Evalueer de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige werkzaamheid van ASS141
Een fase 1, first-in-human, open-label, dosisescalatieonderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige werkzaamheid van ASS141 te evalueren bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: I-FANG TSAI, M.S.
- Telefoonnummer: +886277288922
- E-mail: ifang.tsai@ascendobiotech.com
Studie Locaties
-
-
-
Tainan, Taiwan, 704
- Werving
- National Cheng Kung University Hospital
-
Contact:
- Yu-Min Yeh, M.D. PhD.
- Telefoonnummer: 3968 06-2752037
-
Hoofdonderzoeker:
- Yu-Min Yeh, M.D. PhD.
-
Taipei, Taiwan, 110
- Werving
- Taipei Medical University Hospital
-
Contact:
- Chao-Hua Chiu, M.D.
- Telefoonnummer: 7633 02-2737-2181
-
Hoofdonderzoeker:
- Chao-Hua Chiu, M.D.
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De proefpersoon heeft vrijwillig ingestemd met deelname door schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven.
- Man of vrouw ≥ 18 jaar oud op de dag van ondertekening van de geïnformeerde toestemming.
- Heeft een histologisch of cytologisch bevestigde metastatische solide tumor waarvoor geen therapie beschikbaar is die naar verwachting klinisch voordeel zal opleveren.
- Heeft ten minste één meetbare laesie volgens Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
- Proefpersonen moeten een prestatiestatus hebben van ≤ 1 op de ECOG-prestatieschaal.
- QTcF <480 msec
- Vrouwelijke proefpersonen die zwanger kunnen worden, hebben een negatieve serumzwangerschapstest.
- Vrouwelijke proefpersonen die zwanger kunnen worden en mannelijke proefpersonen moeten bereid zijn adequate anticonceptiemethoden te gebruiken tijdens de onderzoeksbehandeling en gedurende ten minste 90 dagen na de laatste dosis van de onderzoeksbehandeling. Aanvaardbare anticonceptiemethoden zijn onder meer implantaten, injectables, gecombineerde orale anticonceptiva, intra-uteriene apparaten (IUD's), seksuele onthouding, pessarium met zaaddodend middel, cervicale kap met zaaddodend middel, mannen- of vrouwencondoom met zaaddodend middel of een partner die steriel is. Spermiciden alleen zijn geen aanvaardbare anticonceptiemethode.
- Heeft een tumorweefselmonster verstrekt (laatste archiefbiopsie of nieuw verkregen kern- of excisiebiopsie van een tumorlaesie).
Uitsluitingscriteria:
- Heeft curatieve radiotherapie, experimentele of goedgekeurde kankertherapie (bijv. chemotherapie, biologische geneesmiddelen, hormonen [bijv. tamoxifen, leuprolide]) ondergaan binnen 2 weken of 5 halfwaardetijden (welke van de twee het kortst is) voorafgaand aan de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling.
- Is niet hersteld tot de Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) graad 1 of beter van de bijwerkingen als gevolg van eerdere antikankertherapie voorafgaand aan de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling, met uitzondering van alopecia en ≤ graad 2 perifere neuropathie.
- Heeft een onderzoeksapparaat gebruikt of heeft binnen 4 weken voorafgaand aan de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling een grote operatie ondergaan.
- Heeft eerder een behandeling ondergaan met een ander middel dat zich richt op de CD11b-receptor.
- Er wordt verwacht dat tijdens deelname aan het onderzoek andere vormen van antineoplastische therapie nodig zullen zijn.
- Als u een chronische systemische behandeling met steroïden krijgt die hoger is dan de vervangingsdoses, of als u een andere vorm van immunosuppressieve medicatie gebruikt.
- Heeft een voorgeschiedenis van een eerdere bijkomende maligniteit, tenzij een potentieel curatieve behandeling is voltooid zonder bewijs van maligniteit gedurende ten minste 2 jaar voorafgaand aan de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling. Onderwerpen met carcinoma in situ van welke oorsprong dan ook komen in aanmerking.
- Heeft actieve metastasen van het centrale zenuwstelsel (CZS) en/of carcinomateuze meningitis.
Patiënten met metastasen in het centrale zenuwstelsel komen in aanmerking als ze asymptomatisch zijn (inclusief degenen die nog nooit een behandeling hebben gekregen) en geen gelijktijdige behandeling nodig hebben, inclusief maar niet beperkt tot chirurgie, bestraling, corticosteroïden en/of anticonvulsiva om metastasen in het centrale zenuwstelsel te behandelen.
- Heeft een actieve auto-immuunziekte.
- Heeft een acute actieve infectie die systemische behandeling vereist.
- Heeft interstitiële longziekte.
- Heeft actieve of een voorgeschiedenis van niet-infectieuze pneumonitis waarvoor steroïden nodig zijn.
- Heeft symptomatische ascites of pleurale effusie.
- Heeft eerder een hematopoëtische stamceltransplantatie of een solide orgaantransplantatie ondergaan.
Er is bekend dat hij/zij actieve chronische of acute hepatitis B heeft; echter proefpersonen met HBV-DNA
≤ 2000 IE/ml die momenteel geen antivirale therapie krijgen, komen in aanmerking.
- Heeft binnen 4 weken voorafgaand aan de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling een vaccin met levend virus ontvangen.
- Heeft binnen 4 maanden voorafgaand aan de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling een mRNA-vaccin gekregen.
- Heeft binnen 3 maanden na de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling een van de volgende aandoeningen:
diepe veneuze trombose, longembolie, myocardinfarct, ernstige/onstabiele angina, coronaire/perifere arterie-bypass-transplantaat, congestief hartfalen of cerebrovasculair accident inclusief TIA.
- Zwanger bent, borstvoeding geeft of verwacht zwanger te worden of kinderen te verwekken binnen de verwachte duur van het onderzoek.
- Heeft een geschiedenis of huidig bewijs van een aandoening, therapie of laboratoriumafwijking die de resultaten van het onderzoek zou kunnen verwarren, de deelname van de proefpersoon gedurende de volledige duur van het onderzoek zou kunnen belemmeren, of niet in het beste belang van de proefpersoon is om deel te nemen, naar het oordeel van de behandelende onderzoeker.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: ASS141
IV, Monotherapie
|
Proefpersonen zullen een van de 8 doseringsniveaus van ASD141 ontvangen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
dosisbeperkende toxiciteit
Tijdsspanne: 28 dagen
|
Frequentie van dosisbeperkende toxiciteit (DLT) bij elk dosisniveau
|
28 dagen
|
|
Percentage deelnemers met bijwerkingen (AE's) en ernstige bijwerkingen (SAE's), vitale functies en abnormale laboratoriumparameters
Tijdsspanne: Dosisescalatie (vanaf het moment van geïnformeerde toestemming tot 90 dagen na de laatste dosis ASS141)
|
Frequentie, type, ernst en relatie tot ASS141 van bijwerkingen (AE’s)
|
Dosisescalatie (vanaf het moment van geïnformeerde toestemming tot 90 dagen na de laatste dosis ASS141)
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Plasma-Cmax
Tijdsspanne: Dosisescalatie (vanaf het moment van geïnformeerde toestemming tot 90 dagen na de laatste dosis ASS141)
|
maximaal gemeten concentratie van ASD141 in plasma
|
Dosisescalatie (vanaf het moment van geïnformeerde toestemming tot 90 dagen na de laatste dosis ASS141)
|
|
Plasma AUClaatste
Tijdsspanne: Dosisescalatie (vanaf het moment van geïnformeerde toestemming tot 90 dagen na de laatste dosis ASS141)
|
gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van ASD141 vanaf uur 0 tot het laatste monster met meetbare plasmaconcentraties
|
Dosisescalatie (vanaf het moment van geïnformeerde toestemming tot 90 dagen na de laatste dosis ASS141)
|
|
Plasma AUC oneindig
Tijdsspanne: Dosisescalatie (vanaf het moment van geïnformeerde toestemming tot 90 dagen na de laatste dosis ASS141)
|
oppervlakte onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van ASD141 in plasma over het tijdsinterval van 0 geëxtrapoleerd naar oneindig
|
Dosisescalatie (vanaf het moment van geïnformeerde toestemming tot 90 dagen na de laatste dosis ASS141)
|
|
Plasmat1/2
Tijdsspanne: Dosisescalatie (vanaf het moment van geïnformeerde toestemming tot 90 dagen na de laatste dosis ASS141)
|
terminale halfwaardetijd van ASD141 in plasma
|
Dosisescalatie (vanaf het moment van geïnformeerde toestemming tot 90 dagen na de laatste dosis ASS141)
|
|
Plasma-tmax
Tijdsspanne: Dosisescalatie (vanaf het moment van geïnformeerde toestemming tot 90 dagen na de laatste dosis ASS141)
|
Tijdstip van de maximaal waargenomen ASD141-concentratie
|
Dosisescalatie (vanaf het moment van geïnformeerde toestemming tot 90 dagen na de laatste dosis ASS141)
|
|
anti-medicijn antilichamen (ADA's)
Tijdsspanne: Dosisescalatie (vanaf het moment van geïnformeerde toestemming tot 90 dagen na de laatste dosis ASS141)
|
Aanwezigheid of afwezigheid van anti-geneesmiddelantilichamen (ADA's) tegen ASS141
|
Dosisescalatie (vanaf het moment van geïnformeerde toestemming tot 90 dagen na de laatste dosis ASS141)
|
|
Objectief responspercentage
Tijdsspanne: Dosisescalatie (vanaf de eerste dosis ASS141 tot progressieve ziekte (PD) of overlijden bij afwezigheid van ziekteprogressie (ongeveer 1 jaar)
|
Percentage deelnemers met een bevestigde CR of PR volgens RECIST v1.1
|
Dosisescalatie (vanaf de eerste dosis ASS141 tot progressieve ziekte (PD) of overlijden bij afwezigheid van ziekteprogressie (ongeveer 1 jaar)
|
|
Progressieve vrije overleving
Tijdsspanne: Dosisescalatie (vanaf de eerste dosis ASS141 tot progressieve ziekte (PD) of overlijden bij afwezigheid van ziekteprogressie (ongeveer 1 jaar)
|
De tijd vanaf de eerste dosis onderzoeksinterventie tot de datum van objectieve ziekteprogressie of overlijden bij afwezigheid van ziekteprogressie
|
Dosisescalatie (vanaf de eerste dosis ASS141 tot progressieve ziekte (PD) of overlijden bij afwezigheid van ziekteprogressie (ongeveer 1 jaar)
|
|
Ziektecontrolepercentage
Tijdsspanne: Dosisescalatie (vanaf de eerste dosis ASS141 tot progressieve ziekte (PD) of overlijden bij afwezigheid van ziekteprogressie (ongeveer 1 jaar)
|
Percentage deelnemers met de beste objectieve respons van bevestigde CR of PR, of bij wie SD gedurende ten minste een bepaalde periode na aanvang van de behandeling aanhoudt
|
Dosisescalatie (vanaf de eerste dosis ASS141 tot progressieve ziekte (PD) of overlijden bij afwezigheid van ziekteprogressie (ongeveer 1 jaar)
|
|
Duur van respons
Tijdsspanne: Dosisverhoging (Vanaf de eerste dosis ASD141 tot progressieve ziekte (PD) of overlijden bij afwezigheid van ziekteprogressie (ongeveer 2 jaar)
|
De tijd vanaf de eerste respons volgens RECIST v1.1 en iRECIST v1.1 tot progressie of overlijden bij afwezigheid van ziekteprogressie
|
Dosisverhoging (Vanaf de eerste dosis ASD141 tot progressieve ziekte (PD) of overlijden bij afwezigheid van ziekteprogressie (ongeveer 2 jaar)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yu-Min Yeh, M.D. PhD., National Cheng-Kung University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- ABU001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .