Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validation & Intervention Testing for Aging, Longevity and Healthspan (VITAL-H)

3 november 2026 bijgewerkt door: Elena Volpi, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Validation & Intervention Testing for Aging, Longevity and Healthspan (VITAL-H)

The study aims to address the gap between lifespan and healthspan (years of life free of age-related diseases and disabilities) by testing whether 2 approved U.S Food and Drug Administration (FDA) medications, dapagliflozin and semaglutide, can help people stay healthier as they age and delay the age-related functional decline. The study will test these medications over 36 months of treatment plus 6 months of observational follow up to see if they can safely maintain health and function during aging and eventually support their use for extending healthspan.

This study is being done because there are limited ways to slow down the age-related health and functional decline, and few reliable ways to measure early changes in healthspan in humans. The 2 study drugs have shown promising results in laboratory and early human studies, but more evidence is needed.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Phase 2b, hybrid-decentralized, double-blind, randomized placebo-controlled trial to evaluate the independent effects of dapagliflozin, oral semaglutide, and placebo on functional decline in healthy adults aged 60-75 years. 1200 individuals will be randomized to parallel intervention arms and followed for 36 months of intervention plus 6 months post-intervention follow-up to evaluate changes in locomotion (continuous short physical performance battery - primary outcome), vitality (peak oxygen uptake during exercise, VO2 peak - secondary outcome). Exploratory outcomes will include changes in body composition, individual components of intrinsic capacity (IC) across multiple functional geroscience-based domains, and overall intrinsic capacity. This hybrid-decentralized clinical trial integrates wearable technology, deep phenotyping, and biomarker analyses to evaluate if the proposed therapies demonstrate meaningful differences in functional healthy longevity outcomes.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
1200

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.
  • Naam: Elena Volpi, MD, PhD
  • Telefoonnummer: (210) 562- 6139
  • E-mail: volpi@uthscsa.edu

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78229
        • South Texas Veterans Health Care System
        • Contact:
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78207
        • Texas Diabetes Institute
        • Contact:
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78229
        • Sam and Ann Barshop Institute for Longevity & Aging Studies
        • Contact:
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78227
        • San Antonio Food Bank
        • Contact:
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78229
        • Barshop Institute Mobile Research Clinic
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  2. Males and females; Age 60-75
  3. Willingness to adhere to the study intervention regimen (dapagliflozin or semaglutide).
  4. Body mass index 20-40 kg/m2
  5. Community dwelling

Exclusion Criteria:

  1. Any medical condition that, in the opinion of the investigator, would place the participant at increased risk for participation.

  2. Participation in another treatment or intervention study within 6 months

  3. Use of the following medication or supplements

    • That may be used for weight or appetite control
    • That may be used for glucose lowering
    • Immunosuppressant or biologics

  4. Any of the following conditions

    • Myocardial infarction (MI), cerebrovascular accident (CVA/stroke), congestive heart failure (CHF) or revascularization procedures like percutaneous coronary intervention (stents)
    • Renal impairment with estimated glomerular filtration rate (eGFR<45)
    • Requirement of assistive devices for ambulation
    • Pancreatitis history (if cause has been removed then okay to enroll)
    • Recurrent urinary tract infections (2 or more within 6 months, or 3 or more within past 12 months)
    • Personal or family history of medullary thyroid cancer or Multiple Endocrine Neoplasia syndrome type 2
    • Active cancer (okay if in remission for ≥ 3 years or had non melanoma skin cancer)
    • Uncontrolled Hypertension above 160/90 (we will include individuals with controlled hypertension and no complications)
    • Diabetes or Hemoglobin A1c ≥6.5%
    • Multiple sclerosis, MS, Parkinson Disease, mild cognitive impairment, dementia
    • History of solid organ transplant

  5. Planned elective orthopedic surgery during the study

  6. Hypersensitivity to any of the study drugs

  7. Prisoner

  8. Females who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Semaglutide Arm

Semaglutide and dapagliflozin placebo are administered
Geneesmiddel: Semaglutide oral

Participants will start taking a 1.5 mg semaglutide pill, titrated to 4 mg as tolerated, plus one placebo pill per day for 36 months.

Andere namen:
  • Weygovy pill
Ander: Placebo

Participants will take two placebo pills daily for 36 months

Andere namen:
  • Inert tablet
Experimenteel: Dapagliflozin Arm

Dapagliflozin and semaglutide placebo are administered
Ander: Placebo

Participants will take two placebo pills daily for 36 months

Andere namen:
  • Inert tablet
Geneesmiddel: Dapagliflozin 10Mg Oral Tablet

Participants will take one dapagliflozin plus one placebo pill daily for 36 months

Andere namen:
  • Farxiga 10 mg
Placebo-vergelijker: Placebo Arm

The placebo arm consists of 2 placebos, one matched to each study drug with the same ingredients for both.
Ander: Placebo

Participants will take two placebo pills daily for 36 months

Andere namen:
  • Inert tablet

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Continuous Short Physical Performance Battery SPPB
Tijdsspanne: Baseline to end of study (approximately 36 months)

This is a well-established objective measure of physical function that assesses standing balance, gait speed test, and repeated chair stands. The SPPB score ranges from 0 to 12, with higher scores indicating better lower extremity physical function.
Baseline to end of study (approximately 36 months)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Physiological reserve
Tijdsspanne: Baseline to end of study (approximately 36 months)

Measured as Cardio-Pulmonary Exercise Test (CPET) on a cycle ergometer to measure maximum oxygen consumption rate (VO2 peak) during exercise during a treadmill test on a stationary bicycle.
Baseline to end of study (approximately 36 months)

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
6-minute Walk Test
Tijdsspanne: Baseline to end of study (approximately 36 months)

Distance walked at self-selected normal pace over 6 minutes
Baseline to end of study (approximately 36 months)
Grip strength
Tijdsspanne: Baseline to end of study (approximately 36 months)

Isometric hand grip strength during a 3-5 second period
Baseline to end of study (approximately 36 months)
Montreal Cognitive Assessment (MOCA)
Tijdsspanne: Baseline to end of study (approximately 36 months)

Participants will complete the MOCA a brief cognitive screening tool used to assess cognitive function on person or remotely, as applicable. Scores are calculated according to the standardized scoring procedures for the version administered, with higher scores indicating better cognitive function.
Baseline to end of study (approximately 36 months)
Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D)
Tijdsspanne: Baseline to end of study (approximately 36 months)

Total scores range from 0 to 60, with higher scores indicating greater depressive symptom burden.
Baseline to end of study (approximately 36 months)
Glycosolated hemoglobin (HbA1c)
Tijdsspanne: Baseline to end of study (approximately 36 months)

Percentage of glucose in hemoglobin averaged over a 3 month period
Baseline to end of study (approximately 36 months)
Body weight
Tijdsspanne: Baseline to end of study (approximately 36 months)

Body weight (kg)
Baseline to end of study (approximately 36 months)
Body mass index (BMI)
Tijdsspanne: Baseline to 36 weeks

Body mass index is calculated using weight (kg) and height (meters)
Baseline to 36 weeks
Visual acuity
Tijdsspanne: Baseline to end of study (approximately 36 months)

Measured using Snellen test
Baseline to end of study (approximately 36 months)
Hearing thresholds (dB)
Tijdsspanne: Baseline to end of study (approximately 36 months)

Hearing is tested using a hand-held portable audiometer at various frequencies.
Baseline to end of study (approximately 36 months)
Pulmonary Function (FEV1)
Tijdsspanne: Baseline to 36 months

Measure of peak expiratory flow (FEV1) using a portable spirometer.
Baseline to 36 months
Fat free mass
Tijdsspanne: Baseline to end of study (approximately 36 months)

Measured by Bioelectrical Impedance Analysis (BIA)
Baseline to end of study (approximately 36 months)
Body fat percentage
Tijdsspanne: Baseline to end of study (approximately 36 months)

Measured by Bioelectrical Impedance Analysis (BIA)
Baseline to end of study (approximately 36 months)
Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR)
Tijdsspanne: Baseline to end of study (approximately 36 months)

calculated from fasting insulin and fasting glucose
Baseline to end of study (approximately 36 months)
Nutritional Status
Tijdsspanne: Baseline to end of study (approximately 36 months)

Mini Nutritional Assessment (MNA) is a 6-item screening tool with total scores ranging from 0 to 14. Scores of 12-14 indicate normal nutritional status, 8-11 indicate risk of malnutrition, and 0-7 indicate malnourished.
Baseline to end of study (approximately 36 months)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Department of Health and Human Services

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2030

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2031

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
26 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
6 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
6 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 november 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • STUDY00002818
  • ARPA-H/1AY2AX000159 - 01 (Ander subsidie-/financieringsnummer: DHHS)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Only deidentified individual participant data (IPD) will be shared with the entitites involved at sites used for the study and possibly the data safety monitoring board if needed. Any public data will be shared as aggregated data on ClinicalTrials.gov or in a peer review journal.

IPD-tijdsbestek voor delen

After study completion and when data are analyzed

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen