Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pain Resilience and Pain Self-Efficacy as Parallel Mediators of the Relationship Between Self-Critical Rumination and Pain-Specific Well-Being in Individuals With Chronic Pain: A Structural Equation Modeling Study

22 september 2026 bijgewerkt door: Semanur Bilgiç, Bilecik Seyh Edebali Universitesi

This study is a cross-sectional, correlational, and analytical study designed to examine the parallel mediating roles of pain resilience and pain self-efficacy in the relationship between self-critical rumination and pain-specific well-being in individuals with chronic pain. Structural equation modeling will be used to simultaneously evaluate the direct and indirect relationships between the variables.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Gedetailleerde beschrijving

Chronic pain is a multidimensional health issue that affects not only an individual's physical functioning but also their psychological adjustment and well-being. It is posited that negative cognitive patterns-such as self-critical rumination-can adversely affect an individual's pain experience and well-being, whereas psychological resources-such as pain resilience and pain self-efficacy-may play a significant role in mitigating these effects. This study was designed to examine the parallel mediating roles of pain resilience and pain self-efficacy in the relationship between self-critical rumination and pain-specific well-being in individuals with chronic pain.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
451

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Having chronic pain that has persisted or recurred for at least three months

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Individuals aged 18 years and older,
  • Having chronic pain that has persisted or recurred for at least three months,
  • Being followed up for chronic pain at the Physical Therapy and Rehabilitation Outpatient Clinic,
  • Able to read and understand Turkish and communicate at a level sufficient to complete data collection forms,
  • And agreeing to participate in the research voluntarily will be included.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with pain lasting less than three months or experiencing only acute pain,
  • Individuals with cancer-related pain,
  • Individuals in the palliative or terminal stage,
  • Individuals who have undergone major surgery within the last three months and still experience acute/postoperative pain related to the surgery,
  • Individuals with cognitive or communication impairments that would prevent them from understanding the research questions and independently responding to the data collection instruments will be excluded.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: OTHER
  • Tijdsperspectieven: CROSS_SECTIONAL

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerical Rating Scales
Tijdsspanne: 1 days

Numerical Rating Scales (NRS): In alignment with the IASP Classification of Chronic Pain for the International Classification of Diseases (ICD-11), participants' pain intensity over the past week, the impact of pain on daily activities, and the level of pain-related distress will be assessed separately using 0-10 numerical rating scales. Pain intensity will be rated from 0 ("no pain") to 10 ("worst pain imaginable"); the impact of pain on daily life from 0 ("no impact") to 10 ("completely prevents my activities"); and pain-related distress from 0 ("no distress") to 10 ("extreme distress").
1 days
The University of Washington Pain-Related Self-Efficacy Scale-Short Form
Tijdsspanne: 1 days

The University of Washington Pain-Related Self-Efficacy Scale-Short Form is a 6-item scale developed to assess patients' perceptions regarding their self-efficacy-or confidence-in performing daily, social, and personal activities despite pain. Each item is rated on a 5-point Likert-type scale ranging from 1 ("not at all confident") to 5 ("completely confident"). Total scores on the scale range from 6 to 30, with higher scores indicating a higher level of pain-related self-efficacy. The Cronbach's alpha value was reported as 0.87 in the study regarding the Turkish validity and reliability of the scale.
1 days
Well-Being in Pain Questionnaire
Tijdsspanne: 1 days

This scale was developed to assess well-being in the presence of pain among individuals with chronic pain, as well as the psychological, social, and lifestyle-related characteristics that support such well-being. The scale consists of a total of 11 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 0 ("never") to 4 ("almost always"). The total score is calculated by summing the responses to all items and ranges from 0 to 44. Higher scores indicate a higher level of pain-related well-being; a score of 0 represents the minimum level, while a score of 44 represents the maximum level of pain-related well-being. In the study regarding the Turkish validity and reliability of the scale, the Cronbach's alpha value was reported as 0.713.
1 days
Self-Critical Rumination Scale
Tijdsspanne: 1 days

Self-Critical Rumination Scale: Developed by Smart et al. (2016) to assess ruminative processes associated with self-critical thoughts, this scale consists of 10 items. Respondents rate how well the statements describe them using a 4-point Likert-type scale (1 = does not describe at all, 2 = describes very little, 3 = describes moderately, 4 = describes very well). In the original study examining its psychometric properties, the scale's internal consistency coefficient was found to be .92, and it was determined to have a single-factor structure. It was also reported that the scale shows high correlations with constructs related to both self-criticism and rumination. In the study regarding the Turkish validity and reliability of the scale, the Cronbach's alpha value was reported as 0.89.
1 days
Pain Resilience Scale
Tijdsspanne: 1 days

Pain Resilience Scale: This is a 14-item scale that assesses the cognitive, emotional, and behavioral responses individuals exhibit when facing intense or prolonged pain. The scale comprises two sub-dimensions: behavioral persistence (items 1-5) and a positive cognitive-emotional approach (items 6-14). Items are scored on a scale ranging from 0 ("never") to 4 ("always"). In the Turkish version of the PRS, only items 8, 11, and 12 are reverse-scored; for these items, the scoring is reversed from 4 ("always") to 0 ("never"). A high total score on the scale indicates a high level of pain resilience. The Cronbach's alpha value was reported as 0.920 in the study establishing the scale's validity and reliability in Turkish.
1 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
31 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
16 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
29 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
29 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 september 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • kronik ağrı-2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen