Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ROLE-PLAYING GEBASEERDE TRAINING OVER BEWUSTZIJN VAN OBSTETRISCHE GEWELD

14 januari 2026 bijgewerkt door: Esra SABANCI BARANSEL, Inonu University

DE EFFECTIVITEIT VAN OBSTETRISCHE GEWELDSBEWUSTWORDINGSTRAINING VOOR VERLOSKUNDESTUDENTEN: EEN OP ROLLENSPEL GEBASEERDE BENADERING

Deze studie werd uitgevoerd om de effecten te bepalen van bewustmakingstraining over obstetrisch geweld, gegeven aan verloskundestudenten via de rollenspeltechniek, op de perceptieniveaus van obstetrisch geweld en verloskundige zorggedragingen van de studenten. De studie werd uitgevoerd als een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek met 126 laatstejaarsstudenten (63 experimenteel, 63 controle) die verloskunde studeren aan twee openbare universiteiten tijdens het academiejaar 2024-2025. Studenten in de experimentele groep ontvingen op rollenspel gebaseerde bewustmakingstraining over obstetrisch geweld, terwijl de controlegroep geen interventie kreeg. Gegevens werden verzameld met behulp van het Studenten Persoonlijke Informatieformulier, de PercOV-S Q en de CBI-30. De effectiviteit van de bewustmakingstraining over obstetrisch geweld werd beoordeeld met behulp van voor- en nametingen. Onderzoekshypothesen:

H1: Bewustmakingstraining over het voorkomen van obstetrisch geweld, aangeboden via rollenspeltechnieken, verbetert de perceptie van obstetrisch geweld bij verloskundestudenten.

H2: Bewustmakingstraining over het voorkomen van obstetrisch geweld, aangeboden via rollenspeltechnieken, verbetert de perceptie van zorggedragingen bij verloskundestudenten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

126

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:• Laatstejaars verloskundestudent zijn,

  • Met succes de cursussen Zwangerschap en Bevalling hebben afgerond,
  • Vrijwillig deelnemen aan het onderzoek.

Exclusiecriteria:• Eerder training hebben gehad over verloskundig geweld

  • Eerder bevallen zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimentele-Bewustzijns groep
In de studie werd het Obstetric Violence Awareness Training Program (OVATP), gestructureerd rond rollenspellen, als groepstraining aan studenten gegeven door de onderzoeker. Het OVATP-programma werd in 8 sessies over 4 weken afgerond voor de studenten in de experimentele groep, met 2 sessies per dag, één keer per week. Om actieve studentenparticipatie te waarborgen, werden rollenspeloefeningen gebruikt in de sessies; scenario's met verloskundig geweld en scenario's die consistent waren met een respectvolle bevallingsbenadering werden gedramatiseerd. De rollenspelactiviteiten werden uitgevoerd met vijf derdejaars verloskundestudenten van dezelfde universiteit. De scenario's werden speciaal voorbereid door de onderzoeker en definitief gemaakt na het verkrijgen van de meningen van vijf experts die in het veld werkzaam zijn. De scenario's werden door de onderzoeker gerepeteerd voorafgaand aan de implementatie. De onderzoeker beheerde
Gedragsmatig: Trainingsprogramma voor Bewustzijn van Obstetrisch Geweld
De groep die niet werd geïntervenieerd
Andere namen:
  • Controle
Geen tussenkomst: controle
De controlegroep ontving geen training; de studenten gingen door met de standaard verloskunde-opleidingsprocessen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceptie van Obstetric Violence bij Studenten
Tijdsspanne: 1 jaar
De Perception of Obstetric Violence in Students Questionnaire (PercOV-S Q) werd gebruikt om de perceptieniveaus van verloskundestudenten ten aanzien van obstetrisch geweld te meten. Deze schaal werd ontwikkeld door Mena-Tudela et al., en de aanpassing naar het Turks en een validiteit-betrouwbaarheidsstudie werden uitgevoerd door Yeniocak et al. Een hoge totale score op de schaal duidt op een hoog perceptieniveau van obstetrisch geweld onder studenten; een lage score duidt op een laag perceptieniveau. De schaal bestaat uit 33 items en 2 subschalen. Deze subschalen werden geclassificeerd onder twee gebieden: "Protocolized-visible Obstetric Violence" en "Non-protocolized-invisible Obstetric Violence". De Cronbach's Alpha-coëfficiënt van de schaal werd bepaald op 0,92.
1 jaar
Vragenlijst over de Perceptie van Obstetrisch Geweld bij Studenten
Tijdsspanne: 1 jaar
De Perception of Obstetric Violence in Students Questionnaire (PercOV-S Q) werd gebruikt om de perceptieniveaus van verloskundestudenten ten aanzien van obstetrisch geweld te meten. Deze schaal werd ontwikkeld door Mena-Tudela et al. en de aanpassing naar het Turks en een validiteit-betrouwbaarheidsstudie werden uitgevoerd door Yeniocak et al. Een hoge totaalscore op de schaal duidt op een hoog perceptieniveau van obstetrisch geweld onder studenten; een lage score duidt op een laag perceptieniveau. De schaal bestaat uit 33 items en 2 subschalen. Deze subschalen werden geclassificeerd onder twee gebieden: "Protocolized-visible Obstetric Violence" en "Non-protocolized-invisible Obstetric Violence". De Cronbach's Alpha-coëfficiënt van de schaal werd bepaald op 0.92.
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inventaris van Zorgzaam Gedrag
Tijdsspanne: 1 jaar
De Caring Behaviors Inventory-30 (CBI-30) werd gebruikt om de percepties van studenten over verloskundige zorg te meten. Deze schaal werd ontwikkeld door Wolf et al., en de Turkse aanpassing en validiteit-betrouwbaarheidsstudie werden uitgevoerd door Gül en Dinç. Een hoge score op de schaal duidt op een hoge perceptie van verloskundige zorg, terwijl een lage score duidt op een lage perceptie van verloskundige zorg. De schaal bestaat uit 30 items en 3 subschalen: "Respect voor Anderen", "Professionele Kennis en Houdingen" en "Toegankelijkheid voor de Individuen". De Cronbach's alfa-coëfficiënt van de schaal werd vastgesteld op 0,97.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Inonu University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kamile Esin TAŞDEMİR, Research Assistant, Amasya University
  • Studie directeur: Esra SABANCI BARANSEL, Assistant Professor, Inonu University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024/6669

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Geen patiënt

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verloskunde

Klinische onderzoeken op Trainingsprogramma voor Bewustzijn van Obstetrisch Geweld

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Türkiye

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren