Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Alveolar Ridge Preservation (ARP) Study Using Alloplastic Biomaterial and a Resorbable Synthetic Membrane. A Digital Workflow (CBCT/Scanner) Evaluates Hard and Soft Tissue Volumetric Changes at 4 Months, Validating Support for the Gingival Phenotype and Buccal Bone Plate.

8 november 2026 bijgewerkt door: Carlos Pérez-Albacete Martínez, Universidad Católica San Antonio de Murcia

EVALUACIÓN MEDIANTE FLUJO DIGITAL DEL IMPACTO DE LAS TERAPIAS DE PRESERVACIÓN ALVEOLAR EN LA ESTABILIDAD DIMENSIONAL DE LOS TEJIDOS

The dimensional collapse of the alveolar ridge following tooth extraction represents a critical challenge for implant rehabilitation. This research proposes an alveolar ridge preservation (ARP) protocol based on the combination of a slow-resorbing alloplastic synthetic biomaterial and a polymer-based resorbable synthetic membrane. Through a digital workflow integrating cone-beam computed tomography (CBCT) and intraoral scanning (Carestream 3800), volumetric changes in hard and soft tissues will be monitored. The study will compare baseline conditions with outcomes at 4 months of healing, analyzing whether the use of the membrane ensures adequate support for the gingival phenotype and minimizes buccal bone plate resorption.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
28

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2
  • Fase 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (>18 years of age) with full cognitive capacity to understand and sign the Informed Consent approved by the UCAM Ethics Committee (in accordance with the 2022-23 Regulation).
  • Presence of at least one non-restorable mandibular premolar (first or second) or first mandibular molar with a clear indication for extraction and subsequent implant-supported prosthetic rehabilitation.
  • Buccal Bone Plate Integrity: Clinically intact buccal bone wall following baseline clinical examination and tomographic confirmation (T0 CBCT), presenting a continuous residual thickness of at least 1 mm, with no evidence of bone dehiscences or fenestrations prior to surgery (Type 1 sockets according to the Elian / Juodzbalys classification).
  • Absence of Active Infectious Processes: Surgical site free of signs of acute or exacerbated chronic infection. This excludes the presence of active suppuration, productive fistulas, periodontal abscesses, or extensive osteolytic periapical lesions (>2 mm in radiographic diameter) that could alter tissue pH or destabilize the biomaterial.
  • Adequate or stabilized general periodontal health, defined by a Full-Mouth Plaque Score (FMPS) ≤ 20% and Full-Mouth Bleeding Score (FMBS) ≤ 20%.

Exclusion Criteria:

  • Patients with uncontrolled systemic medical conditions that compromise bone or mucosal healing (e.g., Diabetes Mellitus with HbA1c >7%, severe calcium metabolism disorders, severe hepatopathies, or nephropathies).
  • Patients undergoing active treatment with drugs that alter bone remodeling, such as systemic bisphosphonates (oral or intravenous), denosumab, or prolonged systemic corticosteroid therapies.
  • History of previous radiotherapy in the head and neck region, or active medical oncology.
  • Heavy smokers (>10 cigarettes per day) due to the demonstrated deleterious impact of nicotine on angiogenesis and gingival collagen maturation, or substance abuse.
  • Pregnant or actively lactating women at the time of inclusion.
  • Any defect, intraoperative fracture, or unforeseen lesion detected in the buccal bone plate during the surgical extraction maneuver that compromises the baseline condition of alveolar wall integrity.
  • Patient inability to attend the rigorous follow-up appointments scheduled at 4 months, or severe claustrophobia preventing the acquisition of records via CBCT or intraoral scanning with the CS 3800.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Experimental: Alveolar Ridge Preservation (ARP) utilizing a Slow-Resorbing Synthetic Alloplast and a

Following atraumatic tooth extraction and rigorous socket debridement, the alveolar defect will be grafted with a slow-resorbing synthetic alloplastic bone substitute. A resorbable polymer-based synthetic barrier membrane will be adapted over the graft material. The surgical site will be managed via a [flapped / flapless] approach and stabilizing sutures will be placed to allow for [primary / secondary] intention healing. No loading or prosthetic provisionalization will be applied over the grafted socket during the 4-month healing period.
Procedure: Alveolar Ridge Preservation using a synthetic alloplastic bone substitute and a resorbable polymer membrane

This experimental intervention is distinguished by a fully synthetic, animal-free grafting protocol. Following a strictly flapless tooth extraction to preserve periosteal blood supply to the buccal bundle bone, the socket is grafted with a slow-resorbing synthetic alloplastic bone substitute, designed to act as a long-term space maintainer rather than a rapidly turning-over material. Crucially, the graft is covered by a polymer-based resorbable synthetic membrane, distinguishing it from standard protocols utilizing native or cross-linked collagen. The membrane is stabilized using non-resorbable cross-mattress sutures. To prevent distortion of the mucogingival junction, no periosteal releasing incisions are performed, and the site is left to heal by secondary intention with the membrane intentionally left exposed to the oral environment
Ander: No Intervention: Unassisted Spontaneous Healing (Natural Blood Clot)

Following atraumatic tooth extraction and rigorous socket debridement, the alveolar defect will be left to heal spontaneously without the application of any bone graft material or barrier membrane. A natural blood clot will be allowed to form and stabilize within the socket. The surgical site will be managed strictly via a flapless approach, with stabilizing sutures placed only if necessary to secure the coagulum and achieve hemostasis. The socket will undergo unassisted secondary intention healing during the 4-month observation period prior to implant placement evaluation.
Procedure: Minimally invasive flapless tooth extraction followed by unassisted spontaneous healing

This control intervention is strictly distinguished by the complete absence of any ridge preservation biomaterials. It represents the baseline dimensional collapse of the alveolar ridge. Following a minimally invasive, flapless tooth extraction identical to the experimental arm, the socket is vigorously debrided but left unassisted to heal via a natural blood clot. To distinguish this true negative control from active comparators, no hemostatic agents (e.g., oxidized regenerated cellulose or gelatin sponges) are placed within the alveolus. Sutures are applied strictly to stabilize the existing gingival margins and secure the coagulum, allowing physiological secondary intention healing without any artificial space maintenance

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Absolute Volumetric Change of the Alveolar Ridge Contour
Tijdsspanne: Baseline (Day 0, immediately post-extraction) and at 4 months post-operative.

The primary outcome is the total volumetric alteration of the alveolar ridge, encompassing combined hard and soft tissue dimensional changes. This will be quantified in cubic millimeters (mm^3) through a digital superimposition protocol. Baseline (Day 0) intraoral surface scans (STL) and Cone-Beam Computed Tomography (CBCT) DICOM files will be spatially aligned with 4-month (T1) postoperative STL and CBCT datasets using specialized image analysis software. A standardized Region of Interest (ROI) will be established using stable anatomical landmarks (e.g., adjacent teeth, hard palate) to calculate the absolute volume loss or gain
Baseline (Day 0, immediately post-extraction) and at 4 months post-operative.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Universidad Católica San Antonio de Murcia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 november 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juli 2028

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 oktober 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
16 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
12 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 november 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CE062612

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen