Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ROLE-PLAYING GEBASEERDE TRAINING OVER BEWUSTZIJN VAN OBSTETRISCHE GEWELD

14 januari 2026 bijgewerkt door: Esra SABANCI BARANSEL, Inonu University

DE EFFECTIVITEIT VAN OBSTETRISCHE GEWELDSBEWUSTWORDINGSTRAINING VOOR VERLOSKUNDESTUDENTEN: EEN OP ROLLENSPEL GEBASEERDE BENADERING

Deze studie werd uitgevoerd om de effecten te bepalen van bewustmakingstraining over obstetrisch geweld, gegeven aan verloskundestudenten via de rollenspeltechniek, op de perceptieniveaus van obstetrisch geweld en verloskundige zorggedragingen van de studenten. De studie werd uitgevoerd als een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek met 126 laatstejaarsstudenten (63 experimenteel, 63 controle) die verloskunde studeren aan twee openbare universiteiten tijdens het academiejaar 2024-2025. Studenten in de experimentele groep ontvingen op rollenspel gebaseerde bewustmakingstraining over obstetrisch geweld, terwijl de controlegroep geen interventie kreeg. Gegevens werden verzameld met behulp van het Studenten Persoonlijke Informatieformulier, de PercOV-S Q en de CBI-30. De effectiviteit van de bewustmakingstraining over obstetrisch geweld werd beoordeeld met behulp van voor- en nametingen. Onderzoekshypothesen:

H1: Bewustmakingstraining over het voorkomen van obstetrisch geweld, aangeboden via rollenspeltechnieken, verbetert de perceptie van obstetrisch geweld bij verloskundestudenten.

H2: Bewustmakingstraining over het voorkomen van obstetrisch geweld, aangeboden via rollenspeltechnieken, verbetert de perceptie van zorggedragingen bij verloskundestudenten.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
126

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:• Laatstejaars verloskundestudent zijn,

  • Met succes de cursussen Zwangerschap en Bevalling hebben afgerond,
  • Vrijwillig deelnemen aan het onderzoek.

Exclusiecriteria:• Eerder training hebben gehad over verloskundig geweld

  • Eerder bevallen zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: experimentele-Bewustzijns groep
In de studie werd het Obstetric Violence Awareness Training Program (OVATP), gestructureerd rond rollenspellen, als groepstraining aan studenten gegeven door de onderzoeker. Het OVATP-programma werd in 8 sessies over 4 weken afgerond voor de studenten in de experimentele groep, met 2 sessies per dag, één keer per week. Om actieve studentenparticipatie te waarborgen, werden rollenspeloefeningen gebruikt in de sessies; scenario's met verloskundig geweld en scenario's die consistent waren met een respectvolle bevallingsbenadering werden gedramatiseerd. De rollenspelactiviteiten werden uitgevoerd met vijf derdejaars verloskundestudenten van dezelfde universiteit. De scenario's werden speciaal voorbereid door de onderzoeker en definitief gemaakt na het verkrijgen van de meningen van vijf experts die in het veld werkzaam zijn. De scenario's werden door de onderzoeker gerepeteerd voorafgaand aan de implementatie. De onderzoeker beheerde
Gedragsmatig: Trainingsprogramma voor Bewustzijn van Obstetrisch Geweld
De groep die niet werd geïntervenieerd
Andere namen:
  • Controle
Geen tussenkomst: controle
De controlegroep ontving geen training; de studenten gingen door met de standaard verloskunde-opleidingsprocessen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceptie van Obstetric Violence bij Studenten
Tijdsspanne: 1 jaar
De Perception of Obstetric Violence in Students Questionnaire (PercOV-S Q) werd gebruikt om de perceptieniveaus van verloskundestudenten ten aanzien van obstetrisch geweld te meten. Deze schaal werd ontwikkeld door Mena-Tudela et al., en de aanpassing naar het Turks en een validiteit-betrouwbaarheidsstudie werden uitgevoerd door Yeniocak et al. Een hoge totale score op de schaal duidt op een hoog perceptieniveau van obstetrisch geweld onder studenten; een lage score duidt op een laag perceptieniveau. De schaal bestaat uit 33 items en 2 subschalen. Deze subschalen werden geclassificeerd onder twee gebieden: "Protocolized-visible Obstetric Violence" en "Non-protocolized-invisible Obstetric Violence". De Cronbach's Alpha-coëfficiënt van de schaal werd bepaald op 0,92.
1 jaar
Vragenlijst over de Perceptie van Obstetrisch Geweld bij Studenten
Tijdsspanne: 1 jaar
De Perception of Obstetric Violence in Students Questionnaire (PercOV-S Q) werd gebruikt om de perceptieniveaus van verloskundestudenten ten aanzien van obstetrisch geweld te meten. Deze schaal werd ontwikkeld door Mena-Tudela et al. en de aanpassing naar het Turks en een validiteit-betrouwbaarheidsstudie werden uitgevoerd door Yeniocak et al. Een hoge totaalscore op de schaal duidt op een hoog perceptieniveau van obstetrisch geweld onder studenten; een lage score duidt op een laag perceptieniveau. De schaal bestaat uit 33 items en 2 subschalen. Deze subschalen werden geclassificeerd onder twee gebieden: "Protocolized-visible Obstetric Violence" en "Non-protocolized-invisible Obstetric Violence". De Cronbach's Alpha-coëfficiënt van de schaal werd bepaald op 0.92.
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inventaris van Zorgzaam Gedrag
Tijdsspanne: 1 jaar
De Caring Behaviors Inventory-30 (CBI-30) werd gebruikt om de percepties van studenten over verloskundige zorg te meten. Deze schaal werd ontwikkeld door Wolf et al., en de Turkse aanpassing en validiteit-betrouwbaarheidsstudie werden uitgevoerd door Gül en Dinç. Een hoge score op de schaal duidt op een hoge perceptie van verloskundige zorg, terwijl een lage score duidt op een lage perceptie van verloskundige zorg. De schaal bestaat uit 30 items en 3 subschalen: "Respect voor Anderen", "Professionele Kennis en Houdingen" en "Toegankelijkheid voor de Individuen". De Cronbach's alfa-coëfficiënt van de schaal werd vastgesteld op 0,97.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Inonu University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Kamile Esin TAŞDEMİR, Research Assistant, Amasya University
  • Studie directeur: Esra SABANCI BARANSEL, Assistant Professor, Inonu University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
29 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
6 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
22 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 januari 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2024/6669

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Geen patiënt

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen