Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

SPENG Block Versus Superior Trunk Block for Shoulder Surgery: Effects on Diaphragmatic Function, Mechanical Power, Nociception, and Analgesia: A Randomized Controlled Trial

7 november 2026 bijgewerkt door: Nurullah Damla, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

COMPARİSON OF THE EFFECTS OF ULTRASOUND-GUİDED PREOPERATİVE SHOULDER POSTERİOR PERİCAPSULAR NERVE GROUP (SPENG) BLOCK AND SUPERİOR TRUNK BLOCK ON DİAPHRAGMATİC FUNCTİON, INTRAOPERATİVE MECHANİCAL POWER, NOCİCEPTİON (QNOX), AND POSTOPERATİVE ANALGESİA İN UPPER EXTREMİTY AND SHOULDER SURGERY: A PROSPECTİVE RANDOMİZED CONTROLLED TRİAL

Shoulder and upper extremity surgery causes severe postoperative pain. The interscalene brachial plexus block is the standard regional analgesia technique, but it causes ipsilateral hemidiaphragmatic paralysis (HDP) in almost all patients because of its proximity to the phrenic nerve. This can lead to dyspnea, hypoxemia, and atelectasis, especially in obese, elderly, or respiratory-compromised patients. The superior trunk block (STB) has been proposed as a phrenic-sparing alternative, yet HDP still occurs in about 70-76% of patients.

The Shoulder Posterior Pericapsular Nerve Group (SPENG) block is a novel pericapsular technique that targets the articular branches of the suprascapular and axillary nerves with a single injection posterior to the scapula, far from the brachial plexus and phrenic nerve. No randomized controlled trial has yet compared the SPENG block with the STB.

The aim of this prospective, randomized controlled trial is to compare preoperative ultrasound-guided SPENG block and STB in adult patients undergoing elective shoulder and upper extremity surgery under general anesthesia. The primary outcome is the incidence of hemidiaphragmatic paralysis, assessed by M-mode ultrasound measurement of diaphragmatic excursion in the post-anesthesia care unit. Secondary outcomes include intraoperative mechanical power and respiratory mechanics, intraoperative nociception (qNOX) and additional opioid requirement, Visual Analog Scale (VAS) pain scores and rescue analgesic consumption during the first 24 postoperative hours, and patient satisfaction.

The investigators hypothesize that the SPENG block will significantly reduce the incidence of hemidiaphragmatic paralysis compared with the STB while providing similar analgesic quality during the first 24 postoperative hours.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Rationale

After superior trunk block (STB), hemidiaphragmatic paralysis (HDP) has been reported in 76.3% of patients (Kang et al., Anesthesiology 2019) and in 70.8% of patients with 20 mL of local anesthetic (Lee et al., Pain Physician 2021). Even after ultrasound-guided supraclavicular block, the reported HDP incidence is 59.5% (Ferré et al., 2019). These data suggest that all approaches at the level of the brachial plexus carry a substantial risk of phrenic nerve involvement. The SPENG block (Kilicaslan et al., Pain Med 2026) targets the articular branches of the suprascapular and axillary nerves, which provide approximately 70% of the sensory innervation of the shoulder joint, at a site posterior to the scapula. M-mode ultrasound assessment of diaphragmatic excursion is a non-invasive, repeatable, and objective bedside method for detecting block-related HDP.

Randomization and Blinding Procedures

The allocation sequence will be generated by computer (www.random.org) and concealed in sequentially numbered, opaque, sealed envelopes. Each envelope will be opened immediately before the block by the anesthesiologist performing it, who will not be involved in data collection. To maintain blinding, identical sterile dressings will be applied to both the supraclavicular region and the posterior shoulder in all patients. All block procedures will be performed with real-time needle-tip visualization, in 5 mL increments with aspiration before each increment. Lipid emulsion (20%) and resuscitation equipment will be available.

Standardized Perioperative Management

Standard monitoring will be applied in all patients. IV midazolam 1-2 mg may be given after baseline diaphragm measurement. Anesthesia will be induced with propofol 2-2.5 mg/kg, fentanyl 1 µg/kg, and rocuronium 0.6 mg/kg, and maintained with sevoflurane titrated to a qCON of 40-60. Fentanyl 0.5 µg/kg will be administered if qNOX remains above 60 for more than 1 minute. All patients will receive IV paracetamol 1 g and ondansetron 4 mg 30 minutes before the end of surgery. Ventilation will be standardized in volume-controlled mode (tidal volume 6-8 mL/kg ideal body weight, PEEP 5 cmH₂O, FiO₂ 50%, respiratory rate adjusted to EtCO₂ 35-40 mmHg). Plateau pressure will be measured with a 0.5-second inspiratory pause, and mechanical power will be calculated with the simplified Gattinoni formula: MP (J/min) = 0.098 × RR × VT (L) × [Ppeak - ½ × (Pplat - PEEP)]. Postoperative analgesia will consist of IV paracetamol 1 g every 6 hours and IV dexketoprofen 50 mg every 12 hours unless contraindicated, with IV tramadol 1 mg/kg (maximum 400 mg/24 h) as rescue analgesia.

Diaphragm Ultrasound Technique

The ipsilateral hemidiaphragm will be imaged in the supine position with a 2-5 MHz convex probe using a subcostal approach along the anterior axillary/midclavicular line (liver window on the right, spleen window on the left). Excursion will be measured three times in M-mode during each maneuver, and the mean value will be recorded. The postoperative measurement will be performed when the patient is fully awake and cooperative (Modified Aldrete score ≥9), using the same position, probe placement, and maneuvers, by the same blinded assessor.

Sample Size and Statistical Analysis

Sample size was calculated with G*Power 3.1.9.7 based on the primary outcome. Assuming an HDP incidence of 70% with STB and a conservatively estimated 30% with SPENG, 31 patients per group are required (two-sided α = 0.05, power = 90%). Allowing for an anticipated 15% loss, 36 patients will be enrolled per group. This sample size is also sufficient to detect a 1.5-point (SD 2.0) difference in VAS scores with 80% power. Data will be analyzed with SPSS v26.0. Relative risk with 95% confidence interval will be reported for the primary outcome. Repeated measures ANOVA or linear mixed-effects models will be used for time-dependent variables, and Kaplan-Meier analysis with the log-rank test for time to first rescue analgesic. Analyses will follow a modified intention-to-treat approach, and p < 0.05 will be considered statistically significant.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
72

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Bursa
      • Bursa, Bursa, Turkije (Türkiye), 16310
        • University of Health Sciences, Bursa Yüksek İhtisas Training and Research Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Korgün Ökmen, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Kamer Kılınç, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Nurullah Damla, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Furkan Sakın, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III
  • Scheduled for elective arthroscopic or open shoulder/upper extremity surgery under general anesthesia
  • Ipsilateral hemidiaphragm clearly visualized with M-mode ultrasound at baseline assessment
  • Signed written informed consen

Exclusion Criteria:

  • Contraindication to regional anesthesia: local infection at the injection site, coagulopathy, or anticoagulant therapy (INR >1.5, platelet count <100,000/mm3)
  • Known allergy to local anesthetics
  • Known ipsilateral or contralateral diaphragmatic paralysis/dysfunction or history of phrenic nerve injury
  • Severe respiratory disease (COPD with mMRC dyspnea scale ≥2, restrictive lung disease, home oxygen requirement) or baseline room-air SpO2 <94%
  • Body mass index ≥35 kg/m2
  • Pre-existing neurological deficit or brachial plexopathy in the operative extremity
  • Regular opioid use for chronic pain within the past 3 months
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Neurological or psychiatric disease preventing cooperation or understanding of the VAS scale, or refusal to give consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: SPENG Block

Participants will receive an ultrasound-guided Shoulder Posterior Pericapsular Nerve Group (SPENG) block with 20 mL of 0.25% bupivacaine before induction of general anesthesia.
Procedure: SPENG Block

With the patient in the lateral decubitus position, a linear probe is placed transversely just inferior to the posterior acromion. Using an in-plane medial-to-lateral approach, the needle tip is positioned between the posterior glenoid rim and the deep surface of the infraspinatus muscle, and 20 mL of 0.25% bupivacaine is injected as a single injection.
Actieve vergelijker: Superior Trunk Block

Participants will receive an ultrasound-guided superior trunk block with 20 mL of 0.25% bupivacaine before induction of general anesthesia.
Procedure: Superior Trunk Block

With the patient supine and the head turned to the contralateral side, the superior trunk is identified at the level just proximal to the origin of the suprascapular nerve. Using an in-plane lateral-to-medial approach, 20 mL of 0.25% bupivacaine is injected, half anterior and half posterior to the superior trunk.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidence of Hemidiaphragmatic Paralysis
Tijdsspanne: Baseline (before block) and approximately 30 minutes after admission to the post-anesthesia care unit

Ipsilateral diaphragmatic excursion will be measured with M-mode ultrasound during the sniff maneuver (mean of three measurements). Hemidiaphragmatic paralysis is defined as a ≥25% reduction in excursion from baseline and graded as none (<25%), partial (25-75%), or complete (>75% reduction or paradoxical movement).
Baseline (before block) and approximately 30 minutes after admission to the post-anesthesia care unit

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Diaphragmatic Excursion
Tijdsspanne: Baseline (before block) and approximately 30 minutes after admission to the post-anesthesia care unit

Percentage change in ipsilateral diaphragmatic excursion (mm) measured with M-mode ultrasound during quiet breathing, deep inspiration, and sniff maneuver, calculated as ((T0 - T1) / T0) × 100.
Baseline (before block) and approximately 30 minutes after admission to the post-anesthesia care unit
Intraoperative Mechanical Power
Tijdsspanne: 10 minutes after intubation, after surgical positioning, at 30 and 60 minutes of surgery, and at the end of surgery

Mechanical power (J/min) calculated with the simplified Gattinoni formula: 0.098 × RR × VT (L) × [Ppeak - ½ × (Pplat - PEEP)].
10 minutes after intubation, after surgical positioning, at 30 and 60 minutes of surgery, and at the end of surgery
Intraoperative Driving Pressure and Static Compliance
Tijdsspanne: 10 minutes after intubation, after surgical positioning, at 30 and 60 minutes of surgery, and at the end of surgery

Driving pressure (Pplat - PEEP, cmH2O) and static compliance (VT / [Pplat - PEEP], mL/cmH2O).
10 minutes after intubation, after surgical positioning, at 30 and 60 minutes of surgery, and at the end of surgery
Intraoperative Nociception (qNOX)
Tijdsspanne: Before induction, at intubation, surgical positioning, skin incision/first portal entry, every 15 minutes during surgery, and at the end of surgery

qNOX values recorded with the Conox monitor and the percentage of anesthesia time with qNOX >60.
Before induction, at intubation, surgical positioning, skin incision/first portal entry, every 15 minutes during surgery, and at the end of surgery
Intraoperative Supplemental Fentanyl Consumption
Tijdsspanne: Intraoperative period

Total supplemental fentanyl (µg) and number of supplemental doses administered for qNOX >60 lasting longer than 1 minute.
Intraoperative period
Postoperative Pain Scores
Tijdsspanne: On arrival at the post-anesthesia care unit, at 30 minutes, and at 2, 4, 6, 12, and 24 hours postoperatively

Pain assessed with the Visual Analog Scale (0-10 cm; 0 = no pain, 10 = worst imaginable pain) at rest at all time points, and additionally during movement at 24 hours.
On arrival at the post-anesthesia care unit, at 30 minutes, and at 2, 4, 6, 12, and 24 hours postoperatively
Time to First Rescue Analgesic
Tijdsspanne: Postoperative 24 hours

Time (minutes) from the end of surgery to the first administration of rescue tramadol for VAS ≥4.
Postoperative 24 hours
Total Rescue Tramadol Consumption
Tijdsspanne: Postoperative 24 hours

Total intravenous tramadol (mg) administered as rescue analgesia.
Postoperative 24 hours
Patient Satisfaction
Tijdsspanne: Postoperative 24 hours

Assessed with a 5-point Likert scale (1 = very dissatisfied, 5 = very satisfied).
Postoperative 24 hours
Incidence of Block-Related Adverse Events
Tijdsspanne: Postoperative 24 hours

Horner syndrome, hoarseness, vascular puncture, signs of local anesthetic systemic toxicity, postoperative nausea and vomiting, paresthesia, dyspnea, and need for supplemental oxygen.
Postoperative 24 hours

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Block Performance Time
Tijdsspanne: During block procedure

Total time (minutes) for ultrasound imaging and needling.
During block procedure
Motor Block of the Shoulder
Tijdsspanne: 20 minutes after block

Shoulder abduction (axillary nerve) and external rotation (suprascapular nerve) strength assessed with a 3-point scale (2 = normal strength, 1 = reduced strength, 0 = no movement against gravity).
20 minutes after block

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Korgün Ökmen, University of Health Sciences, Bursa Yüksek İhtisas Training and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 december 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 september 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
7 november 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
13 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
13 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 november 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • BursaYIERH-AR-ND-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be shared, as the informed consent form does not include permission for data sharing and the Turkish Personal Data Protection Law (KVKK) restricts the disclosure of personal health data. Aggregated results will be published in a peer-reviewed journal.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen