Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Huaxi-tunneltechniek voor blootstelling en dissectie van de nervus laryngeus recurrens bij schildklierchirurgie (Huaxi Tunnel)

17 augustus 2026 bijgewerkt door: Yu Feng, West China Hospital

De werkzaamheid en veiligheid van de Huaxi-tunneltechniek voor blootstelling en dissectie van de nervus laryngeus recurrens bij schildklierchirurgie: een prospectieve, enkelblinde, gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie

De bescherming van de nervus laryngeus recurrens (RLN) is een belangrijk aandachtspunt en een uitdaging bij schildklierchirurgie. Een eenzijdige RLN-beschadiging kan leiden tot unilaterale stemplooiverlamming, resulterend in heesheid bij patiënten postoperatief. Bilaterale RLN-beschadiging kan echter bilaterale stemplooiverlamming veroorzaken, wat leidt tot dyspnoe en zelfs verstikking; in ernstige gevallen zijn tracheotomie en permanente tracheale canulatie vereist. Bijgevolg heeft RLN-beschadiging een aanzienlijke impact op de postoperatieve levenskwaliteit en carrièreontwikkeling van patiënten. Richtlijnen en consensusverklaringen, zowel nationaal als internationaal, bevelen aan dat tijdens de behandeling van de posterieure schildkliercapsule actieve detectie, blootstelling en dissectie van de RLN, gecombineerd met zorgvuldige capsulaire dissectie langs de RLN, moeten worden uitgevoerd om de incidentie van RLN-beschadiging effectief te verminderen. Hoewel actieve anatomische identificatie van de RLN de zenuwvertakkingen en hun relatie met omliggende weefsels kan verduidelijken, wat chirurgische procedures zoals ligatie en hemostase vergemakkelijkt, verhoogt de traditionele methode van dissectie met instrumenten zoals hemostaten of rechte hoekpincetten (ofwel stompe of scherpe dissectie langs het zenuwoppervlak) het risico op zenuwbeschadiging door tractie, klemming of thermische schade. Dit is vooral uitdagend voor minder ervaren chirurgen, die grote moeilijkheden ondervinden bij het gebruik van energieapparaten in de buurt van de RLN zonder beschadiging te veroorzaken - een groot punt van zorg in het veld van schildklierchirurgie.

Verdunde adrenaline-oplossing vertoont uitstekende hemostatische effecten in lokale chirurgie, verbetert de helderheid van het chirurgisch veld en verkort de operatietijd. De veiligheid ervan is klinisch geverifieerd, en het wordt vaak gebruikt in plastische en cosmetische chirurgie, gewrichtschirurgie en het creëren van holtes tijdens endoscopische schildklierchirurgie. Op basis hiervan stelt deze studie innovatief de "Huaxi Tunnel Techniek" voor: op basis van zorgvuldige posterieure capsulaire dissectie in traditionele schildklierchirurgie wordt het RLN-detectiepunt op de posterieure capsule onder de onderpool van de schildklier gelokaliseerd met behulp van de "kruismethode" en blootgesteld. Vervolgens wordt een spuit met verdunde adrenaline-oplossing gebruikt, waarbij de voorste slang langs de RLN in de richting van het larynx ingang wordt ingebracht. Snel injecteren wordt uitgevoerd, en de druk die door deze injectie wordt gegenereerd, scheidt het fibreuze bindweefsel op het RLN-oppervlak, waardoor een "tunnel" wordt gevormd van het RLN-detectiepunt naar de larynx ingang - zo wordt blootstelling en dissectie van de RLN bereikt.

Deze techniek biedt meerdere voordelen: adrenaline vermindert lokale bloedingen, wat de chirurgische veiligheid en het gemak van zorgvuldige capsulaire dissectie vergroot; tunnelvorming veroorzaakt oedeem en verkleuring van het fibreuze bindweefsel in de posterieure schildkliercapsule (terwijl de bijschildklieren ongekleurd blijven), wat de snelle identificatie en bescherming van de bijschildklieren vergemakkelijkt. Voorlopige preklinische experimenten hebben bevestigd dat de techniek de moeilijkheid van RLN-blootstelling en -dissectie vermindert, intraoperatieve bloedingen en complicatiefrequenties verlaagt en de veiligheid van schildklierchirurgie verbetert. Om de effectiviteit, veiligheid en uitvoerbaarheid van deze tunneltechniek voor RLN-blootstelling en -dissectie verder te evalueren, wordt hierbij een prospectieve enkelblinde gerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd waarin deze wordt vergeleken met traditionele schildklierchirurgiemethoden.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek is een multicenter, enkelblind, gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek. In aanmerking komende patiënten worden willekeurig toegewezen in een 1:1-verhouding aan de experimentele groep (Tunnelmethode-groep) of de controlegroep (Traditionele methode-groep).

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
238

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

Leeftijd 18-75 jaar, ongeacht geslacht Patiënten opgenomen in het ziekenhuis voor open schildklierchirurgie (die ten minste eenzijdige lob- en landengteresectie ondergaan) en die de ingreep voor de eerste keer ondergaan Preoperatieve kleurendoppler- of contrastverbeterde echografiebeoordeling duidt op geen significante invasie van de nervus laryngeus recurrens door de laesie Deelnemers stemmen vrijwillig in met deelname aan de proef en verstrekken een ondertekende geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

Voorgeschiedenis van ablatiebehandeling voor schildklierknobbels Patiënten gepland voor laterale halsdissectie Voorgeschiedenis van hypertensie, atriumfibrilleren of ernstige aritmie Ongecontroleerde subacute thyroiditis of hyperthyreoïdie Ernstige comorbiditeiten die de belangrijkste organen aantasten (hart, longen, lever of nieren) Aanwezigheid van kanker-gerelateerd cachexiesyndroom Voorgeschiedenis van psychiatrische stoornissen of cognitieve stoornissen Zwangere of zogende vrouwen Deelname aan andere klinische onderzoeken binnen 90 dagen Andere omstandigheden die door onderzoekers worden geacht ongeschikt te zijn voor deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Controlegroep (conventionele groep): de groep waarin de nervus laryngeus recurrens werd blootgelegd en de schildklier werd verwijderd met standaard chirurgische schildkliertechnieken.
Experimenteel: Hydrodissection tunneling technique

Experimental group (Hydrodissection tunneling technique):

A 5-ml syringe was loaded with adrenaline solution diluted in normal saline (1 mg adrenaline in 250 ml saline, concentration 4 µg/ml) and fitted with a 2-3 cm soft extension tube as the injection tip. After the recurrent laryngeal nerve (RLN) was identified by the cross-hatch method at the posteroinferior capsule below the lower pole of the thyroid gland, the solution was rapidly injected along the RLN's course toward its laryngeal entry point. The hydraulic pressure created by this rapid injection separated the fibrous connective tissue surrounding the nerve, forming a tissue tunnel from the initial identification site to the laryngeal entry point. Subsequent nerve dissection was then performed within this tunnel.
Procedure: Hydrodissection tunneling technique
A 5-ml syringe was loaded with adrenaline solution diluted in normal saline (1 mg adrenaline in 250 ml saline, concentration 4 µg/ml) and fitted with a 2-3 cm soft extension tube as the injection tip. After the recurrent laryngeal nerve (RLN) was identified by the cross-hatch method at the posteroinferior capsule below the lower pole of the thyroid gland, the solution was rapidly injected along the RLN's course toward its laryngeal entry point. The hydraulic pressure created by this rapid injection separated the fibrous connective tissue surrounding the nerve, forming a tissue tunnel from the initial identification site to the laryngeal entry point. Subsequent nerve dissection was then performed within this tunnel.
Andere namen:
  • adrenaline

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The incidence of significant amplitude reduction (SAR) events of RLN
Tijdsspanne: Intraoperative
SAR was defined as a 50% or greater decrease in electromyographic amplitude from the initial baseline at 1.0-mA or 3.0-mA stimulation.
Intraoperative

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Amplitude van het signaal van recidiverend laryngeus zenuwletsel
Tijdsspanne: Intraoperatief
Verschillen in zenuwsignaalamplitude voor en na RLN-dissectie bij 1 mA en 3 mA.
Intraoperatief
Beoordeling van bloedingen tijdens RLN-dissectie
Tijdsspanne: Intraoperatief
Nadat de zenuw is geïdentificeerd, wordt een droog gaasje geplaatst; het verschil in gaasgewicht voor en na de zenuwdissectie wordt gebruikt om het bloedverlies te kwantificeren.
Intraoperatief
Duur van RLN-dissectie
Tijdsspanne: Intraoperatief
Het tijdstip onmiddellijk vóór en onmiddellijk na de zenuwdissectie wordt geregistreerd, en het interval wordt berekend als de tijd die nodig is voor de RLN-dissectie.
Intraoperatief
Beoordeling van bijschildklieridentificatie en -behoud
Tijdsspanne: Preoperatief, Intraoperatief, 1 dag postoperatief, 1 maand postoperatief
De evaluatie wordt uitgevoerd in vier domeinen: (1) Vasculariteit van de bewaarde bijschildklieren; (2) Subjectieve beoordeling van de herkenbaarheid van de bijschildklieren tijdens de operatie door de chirurg (slecht / matig / goed); (3) Intra-operatieve autotransplantatie van bijschildklierweefsel (aantal getransplanteerde fragmenten); (4) Verandering in serum PTH- en calciumgehalten van pre-operatieve tot post-operatieve metingen
Preoperatief, Intraoperatief, 1 dag postoperatief, 1 maand postoperatief
VHI-10
Tijdsspanne: De dag voor de operatie, 1 dag postoperatief
Een stemstoornis-indexschaal bestaande uit 10 items, waaronder 5 functionele items, 3 fysieke items en 2 emotionele items. Elk item wordt gescoord van 0 tot 4, waarbij verschillende scores de frequentie van voorkomen vertegenwoordigen: "nooit" = 0; "zelden" = 1; "soms" = 2; "vaak" = 3; en "altijd" = 4. Een hogere score duidt op een grotere impact van stemstoornissen op dat aspect en een ernstiger zelfbeoordeling van stemstoornis. De kritieke waarde voor VHI is 8 punten, en personen met een VHI-score ≥ 8 worden beschouwd als stemdisfunctie. Patiënten moeten de VHI-10 vragenlijst invullen vóór de operatie en op de eerste dag na de operatie.
De dag voor de operatie, 1 dag postoperatief
V-RQOL-vragenlijst
Tijdsspanne: De dag voor de operatie, 1 dag na de operatie
Voice-Related Quality of Life-10 (V-RQOL-10): Bestaande uit 10 items, omvat het twee dimensies: sociaal-emotioneel en fysiek-functioneel. De inhoud van de items beschrijft de subjectieve ervaringen van patiënten met stemstoornissen. De ernst wordt beoordeeld op een schaal van 1 tot 5, waarbij 1 staat voor "helemaal niet", 2 voor "een beetje", 3 voor "een matige hoeveelheid", 4 voor "veel" en 5 voor "extreem". Deze vragenlijst gebruikt "omgekeerde scoring" en moet uiteindelijk worden omgezet naar een bereik van 0 tot 100 punten. Een hogere totaalscore duidt op een betere stemkwaliteit, terwijl een lagere score duidt op een slechtere stemkwaliteit. Patiënten moeten de V-RQOL vragenlijst invullen vóór de operatie en op de eerste dag na de operatie.
De dag voor de operatie, 1 dag na de operatie
Totale operatietijd
Tijdsspanne: Intraoperatief
Het interval van huidincisie tot huidsluiting wordt geregistreerd om de impact van de verschillende chirurgische technieken op de totale procedureduur te evalueren.
Intraoperatief
Postoperatief drainagevolume
Tijdsspanne: 1 dag postoperatief, 2 dagen postoperatief, 3 dagen postoperatief, 4 dagen postoperatief
De totale drainageproductie voor verwijdering wordt geregistreerd om het effect van de verschillende chirurgische technieken op de totale postoperatieve drainage te beoordelen.
1 dag postoperatief, 2 dagen postoperatief, 3 dagen postoperatief, 4 dagen postoperatief
Beoordeling van lokale bijwerkingen gerelateerd aan epinefrine
Tijdsspanne: De dag voor de operatie, Intraoperatief, 1 dag postoperatief

De hartslag voor de operatie en op de eerste dag na de operatie wordt geregistreerd, samen met de hoogste intraoperatieve HR-waarden, om de bijwerkingen van topisch epinefrinegebruik te evalueren.

Baselinegegevens, inclusief voorgeschiedenis van aritmie, worden ook geregistreerd.
De dag voor de operatie, Intraoperatief, 1 dag postoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
West China Hospital

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Sichuan Provincial People's Hospital
West China Tianfu Hospital
Shang Jin Hospital of West China Hospital,Sichuan University
Sanya People's Hospital
Sun Yat-Sen University Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
22 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
23 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
19 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 augustus 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2024（2498）

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen