Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van prijsverlagingen op het gebruik van preventieve tandheelkundige zorg

6 mei 2026 bijgewerkt door: University of Chile

De effecten van prijsverlagingen op de acceptatie van preventieve tandheelkundige zorg

Dit onderzoek evalueert de effectiviteit van prijskortingen om patiënten aan te moedigen een tandartscontrole in te plannen. Patiënten worden willekeurig verdeeld om WhatsApp-berichten te ontvangen met aanbiedingen voor een preventieve tandartscontrole tegen verschillende prijsniveaus, met of zonder een kortingsbon voor toekomstige tandheelkundige behandelingen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten in deze studie worden willekeurig toegewezen aan één Holdout conditie, waarbij patiënten geen WhatsApp-berichten of communicatie over tandartscontroles ontvangen, of aan één van de drie behandelcondities waarbij patiënten één WhatsApp-bericht ontvangen dat hen aanmoedigt preventieve tandartscontroles te ondergaan, aangeboden door hun ziekenhuis. De drie behandelcondities verschillen in de prijs van de controle zoals vermeld in het bericht en de opname van een kortingsbon.

  1. Grote prijskorting conditie: Patiënten ontvangen een aanbod voor een preventieve tandartscontrole voor $4.990 CLP.
  2. Gemiddelde prijskorting conditie: Patiënten ontvangen een aanbod voor een preventieve tandartscontrole voor $9.990 CLP.
  3. Gemiddelde prijskorting plus kortingsbon conditie: Patiënten ontvangen een aanbod voor een preventieve tandartscontrole voor $9.990 CLP plus een kortingsbon voor toekomstige behandelingen. De bonwaarde is CLP 20.000 voor behandelingen die meer dan CLP 150.000 kosten en is onderworpen aan aanvullende voorwaarden van het ziekenhuis.

De oorspronkelijke prijs van de preventieve tandartscontrole is $24.990 CLP.

Randomisatie naar studievoorwaarden wordt gestratificeerd op basis van of patiënten uit Groep 1 of 2 komen (zie deelnamecriteria).

De onderzoekers stellen de volgende onderzoeksvragen:

  1. Verhoogt het sturen van WhatsApp-berichten aan patiënten die hen aanmoedigen preventieve tandartscontroles in te plannen, de opname van tandartscontroles? De onderzoekers veronderstellen dat het sturen van WhatsApp-berichten aan patiënten de opname van preventieve tandartscontroles zal verhogen in vergelijking met het niet sturen van berichten.

  2. Hoe beïnvloeden kortingen de opname van preventieve tandartscontroles? De onderzoekers verwachten een hogere opname van preventieve tandartscontroles in de 4.990 CLP conditie in vergelijking met de 9.990 CLP conditie.

    De onderzoekers testen ook of het aanbieden van een kortingsbon voor toekomstige behandeling de opname van preventieve tandartscontroles verhoogt.

  3. Beïnvloeden kortingen de betrokkenheid bij tandzorg op de lange termijn? Naast de initiële planning onderzoeken de onderzoekers hoe een grotere korting en het verstrekken van een kortingsbon voor toekomstige behandeling de opname van aanvullende tandheelkundige behandelingen door patiënten beïnvloeden.

Analyse:

De onderzoekers zullen ordinary least squares regressies (OLS) met robuuste standaardfouten uitvoeren om uitkomstvariabelen te voorspellen.

Om te testen of de WhatsApp-berichten de opname van tandartscontroles verhogen, zullen de onderzoekers de holdout conditie vergelijken met de combinatie van de drie behandelarmen. De belangrijkste onafhankelijke variabele in de OLS-regressies zal een indicator zijn voor of elke patiënt wel of geen WhatsApp-bericht ontving in het experiment.

Om de impact van kortingen te onderzoeken, schatten de onderzoekers modellen met indicatorvariabelen voor (1) de grote korting (4.990 CLP) en (2) de kortingsbon conditie (9.990 CLP met kortingsbon), waarbij 9.990 CLP zonder kortingsbon als referentiecategorie wordt gebruikt. Deze specificatie stelt de onderzoekers in staat om afzonderlijk te schatten (a) het effect van grote versus gemiddelde korting (4.990 vs. 9.990 CLP) en (b) het effect van het aanbieden van een kortingsbon voor toekomstige diensten (9.990 met versus zonder kortingsbon).

Deze regressies worden uitgevoerd met en zonder controlevariabelen. Controlevariabelen omvatten:

  • Tijdsvaste effecten
  • Leeftijd van de deelnemer
  • Geslacht van de deelnemer (man, vrouw, anders/onbekend)
  • Of patiënten in het verleden minstens één tandartsbezoek in dit ziekenhuis hebben gehad
  • Regio- of kliniekindicatoren, indien beschikbaar
  • Een indicator voor of patiënten in Groep 1 of Groep 2 zitten (zie deelnamecriteria)

Voor robuustheid zullen de onderzoekers ook logit-modellen uitvoeren.

De onderzoekers onderzoeken of behandeleffecten (d.w.z. verschillen in opname tussen de kortings- en kortingsboncondities, evenals tussen de behandel- en holdoutcondities) variëren tussen patiëntensubgroepen. In het bijzonder worden de volgende moderatoren getest:

  • Of de patiënt vóór het experiment een tandartsbezoek had voltooid (op basis van gegevens die het ziekenhuis kan verstrekken)
  • Of de patiënt vóór het experiment een preventief medisch onderzoek (bijv. mammogram) had voltooid (op basis van gegevens die het ziekenhuis kan verstrekken)
  • Eerdere bezoeken aan het klinieknetwerk die niet voor tandheelkundige doeleinden waren (op basis van gegevens die het ziekenhuis kan verstrekken)
  • Verzekeringstype (publiek vs. privaat)
  • Leeftijd van de patiënt
  • Geslacht van de patiënt (man vs. vrouw)

Voor exploratieve doeleinden zullen we langere tijdvensters (bijv. 90 dagen) bekijken voor het bijwonen van preventieve controle-afspraken en ander gedrag met betrekking tot preventieve controle-afspraken onderzoeken (bijv. herplannen, annuleren)

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
172800

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Chili
      • Santiago, Chili
        • Werving
        • Partnering clinic network
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Voor dit experiment worden twee groepen overwogen, elk gedefinieerd door de volgende criteria:

Groep 1:

  • Patiënten die een afspraak hebben gepland binnen de komende 1 tot 7 dagen
  • De afspraak moet alleen in het medisch gebied gepland zijn
  • De afspraak moet plaatsvinden in een centrum dat ook tandheelkundige diensten aanbiedt
  • Patiënten die in de afgelopen maand geen preventieve tandheelkundige boodschap hebben ontvangen
  • Patiënten ouder dan 18 jaar
  • Patiënten met een geldig telefoonnummer om WhatsApp-berichten te ontvangen
  • Patiënten die in de afgelopen 6 maanden geen tandheelkundige afspraak hebben gehad
  • Patiënten die geen toekomstige tandheelkundige afspraak hebben gepland

Groep 2:

  • Patiënten die niet voldoen aan de criteria voor Groep 1 en die een afspraak hebben de volgende dag of een afspraak hebben gehad de vorige dag
  • De afspraak kan plaatsvinden in de medische, laboratorium-, beeldvorming-, telemedicine-, kinesiologie-, vaccinatie- of proceduresgebieden
  • Patiënten die in de afgelopen maand geen preventieve tandheelkundige boodschap hebben ontvangen
  • Patiënten ouder dan 18 jaar
  • Patiënten met een geldig telefoonnummer om WhatsApp-berichten te ontvangen
  • Patiënten die in de afgelopen 6 maanden geen tandheelkundige afspraak hebben gehad
  • Patiënten die geen toekomstige tandheelkundige afspraak hebben gepland

58,33% van de deelnemers zal worden toegewezen aan de grote kortingsconditie, 27,78% aan de intermediaire kortingsconditie en 13,89% aan de intermediaire korting + voucher conditie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Geen tussenkomst: Holdout
Patiënten ontvangen geen WhatsApp-bericht
Experimenteel: €9.990
Bericht voor tandartsafspraak met tussentijdse prijskorting
Gedragsmatig: Bericht over tandartsafspraak met tussenliggende prijskorting
Patiënten ontvangen een WhatsApp-bericht met een aanbod voor een preventieve tandartscontrole voor $9.990.
Experimenteel: € 4.990
Bericht voor tandartsafspraak met grote prijskorting
Gedragsmatig: Bericht over tandartsafspraak met grote prijskorting
Patiënten ontvangen een WhatsApp-bericht met een aanbod voor een preventieve tandheelkundige controle voor $4.990.
Experimenteel: $9990 plus coupon
Bericht voor tandartsafspraak met tussentijdse prijskorting en coupon
Gedragsmatig: Bericht over tandartsafspraak met tussenliggende prijskorting en coupon
Patiënten ontvangen een WhatsApp-bericht met een aanbod voor een preventieve tandheelkundige controle voor $9990, plus een coupon voor toekomstige behandelingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Preventieve tandartsafspraak plannen
Tijdsspanne: Binnen 7 dagen na ontvangst van de WhatsApp-bericht
Aandeel patiënten dat een preventieve tandheelkundige controle plant
Binnen 7 dagen na ontvangst van de WhatsApp-bericht
Preventief tandartsbezoek bijwonen
Tijdsspanne: Binnen 30 dagen na ontvangst van het WhatsApp-bericht
Proportie van patiënten die een preventieve tandheelkundige controle bijwonen
Binnen 30 dagen na ontvangst van het WhatsApp-bericht
Vervolgafspraak voor tandheelkunde inplannen
Tijdsspanne: Binnen 60 dagen na ontvangst van het Whatsapp-bericht
Aandeel patiënten dat een tandheelkundige behandeling plant, na hun preventieve tandheelkundige controle (wat alleen gelijk is aan 1 als de patiënt een preventieve tandheelkundige controle voltooit en vervolgens een vervolg-tandheelkundige behandeling plant)
Binnen 60 dagen na ontvangst van het Whatsapp-bericht
Vervolgafspraak tandarts
Tijdsspanne: Binnen 90 dagen na ontvangst van de WhatsApp-bericht
Aandeel patiënten dat hun tandheelkundige behandeling bijwoont na hun preventieve tandheelkundige controle (wat alleen gelijk is aan 1 als de patiënt een preventieve tandheelkundige controle voltooit en vervolgens een vervolgbehandeling tandheelkunde voltooit)
Binnen 90 dagen na ontvangst van de WhatsApp-bericht

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niet op komen dagen
Tijdsspanne: Binnen 30 dagen na ontvangst van het WhatsApp-bericht
Aandeel patiënten dat niet komt opdagen voor een gepland preventief tandartsbezoek
Binnen 30 dagen na ontvangst van het WhatsApp-bericht
Interesse in plannen
Tijdsspanne: Binnen 7 dagen na ontvangst van het WhatsApp-bericht
Aandeel patiënten dat JA klikt in reactie op het WhatsApp-bericht
Binnen 7 dagen na ontvangst van het WhatsApp-bericht
Elke afspraak voor tandartsbehandeling
Tijdsspanne: Binnen 7 dagen na ontvangst van het WhatsApp-bericht
Aandeel patiënten dat een afspraak bij de tandarts plant (ongeacht of deze preventief is of niet)
Binnen 7 dagen na ontvangst van het WhatsApp-bericht

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Chile

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
2 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
6 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
11 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 mei 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Dentistry_price

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

IPD wordt niet gedeeld vanwege beperkingen in de data-gebruiksovereenkomst met het samenwerkende kliniekennetwerk, die openbare verspreiding van patiëntspecifieke gegevens verbiedt.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen