Zanubrutinib in onderhoudstherapie van DLBCL-patiënten met initiële remissie
Klinisch onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van zanubrutinib bij onderhoudstherapie van DLBCL-patiënten met initiële remissie
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) is het meest voorkomende agressieve kwaadaardige lymfoom en omdat het gevoelig is voor chemotherapie, kan ongeveer 50% tot 70% van de patiënten genezen na eerstelijnsbehandeling. In de afgelopen jaren is echter gebleken dat meer dan 30% van de patiënten binnen twee jaar na eerstelijnsbehandeling terugvalt, wat een ernstige bedreiging voor de gezondheid vormt en een dringende secundaire behandeling vereist. Om herhaling van DLBCL te verminderen en de overlevingskans van patiënten te verbeteren, zijn klinische onderzoekers al lang toegewijd aan de onderhoudsbehandeling van DLBCL-patiënten na eerstelijnsbehandeling, met als doel tumorcellen te doden en het risico op herhaling te verminderen door middel van continue medicijntoediening. waardoor patiënten lang met de tumor kunnen overleven. Er lopen momenteel verschillende klinische onderzoeken met rituximab, ibrutinib, lenalidomide en thalidomide, maar er moeten nog veiligere en effectievere onderhoudsregimes worden geïdentificeerd.
Zanubrutinib, een BTK-remmer van de nieuwe generatie, is het eerste antitumorgeneesmiddel dat lokaal in China is ontwikkeld en is goedgekeurd voor marketing in de VS. Zanubrutinib remt de activering van de BCR-signaalroute door zich specifiek te binden aan cysteïneresiduen op de actieve plaats van BTK om een covalente binding te vormen die ze onomkeerbaar inactiveert, waardoor BTK wordt geremd en de micro-omgeving van de tumor wordt verbeterd, kwaadaardige proliferatie wordt geremd en apoptose in tumor-B-cellen wordt geïnduceerd . Verschillende klinische onderzoeken hebben aangetoond dat ibrutinib alleen en in combinatie niet minder effectief is dan ibrutinib bij de behandeling van DLBCL, en een beter veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel heeft.
Deze studie stelt voor om Zanubrutinib te gebruiken voor onderhoudsbehandeling bij DLBCL-patiënten in remissie na primaire behandeling en om de werkzaamheid en veiligheid van patiënten te evalueren om nieuwe inzichten te verschaffen in het klinische gebruik van Zanubrutinib.
Studietype
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, China, 730000
- The First Hospital of Lanzhou University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met DLBCL die zijn gediagnosticeerd volgens de 2021 NCCN-richtlijnen voor B-cellymfoom, ≥18 jaar;
- Geen behandeling gekregen;
- Meetbare laesies: ten minste 1 lymfeklierlaesie > 1,5 cm langste afmeting, of ten minste 1 extranodale laesie > 1,0 cm langste afmeting, en ten minste 2 meetbare laesies nauwkeurig gemeten verticale diameter;
- Klinische fase II (niet geschikt voor lokale radiotherapie), III, IV (Ann Arbor-fase); Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatusscore van 0-2;
- Groep met gemiddeld hoog risico/hoog risico: International Prognostic Index (IPI)-score 3-5, aa-IPI-score 2-3 of NCCN-IPI-score ≥4;
- Expressie van MYC, BCL-2 en BCL-6 (gedetecteerd door immunohistochemie, kwalitatieve of kwantitatieve detectie), of MYD88, CD79A/CD79B [9] en TP53 genetische afwijking [10];
Patiënten met niet-beenmerginvasie:
- De absolute waarde van neutrofielen≥1.5×109/L
- Bloedplaatjes ≥100×109/L (door de onderzoeker beoordeeld op basis van de aandoening, kan het minimum ≥75×109/L zijn)
- Hemoglobine ≥ 90g/L;
9. Het niveau van biochemische indicatoren voldoet aan de volgende eisen:
- Nierfunctie: endogene creatinineklaring > 30 ml/min;
- Leverfunctie: aspartaataminotransferase (AST) en alanineaminotransferase (ALT) ≤ 3 × bovengrens van het normale bereik (ULN); totaal bilirubine ≤ 2 × ULN (tenzij het syndroom van Gilbert wordt gediagnosticeerd);
- Stollingsfunctie: internationale genormaliseerde ratio (INR) ≤ 1,5 en geactiveerde partiële tromboplastinetijd (aPTT) ≤ 1,5×ULN; 9. levensverwachting ≥ 3 maanden; 10. De patiënt en familieleden gaan akkoord en ondertekenen een formulier voor geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- Lymfoom met invasie van het centrale zenuwstelsel of mediastinaal grootcellig B-cellymfoom, diagnose of behandeling van andere kwaadaardige tumoren dan DLBCL;
- Kan geen behandeling met zanubrutinib verdragen of overgevoeligheidsreacties hebben op een van de bestanddelen van het onderzoeksgeneesmiddel;
Aanzienlijke hart- en vaatziekten, waaronder:
- Myocardinfarct binnen 6 maanden voorafgaand aan screening;
- Instabiele angina pectoris die optreedt binnen 3 maanden voorafgaand aan de screening;
- Klinisch significante aritmieën (bijv. aanhoudende ventriculaire tachycardie, ventriculaire fibrillatie, torsades de pointes);
- QTc (gecorrigeerd door Fridericia-formule): >450 ms bij mannen, >470 ms bij vrouwen, of andere ECG-afwijkingen, waaronder een voorgeschiedenis van tweedegraads type II atrioventriculair (AV) blok of derdegraads AV-blok;
- Elke graad 3 of 4 hartziekte zoals gedefinieerd door de New York Heart Association (NYHA) functionele klasse;
- Echocardiografie (ECHO) met linkerventrikelejectiefractie (LVEF) ≤40% (AHA, 2022);
- Ongecontroleerde hypertensie bij screening, gemanifesteerd als systolische bloeddruk ≥180 mmHg en diastolische bloeddruk ≥110 mmHg bij ten minste twee opeenvolgende bloeddrukmetingen;
- Vereist continue behandeling met sterke of matige CYP3A-remmers/-inductoren. Patiënten komen niet in aanmerking als ze sterke of matige CYP3A-remmers/-inductoren hebben ingenomen binnen 7 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel (of deze geneesmiddelen gedurende minder dan 5 halfwaardetijden hebben gebruikt);
- Hepatitis B-virus (HBV-DNA) ≥ 1x10^3 kopieën/ml of HBV-DNA > 200 IE/ml of actief hepatitis C-virus (HCV) of humaan immunodeficiëntievirus (HIV) Serologisch positief;
- Duidelijke neiging tot bloeden, zoals een voorgeschiedenis van een beroerte, intracraniële bloeding binnen 6 maanden of een voorgeschiedenis van een operatie binnen 4 weken;
- Tegelijkertijd ernstige infectieziekten;
- Weigeren om betrouwbare anticonceptiemethoden te gebruiken tijdens zwangerschap, borstvoeding of geschikte leeftijd;
- Tegelijkertijd deelnemen aan een ander klinisch onderzoek naar lymfoombehandeling;
- Ongeschikt voor inschrijving door de onderzoeker.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: experimentele groep
Volgens het initiële behandelplan van de patiënten werden de patiënten verdeeld in R-CHOP- en R-chemogroepen.
Beide groepen kregen zanubrutinib 160 mg bid p.o. d1-28 onderhoudsbehandeling gedurende 12 maanden nadat inductie- en consolidatietherapie de maximale werkzaamheid bereikten.
|
Zanubrutinib, 180 mg, bid, p.o., d1-28; Behandelingscycli om de 28 dagen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebeurtenisvrij overleven (EFS)
Tijdsspanne: tot 36 maanden
|
EFS werd gedefinieerd als de tijd vanaf het begin van de onderhoudstherapie met zanubrutinib tot het optreden van een gebeurtenis, waaronder overlijden, ziekteprogressie, verandering in chemotherapieregime, verandering in chemotherapie, toevoeging van andere behandelingen, optreden van fatale of ondraaglijke bijwerkingen enz. komt als eerste voor.
|
tot 36 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Conversiepercentage van gedeeltelijke respons (PR) naar CR
Tijdsspanne: tot 36 maanden
|
het totale percentage patiënten met een gedeeltelijke respons op de initiële therapie dat op enig moment na het starten van de onderhoudstherapie met zanubrutinib is overgegaan naar CR en zal worden gerapporteerd als omgezet naar CR na 3, 6, 12 maanden en elk ander tijdstip.
|
tot 36 maanden
|
|
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: tot 36 maanden
|
PFS werd gedefinieerd als de duur vanaf de start van de onderhoudstherapie met zanubrutinib tot ziekteprogressie, CR-recidief of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed.
|
tot 36 maanden
|
|
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: tot 36 maanden
|
OS werd gedefinieerd als de duur vanaf de startdatum van de onderhoudstherapie met zanubrutinib tot de datum van overlijden.
|
tot 36 maanden
|
|
nadelige gebeurtenis
Tijdsspanne: Bijwerkingen werden beoordeeld gedurende 3, 6 en 12 maanden na aanvang van de onderhoudstherapie met zanubrutinib en 6, 12 en 24 maanden na het einde van de behandeling
|
Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde bijwerkingen zoals beoordeeld door CTCAE v5.0.
|
Bijwerkingen werden beoordeeld gedurende 3, 6 en 12 maanden na aanvang van de onderhoudstherapie met zanubrutinib en 6, 12 en 24 maanden na het einde van de behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Byrd JC, Furman RR, Coutre SE, Burger JA, Blum KA, Coleman M, Wierda WG, Jones JA, Zhao W, Heerema NA, Johnson AJ, Shaw Y, Bilotti E, Zhou C, James DF, O'Brien S. Three-year follow-up of treatment-naive and previously treated patients with CLL and SLL receiving single-agent ibrutinib. Blood. 2015 Apr 16;125(16):2497-506. doi: 10.1182/blood-2014-10-606038. Epub 2015 Feb 19.
- Maurer MJ, Ghesquieres H, Jais JP, Witzig TE, Haioun C, Thompson CA, Delarue R, Micallef IN, Peyrade F, Macon WR, Jo Molina T, Ketterer N, Syrbu SI, Fitoussi O, Kurtin PJ, Allmer C, Nicolas-Virelizier E, Slager SL, Habermann TM, Link BK, Salles G, Tilly H, Cerhan JR. Event-free survival at 24 months is a robust end point for disease-related outcome in diffuse large B-cell lymphoma treated with immunochemotherapy. J Clin Oncol. 2014 Apr 1;32(10):1066-73. doi: 10.1200/JCO.2013.51.5866. Epub 2014 Feb 18.
- Yuan T, Zhang F, Yao Q, Liu Y, Zhu X, Chen P. Maintenance therapy for untreated diffuse large B-cell lymphoma: a systematic review and network meta-analysis. Ther Adv Hematol. 2021 May 29;12:20406207211018894. doi: 10.1177/20406207211018894. eCollection 2021.
- Pal Singh S, Dammeijer F, Hendriks RW. Role of Bruton's tyrosine kinase in B cells and malignancies. Mol Cancer. 2018 Feb 19;17(1):57. doi: 10.1186/s12943-018-0779-z. Erratum In: Mol Cancer. 2019 Apr 3;18(1):79.
- Tam CS, Opat S, D'Sa S, Jurczak W, Lee HP, Cull G, Owen RG, Marlton P, Wahlin BE, Sanz RG, McCarthy H, Mulligan S, Tedeschi A, Castillo JJ, Czyz J, Fernandez de Larrea C, Belada D, Libby E, Matous JV, Motta M, Siddiqi T, Tani M, Trneny M, Minnema MC, Buske C, Leblond V, Trotman J, Chan WY, Schneider J, Ro S, Cohen A, Huang J, Dimopoulos M. A randomized phase 3 trial of zanubrutinib vs ibrutinib in symptomatic Waldenstrom macroglobulinemia: the ASPEN study. Blood. 2020 Oct 29;136(18):2038-2050. doi: 10.1182/blood.2020006844.
- Phillips T, Chan H, Tam CS, Tedeschi A, Johnston P, Oh SY, Opat S, Eom HS, Allewelt H, Stern JC, Tan Z, Novotny W, Huang J, Trotman J. Zanubrutinib monotherapy in relapsed/refractory indolent non-Hodgkin lymphoma. Blood Adv. 2022 Jun 14;6(11):3472-3479. doi: 10.1182/bloodadvances.2021006083.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
Studie start
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het immuunsysteem
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Lymfoproliferatieve aandoeningen
- Lymfatische ziekten
- Immunoproliferatieve aandoeningen
- Lymfoom, non-Hodgkin
- Lymfoom
- Lymfoom, B-cel
- Lymfoom, grote B-cel, diffuus
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Antineoplastische middelen
- Proteïnekinaseremmers
- Zanubrutinib
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- ZEBUBU22
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .