Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van hippotherapie op de ontwikkeling van levenstevredenheid, gezondheidsgeletterdheid en gezondheidshouding van jongvolwassenen na de behandeling van kanker

9 december 2024 bijgewerkt door: Betül Çakmak

Het effect van hippotherapie op de ontwikkeling van levenstevredenheid, gezondheidsgeletterdheid en gezondheidshouding van jongvolwassenen na de behandeling van kanker: gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek

Dit onderzoek heeft tot doel de impact van hippotherapie op de levenstevredenheid, gezondheidsgeletterdheid en gezondheidscultuur te evalueren onder jongvolwassenen die een kankerbehandeling hebben ondergaan. De studie onderstreept het belang van het bieden van ondersteuning aan patiënten na de behandeling van kanker. Hoewel de literatuur het gebruik van dierondersteunde interventies in verpleegzorgplannen en -praktijken uitgebreid ondersteunt, is er een opmerkelijke afwezigheid van onderzoeken naar de holistische effecten van hippotherapie op overlevenden van kanker, zowel nationaal als mondiaal. Gezien het feit dat verpleegkundigen een cruciale rol spelen in de preventie-, diagnose-, behandelings- en revalidatiefasen van alle ziekten, en ernaar streven de levenskwaliteit van de patiënt te verbeteren door middel van uitgebreide zorg, wordt verwacht dat de bevindingen van dit project niet alleen de zichtbaarheid en professionele doeltreffendheid zullen vergroten van verpleegkundigen, maar inspireert ook soortgelijk toekomstig onderzoek. De gebruikte onderzoeksinstrumenten zullen bepalen hoe complementaire ondersteunende praktijken de levenstevredenheid, gezondheidsgeletterdheid en gezondheidscultuur van jonge volwassenen beïnvloeden tijdens kritieke levensvormende perioden. Deze resultaten zouden significant bewijs kunnen leveren van de rol van de verpleegkundige in de voorlichting, ondersteuning en algehele verbetering van de zorg aan patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Kanker is een van de belangrijkste ziekten die de menselijke gezondheid vandaag de dag bedreigen. Er wordt voorspeld dat het aantal overlevenden van kanker in de toekomst zal toenemen als gevolg van de vooruitgang op het gebied van diagnose, behandeling en zorg. Er wordt gesteld dat mensen na de behandeling van kanker moeite hebben met het voortzetten van de behandeling vanwege bijvoorbeeld bijwerkingen na de behandeling, economische en sociale problemen, en dat hun kwaliteit van leven negatief wordt beïnvloed. Er wordt gesteld dat de diagnose en behandelingsprocessen van kanker specifieker kunnen worden waargenomen bij jongvolwassenen dan bij andere leeftijdsgroepen. Er wordt gemeld dat vooral jongvolwassenen met kanker tijdens de behandeling meer last hebben van depressie, een slechtere levenskwaliteit en een verslechtering van het lichaamsbeeld, en moeite hebben om doelen te bereiken die verband houden met het sociale, zakelijke en academische leven. Om deze reden wordt aangenomen dat gezondheidswerkers een belangrijke rol en verantwoordelijkheden hebben bij het ondersteunen van de levens van jonge volwassenen, vooral na de behandeling van kanker. Verpleegkundigen moeten in staat zijn de psychosociale behoeften van individuen vast te stellen, hen te ondersteunen bij het creëren van positieve gedragsveranderingen, individuen in staat te stellen om met deze problemen om te gaan, en een actieve rol te spelen bij het verbeteren van de levenskwaliteit van individuen. Complementaire methoden zijn een van de benaderingen die vaak in de zorginhoud van verpleegkundigen worden opgenomen. Dierondersteunde interventies, een van de complementaire methoden, worden in ons land op zeer beperkte schaal toegepast. In het Nursing Interventions Classification (NIC)-systeem wordt gesteld dat Animal Assisted Practices positief bijdragen aan het fysieke, spirituele en sociale herstel van het individu. Hippotherapie, ook wel paardenondersteunde therapie genoemd, is een van de dierondersteunde therapieën. Het zijn regelmatig geplande activiteiten die worden uitgevoerd om het leven van individuen functionaliteit te bieden en bij te dragen aan de verbetering van hun algemene gezondheidstoestand. Met deze activiteiten wordt beoogd de perceptie van individuen op zintuiglijk gebied te verbeteren, het zelfvertrouwen te versterken, te ontspannen, gemoedsrust, moed en zelfvertrouwen te bieden, angst en ontmoediging weg te nemen, afleiding te elimineren, groepsspreektraining, waardoor het vermogen van het individu om zichzelf uit te drukken wordt vergroot en sociale ondersteuning voor elk individu wordt geboden. Het doel is ervoor te zorgen dat ze altijd klaar zijn voor communicatie. Dit project onderzoekt het effect van hippotherapie op levenstevredenheid, gezondheidsgeletterdheid en de ontwikkeling van een gezonde cultuur van jongvolwassenen na de behandeling van kanker. De steekproef van het onderzoek zal bestaan ​​uit 40 personen tussen de 18 en 30 jaar bij wie de diagnose kanker is gesteld en die hun behandeling hebben afgerond. Een schaal voor levenstevredenheid, schaal voor gezondheidsgeletterdheid, schaal voor gezondheidscultuur en een kwalitatief interviewformulier zullen worden gebruikt om gegevens in het onderzoek te verzamelen. Bij de uitvoering van het onderzoek zal een hippotherapie-implementatie bestaande uit in totaal 5 door de onderzoekers gecreëerde stations, die individueel 30 minuten duren, gedurende 8 weken worden toegepast op de individuen in de interventiegroep, met deelname van de rijcoaches. Onderzoeksgegevens worden door de onderzoekers verzameld vóór de implementatie (0th), in de 4e en 8e week van de implementatie.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
40

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de leeftijden van 18-30 jaar
  • Er is kanker bij hem vastgesteld en zijn behandeling is volledig afgerond.
  • Minst geletterd
  • Zwanger en niet-puerperaal
  • Heeft geen lichamelijke of cognitieve beperkingen
  • Geen visuele of auditieve beperkingen

Uitsluitingscriteria:

  • Individuen die niet aan alle hippotherapieactiviteiten kunnen deelnemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: De groep waarin hippotherapie-activiteit zal worden toegepast
Bij de implementatie van de experimentele groep zal een hippotherapie-implementatie bestaande uit in totaal 5 door de onderzoekers gecreëerde stations, die individueel 30 minuten duren, gedurende 8 weken worden toegepast op de individuen in de interventiegroep, met deelname van de rijcoaches. Onderzoeksgegevens worden vóór de implementatie (0e), in de 4e en 8e week door de onderzoekers verzameld.
Ander: Hippotherapie
Hippotherapie, ook wel paardenondersteunde therapie genoemd, is een vorm van dierondersteunde therapie. Het bestaat uit regelmatig geplande sessies die zijn ontworpen om de functionaliteit in het leven van individuen te verbeteren en bij te dragen aan hun algehele gezondheidsverbetering.
Andere namen:
  • activiteit met paard
Geen tussenkomst: De groep waarin hippotherapie-activiteit niet wordt toegepast
In de controlegroep worden geen interventies aan de deelnemers toegediend; het verzamelen van gegevens vindt uitsluitend plaats aan het begin (week 0) en aan het einde van de onderzoeksperiode (week 8). Na voltooiing van de hoofdonderzoeksactiviteiten worden deelnemers uit de controlegroep uitgenodigd voor een activiteit waarbij paarden betrokken zijn.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in het niveau van gezondheidsgeletterdheid van jonge volwassenen met de effectiviteit van hippotherapie
Tijdsspanne: 12 weken
De schaal voor gezondheidsgeletterdheid bestaat uit drie subdimensies: functionele gezondheidsgeletterdheid (items 1, 2, 3, 4, 5), interactieve gezondheidsgeletterdheid (items 6, 7, 8, 9, 10) en kritische gezondheidsgeletterdheid (items 11). , 12, 13, 14). Elk item op de schaal wordt gescoord van ‘helemaal mee oneens’ (1 punt) tot ‘helemaal mee eens’ (5 punten) op een vijfpunts Likertschaal. Scores op de schaal variëren van 14 tot 70. Hogere totaalscores duiden op een toename van het niveau van gezondheidsgeletterdheid. De Cronbach's alpha-betrouwbaarheidscoëfficiënt van de Health Literacy Scale is 0,85.
12 weken
Verandering in het niveau van levenstevredenheid van jonge volwassenen met de effectiviteit van hippotherapie
Tijdsspanne: 12 weken
De Life Satisfaction Scale bestaat uit in totaal 21 items, waarvan er één omgekeerd is. De schaal is ontworpen als een vijfpunts Likert-type (1=helemaal niet geschikt, 2=niet geschikt, 3=enigszins geschikt, 4=geschikt, 5=helemaal geschikt). Item 6 van de schaal wordt in omgekeerde volgorde gescoord. De mogelijke scores op de Life Satisfaction Scale variëren van 21 tot 105. Hogere scores op de schaal geven aan dat het individu positieve percepties heeft over zijn eigen leven. De schaal heeft vijf subdimensies: de eerste subdimensie is algemene tevredenheid met het leven (items 1, 2, 3, 4, 5 en 6); de tweede is relatietevredenheid (items 7, 8, 9, 10 en 11); de derde is zelftevredenheid (items 12, 13, 14 en 15); de vierde is de tevredenheid van de sociale omgeving (items 16, 17 en 18); en de vijfde is werktevredenheid (items 19, 20 en 21). De Cronbach's alpha-betrouwbaarheidscoëfficiënt van de schaal wordt berekend als .89.
12 weken
Verandering in het gezondheidsattitudeniveau van jongvolwassenen met de effectiviteit van hippotherapie
Tijdsspanne: 12 weken
De Healthism Attitude-schaal bestaat uit 14 items, die elk worden beoordeeld van ‘helemaal mee oneens’ (1 punt) tot ‘helemaal mee eens’ (5 punten) op een vijfpunts Likert-schaal. De schaal heeft twee subdimensies: de kritiek op individuele acties (items 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8) en de subdimensie Oordeel (items 9, 10, 11, 12, 13, 14) . Naarmate de scores op de schaal toenemen, neemt ook het kennisniveau over de cultuur van gezond zijn toe. De interne consistentiecoëfficiënt van de Healthism Attitude-schaal blijkt 0,891 te zijn.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Betül Çakmak

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Ankara Yildirim Beyazıt University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
21 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
12 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 december 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 18.08.2024

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Het wordt niet gedeeld met andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen