Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intelligent Microcatheter Shaping for Intracranial Aneurysm Coil Embolization

2 augustus 2026 bijgewerkt door: Xuanwu Hospital, Beijing

Safety and Effectiveness of Intelligent Microcatheter Shaping Simulation Technology in Coil Embolization of Intracranial Aneurysms: A Prospective, Multicenter, Observational, Real-World Registry Study

This prospective, multicenter, observational registry study will evaluate the real-world safety, effectiveness, and clinical value of artificial intelligence (AI)-assisted microcatheter shaping during coil embolization of intracranial aneurysms.

Adults with an intracranial aneurysm who are scheduled to undergo coil embolization will be enrolled and followed for approximately 12 months. The study will not assign participants to a treatment strategy. All treatment decisions will be made by the treating physicians according to routine clinical practice.

Participants will be analyzed according to whether microcatheter shaping is performed based on the physician's experience alone or with assistance from an intelligent microcatheter shaping simulation technology. The study will evaluate major adverse events within 12 months, immediate aneurysm occlusion after the procedure, clinical and quality-of-life outcomes, follow-up imaging findings, serious adverse events, repeat treatment or rehospitalization, microcatheter delivery performance, and health care resource use. At least 1,438 participants are planned to be enrolled.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Microcatheter shaping is an important technical step in the endovascular coil embolization of intracranial aneurysms. The shape and stability of the microcatheter may affect access to the aneurysm, coil delivery, procedural efficiency, and procedural safety. The AI-assisted microcatheter shaping simulation technology evaluated in this study analyzes three-dimensional cerebrovascular anatomy to assist with aneurysm localization and measurement and to generate a suggested microcatheter shaping plan. The technology provides decision support, while the treating physician remains responsible for all clinical decisions.

This is a prospective, multicenter, observational, real-world registry study. Adult patients with an intracranial aneurysm confirmed by computed tomography angiography, magnetic resonance angiography, or digital subtraction angiography and scheduled to undergo coil embolization may be enrolled after providing written informed consent. Participants will not be randomly assigned to a treatment group, and participation in the registry will not determine the treatment received.

For analysis, participants will be classified into two observational cohorts according to actual clinical practice. In the physician-experience cohort, microcatheter shaping is performed according to the treating physician's experience. In the AI-assisted cohort, microcatheter shaping is performed with support from the intelligent microcatheter shaping simulation technology.

Study information will be collected during six planned visits: screening, the procedure, the postoperative hospitalization period, approximately 30 days after treatment, approximately 180 days after treatment, and approximately 360 days after treatment. Collected data will include participant characteristics, medical history, aneurysm and parent-artery morphology, procedural and device information, medication use, microcatheter delivery time and attempts, number of shaping attempts, microcatheter stability, clinical outcomes, quality of life, imaging outcomes, adverse events, serious adverse events, repeat interventions, rehospitalizations, and health care resource use.

The primary safety evaluation is the occurrence of major adverse events within 12 months, defined as neurological death or major ischemic or hemorrhagic stroke. Major stroke is defined as an increase of at least 4 points on the National Institutes of Health Stroke Scale. The primary effectiveness evaluation is immediate adequate aneurysm occlusion after coil embolization, defined as Raymond grade I or II.

Because the use of AI-assisted technology is determined by routine clinical practice rather than random assignment, statistical analyses will focus on estimating differences between the two cohorts while accounting for potential confounding factors. Regression-based adjustment will be used, with propensity score methods and sensitivity analyses considered when appropriate.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
1438

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population will include adults with an intracranial aneurysm confirmed by computed tomography angiography, magnetic resonance angiography, or digital subtraction angiography who are scheduled to undergo coil embolization at participating study centers. Eligible patients will be enrolled prospectively after providing written informed consent. Participants will be classified into the physician-experience cohort or the AI-assisted cohort according to whether intelligent microcatheter shaping simulation technology is used during routine clinical care. Treatment strategy and use of the technology will not be assigned by the study protocol.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 years or older, with no restriction based on sex.
  2. Diagnosis of an intracranial aneurysm confirmed by computed tomography angiography, magnetic resonance angiography, or digital subtraction angiography, with the target aneurysm planned for treatment by coil embolization.
  3. Ability to understand the study requirements and treatment procedures and provision of written informed consent before any study-specific procedure.

Exclusion Criteria:

  1. Currently unable or expected to be unable to complete the 1-year follow-up.
  2. Participation in another clinical study that may affect the results of this study.
  3. Life expectancy of less than 1 year because of another disease or medical condition.
  4. Considered unsuitable for participation by the investigator.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Physician-Experience Cohort
Participants undergoing coil embolization of an intracranial aneurysm in whom microcatheter shaping is performed according to the treating physician's experience, without assistance from the intelligent microcatheter shaping simulation technology.
Procedure: Physician-Experience Microcatheter Shaping
Microcatheter shaping is planned and performed by the treating physician according to clinical experience without assistance from the intelligent microcatheter shaping simulation technology. The shaping approach is determined during routine clinical care and is not assigned by the study protocol.
AI-Assisted Cohort
Participants undergoing coil embolization of an intracranial aneurysm in whom microcatheter shaping is performed with assistance from the intelligent microcatheter shaping simulation technology.
Apparaat: AI-Assisted Microcatheter Shaping Simulation Technology
An artificial intelligence-based decision-support technology that analyzes three-dimensional cerebrovascular anatomy, assists with aneurysm localization and measurement, and provides a suggested microcatheter shaping plan for intracranial aneurysm coil embolization. Use of the technology is determined by routine clinical practice and is not assigned by the study protocol.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidence of Major Adverse Events Within 12 Months
Tijdsspanne: From the index procedure through 12 months after the procedure
Percentage of participants who experience at least one major adverse event from the index coil embolization procedure through 12 months. A major adverse event is defined as neurological death or major ischemic or hemorrhagic stroke. Major stroke is defined as an increase of at least 4 points on the National Institutes of Health Stroke Scale.
From the index procedure through 12 months after the procedure
Immediate Adequate Occlusion of the Target Aneurysm
Tijdsspanne: Immediately after coil embolization on the day of the procedure
Percentage of participants whose treated target aneurysm is classified as Raymond grade I or II on angiographic assessment immediately after coil embolization.
Immediately after coil embolization on the day of the procedure

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Modified Rankin Scale Score
Tijdsspanne: At hospital discharge or Day 7 after the procedure, 30 days (±15 days), 180 days (±30 days), and 360 days (±45 days) after the procedure
Distribution of modified Rankin Scale scores. The scale ranges from 0 to 6, with 0 indicating no symptoms and 6 indicating death. Lower scores indicate better functional status.
At hospital discharge or Day 7 after the procedure, 30 days (±15 days), 180 days (±30 days), and 360 days (±45 days) after the procedure
EQ-5D-5L Health Utility Index
Tijdsspanne: At baseline, hospital discharge or Day 7 after the procedure, 30 days (±15 days), 180 days (±30 days), and 360 days (±45 days) after the procedure
Health-related quality of life assessed using the EQ-5D-5L questionnaire, which evaluates mobility, self-care, usual activities, pain or discomfort, and anxiety or depression. Responses will be converted to a health utility index according to the prespecified scoring method.
At baseline, hospital discharge or Day 7 after the procedure, 30 days (±15 days), 180 days (±30 days), and 360 days (±45 days) after the procedure
EQ Visual Analog Scale Score
Tijdsspanne: At baseline, hospital discharge or Day 7 after the procedure, 30 days (±15 days), 180 days (±30 days), and 360 days (±45 days) after the procedure
Participant-reported overall health status measured using the EQ Visual Analog Scale. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better self-reported health.
At baseline, hospital discharge or Day 7 after the procedure, 30 days (±15 days), 180 days (±30 days), and 360 days (±45 days) after the procedure
Incidence of Procedure-Related Serious Adverse Events
Tijdsspanne: From the index procedure through 12 months after the procedure
Percentage of participants who experience at least one serious adverse event considered by the investigator to be related to the coil embolization procedure.
From the index procedure through 12 months after the procedure
Incidence of Neurological Events
Tijdsspanne: From the index procedure through 12 months after the procedure
Percentage of participants who experience at least one neurological event, including ischemic stroke, hemorrhagic stroke, neurological death, intracranial hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, arterial thrombosis, perforation or rupture of the parent artery or a branch artery, or transient ischemic attack.
From the index procedure through 12 months after the procedure
Incidence of Target Aneurysm Reintervention or Rehospitalization
Tijdsspanne: From hospital discharge through 12 months after the procedure
Percentage of participants who undergo repeat treatment of the target aneurysm or are rehospitalized after the index coil embolization procedure.
From hospital discharge through 12 months after the procedure
Length of Index Hospital Stay
Tijdsspanne: At hospital discharge, up to 30 days after admission for the index procedure.
Number of days from admission for the index coil embolization procedure to hospital discharge.
At hospital discharge, up to 30 days after admission for the index procedure.
Cumulative Treatment-Related Costs
Tijdsspanne: From the index hospitalization through 12 months after the procedure
Cumulative treatment-related costs in Chinese yuan, including costs of the index hospitalization, diagnostic examinations, surgical treatment, medical devices and consumables, medications, follow-up examinations, treatment of complications, direct nonmedical costs, and recorded indirect costs.
From the index hospitalization through 12 months after the procedure
Adequate Occlusion of the Target Aneurysm During Follow-Up
Tijdsspanne: At 180 days (±30 days) and 360 days (±45 days) after the procedure
Percentage of participants whose treated target aneurysm is classified as Raymond grade I or II on follow-up vascular imaging.
At 180 days (±30 days) and 360 days (±45 days) after the procedure
Incidence of Greater Than 50 Percent Parent Artery Stenosis
Tijdsspanne: At 180 days (±30 days) and 360 days (±45 days) after the procedure
Percentage of participants with greater than 50 percent stenosis of the parent artery at the location of the treated target aneurysm on follow-up vascular imaging.
At 180 days (±30 days) and 360 days (±45 days) after the procedure
Microcatheter Delivery Time
Tijdsspanne: During the index coil embolization procedure
Time required to deliver the microcatheter to the intended position for coil embolization, recorded in hours, minutes, and seconds.
During the index coil embolization procedure
Number of Microcatheter Delivery Attempts
Tijdsspanne: During the index coil embolization procedure
Number of attempts required to deliver the microcatheter to the intended position, categorized as 1, 2, 3, or more than 3 attempts.
During the index coil embolization procedure
Number of Microcatheter Shaping Attempts
Tijdsspanne: During the index coil embolization procedure
Number of microcatheter shaping attempts required during the procedure, categorized as 1, 2, 3, or more than 3 attempts.
During the index coil embolization procedure
Incidence of Microcatheter Instability
Tijdsspanne: During the index coil embolization procedure
Percentage of participants in whom microcatheter kickback or displacement occurs during coil embolization. Microcatheter instability is recorded as a binary outcome of yes or no.
During the index coil embolization procedure
Incidence of Device-Related Serious Adverse Events
Tijdsspanne: From the index procedure through 12 months after the procedure
Percentage of participants who experience at least one serious adverse event considered by the investigator to be related to a device used during the coil embolization procedure, including the intelligent microcatheter shaping simulation technology when applicable.
From the index procedure through 12 months after the procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Xuanwu Hospital, Beijing

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Peking University First Hospital
Beijing Tiantan Hospital
Chinese PLA General Hospital
Peking University Third Hospital
Qilu Hospital of Shandong University
Peking University International Hospital
Shandong Provincial Hospital
Beijing Chao Yang Hospital
Beijing Hospital
Qingdao Municipal Hospital
Beijing Anzhen Hospital
First Hospital of China Medical University
Beijing Haidian Hospital
Tengzhou Central People's Hospital
Panjin Liaoyou Gem Flower Hospital
Beijing Tsinghua Changgeng Hospital
Linyi People's Hospital
Civil Aviation General Hospital
Seventh Medical Center of PLA Army General Hospital
Aerospace Center Hospital
Central Hospital Affiliated to Shenyang Medical Collage
Affiliated Zhongshan Hospital of Dalian University
Union Strong（Beijing）Technology Co.Ltd.
The Second Qilu Hospital of Shandong University
The General Hospital of the PLA Northern Theater Command
Shenyang Sujiatun District Central Hospital
Northeast International Hospital

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Hongqi Zhang, Xuanwu Hospital, Beijing

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2029

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
28 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
6 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
6 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 augustus 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • xwzhqmayongjiesxwsmhyf

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be publicly shared because the study involves multicenter clinical and imaging data containing potentially sensitive health information. The data will be used only for the purposes specified in the study protocol and will be managed in accordance with participant consent, institutional policies, ethics committee requirements, and applicable data protection regulations. De-identified aggregate results may be reported in scientific publications.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen