Trendelenburghouding gedurende 6 uur
Vergelijking van schouderpijnscore 6 uur na postoperatieve gewijzigde Trendelenburg-positie gedurende 6 uur Gebruik van numerieke beoordelingsschaal 0-10, 0 betekent geen pijn, 10 betekent ergste pijn
op afdeling, 6, 12, 24 uur na postoperatieve gewijzigde Trendelenburghouding gedurende 6 uur

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van misselijkheid braken score
Tijdsspanne: op afdeling, 6, 12, 24 uur na postoperatieve gewijzigde Trendelenburghouding gedurende 6 uur
Vergelijking van misselijkheid braken score op afdeling, 6, 12, 24 uur na postoperatieve Gewijzigde Trendelenburg positie gedurende 6 uur Misselijkheid braken score beoordeling: 1. Geen betekent geen symptomen, 2. Mild betekent alleen misselijkheid, geen anti-emetica nodig 3. Matig gemiddeld heeft symptomen van misselijkheid en braken en vereist anti-emetica 4. Ernstig gemiddeld heeft symptomen van misselijkheid en braken en heeft meer dan 1 keer anti-emetica nodig
op afdeling, 6, 12, 24 uur na postoperatieve gewijzigde Trendelenburghouding gedurende 6 uur
Totale hoeveelheid anti-emetica in 24 uur postoperatief
Tijdsspanne: 24 uur postoperatief
Totale hoeveelheid anti-emetica in 24 uur postoperatief
24 uur postoperatief
Vergelijking van de pijnscore in de bovenbuik
Tijdsspanne: op afdeling, 6, 12, 24 uur na postoperatieve gewijzigde Trendelenburghouding gedurende 6 uur
Vergelijking van pijnscore bovenbuik op afdeling, 6, 12, 24 uur na postoperatieve Gewijzigde Trendelenburg-houding gedurende 6 uur Gebruik van numerieke beoordelingsschaal 0-10, 0 betekent geen pijn, 10 betekent ergste pijn
op afdeling, 6, 12, 24 uur na postoperatieve gewijzigde Trendelenburghouding gedurende 6 uur
Vergelijking van de pijnscore in de onderbuik
Tijdsspanne: op afdeling, 6, 12, 24 uur na postoperatieve gewijzigde Trendelenburghouding gedurende 6 uur
Vergelijking van pijnscore in de onderbuik op afdeling, 6, 12, 24 uur na postoperatieve gewijzigde Trendelenburg-houding gedurende 6 uur Gebruik van numerieke beoordelingsschaal 0-10, 0 betekent geen pijn, 10 betekent ergste pijn
op afdeling, 6, 12, 24 uur na postoperatieve gewijzigde Trendelenburghouding gedurende 6 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Rajavithi Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
30 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
7 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
23 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
16 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 november 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 65055

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen