Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Blood Flow Restriction Training After TIPS Placement in Liver Cirrhosis (MOVE-TIPS)

10 november 2026 bijgewerkt door: German Diabetes Center

Can Blood Flow Restriction Training Counteract Sarcopenia After TIPS in People With Liver Cirrhosis?

The goal of this clinical trial is to investigate whether a 12-week resistance training with mild blood flow restriction following transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) placement, compared with standard care, leads to improvements in muscle mass and muscle function in individuals with liver cirrhosis. The primary focus is on the functional recovery of skeletal muscle following TIPS rather than solely on morphological changes in muscle mass. In addition, people-reported outcomes, clinical trajectories, and metabolic and inflammatory parameters will be assessed to identify potential predictors of functional response to structured physical activity following TIPS.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

People with liver cirrhosis frequently develop complications such as refractory ascites and variceal bleeding, for which transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) placement is an established therapeutic option to decompress portal hypertension and improve symptom burden. However, although TIPS addresses hemodynamic derangements, it does not reliably ameliorate the profound functional impairment and muscle wasting (sarcopenia) that characterize advanced chronic liver disease. Physical exercise and structured activity have emerged as promising non-pharmacological interventions to counteract sarcopenia, improve functional capacity, and enhance health-related quality of life in people with liver disease. Although observational studies suggest that skeletal muscle mass may increase in the months following TIPS placement, these changes are frequently not accompanied by proportional improvements in muscle strength or functional capacity. This dissociation highlights the concept of impaired muscle quality in advanced liver disease and indicates that hemodynamic improvement alone may be insufficient to restore physical function after TIPS. Given the unmet clinical need to address persistent functional decline after TIPS placement and the strong association of sarcopenia with adverse outcomes, there is a compelling rationale to investigate whether a structured, supervised exercise intervention initiated after TIPS placement can improve objective measures of functional capacity, muscle health, and clinical outcomes.

Of note, conventional resistance training (CREST) involves high mechanical loads (~70% of one-repetition maximum [1-RM]) and may not be suitable for all people after TIPS placement, especially for those with advanced sarcopenia. In recent years, blood flow restriction training (BFRT) has emerged as a promising alternative training method in healthy individuals and athletes, resulting in muscular adaptations comparable to CREST, but at substantially lower training intensities (e.g., ~30% 1-RM). Specifically, during BFRT, a cuff is placed proximally on the exercising limb and inflated to an individualized pressure corresponding to up to ~80% arterial inflow restriction with complete venous occlusion.

Therefore, the present study aims to prove whether a 12-week BFRT intervention not only increases muscle mass but even more improves muscle function in people after TIPS placement. This will be done by evaluating both physiological and person-centered endpoints, thereby providing a scientific basis for integrating BFRT targeted physical activity into the standard care pathway for individuals with cirrhosis undergoing TIPS.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
30

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Duitsland
    • North Rhine-Westphalia
      • Düsseldorf, North Rhine-Westphalia, Duitsland, 40225
        • German Diabetes Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Diagnosis of liver cirrhosis of any etiology, confirmed by clinical, imaging, or histological criteria
  • Successful TIPS placement for standard clinical indications (e.g., refractory ascites or variceal bleeding)
  • Clinical stability 2-6 weeks after TIPS placement, defined as absence of acute complications requiring hospitalization
  • Child-Pugh class A or B cirrhosis; selected individuals with Child-Pugh C may be included at investigator discretion
  • No evidence of overt hepatic encephalopathy grade ≥ II at screening
  • Ability to ambulate independently (with or without walking aid)
  • Ability to understand study procedures and provide written informed consent
  • Medical clearance by treating hepatologist to participate in moderate physical activity

Exclusion Criteria:

  • Active or recurrent hepatic encephalopathy grade II or higher within 4 weeks prior to screening
  • Any contra-indication for MRI scanning
  • Acute gastrointestinal bleeding within 14 days prior to enrolment
  • Uncontrolled infection or sepsis
  • Severe cardiopulmonary disease limiting exercise capacity (e.g., NYHA class III-IV heart failure, unstable coronary artery disease, severe pulmonary hypertension)
  • Uncontrolled arterial hypertension (>180/110 mmHg)
  • Severe orthopaedic, neurologic, or musculoskeletal conditions precluding participation in an exercise program
  • Advanced hepatocellular carcinoma or other active malignancy with life expectancy < 6 months
  • Model for End-Stage Liver Disease (MELD) score > 22 at screening
  • Current alcohol or substance abuse interfering with study adherence
  • Participation in another interventional clinical trial that may interfere with study outcomes
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Any condition which, in the opinion of the investigator, makes participation unsafe or not in the best interest of the participant
  • Regular participation in sports or physical activities for more than 2 hours per week
  • Individuals who do not wish to be informed about unexpected medical findings.
  • Non-German-speaking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Blood-flow restriction training (BFRT)

Resistance training with low loads (30% 1-RM) in combination with a brief occlusion of venous blood flow using a tourniquet while exercising.
Ander: Blood-flow restriction training (BFRT)

Training program: After 10 minutes of warm-up the participant performs four exercises with BFRT for the lower extremities. The intensity is about 30% of 1-RM.
Geen tussenkomst: Control group

The control group will receive standard care following TIPS placement, including routine clinical follow-up but without training.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in skeletal muscle function by blood flow restriction training
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Assessed by the phosphocreatine (PCr) recovery half-time by phosphorus-31 magnetic resonance spectroscopy (³¹P-MRS) . The PCr recovery serves is an indicator of the skeletal muscle oxidative capacity, with shorter recovery times reflecting better muscle function.
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in skeletal muscle mass by blood flow restriction training
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Assessed by the skeletal muscle volume (cm^3) of the thigh and lower leg by magnetic resonance imaging (MRI).
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in handgrip strength by blood flow restriction training
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Handgrip strength (kg) will be assessed using a hand dynamometer. Measurements will be performed three times on each hand. The highest value obtained from the three trials for each hand will be used as the final outcome, reported separately for the right and left hand in kilograms (kg).
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in isometric muscle strength by blood flow restriction training
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Isometric muscle strength will be assessed using a standardized strength assessment protocol and measured in Newtons (N). Two measurements will be performed, and the highest value will be used as the final outcome. Higher values indicate greater isometric muscle strength, with positive changes from baseline indicating improvements in muscle strength.
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in submaximal strength by blood flow restriction training
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Submaximal muscle strength (kg) will be assessed to evaluate changes in muscle function. Strength will be measured using a standardized submaximal strength test.
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in functional exercise capacity by blood flow restriction training
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Six-Minute Walk Test (6MWT; m) will be performed to assess functional exercise capacity. The total distance walked in six minutes on a standardized walking course will be recorded in meters, with longer distances indicating better functional capacity.
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in lower extremity physical performancee by blood flow restriction training
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Short Physical Performance Battery (SPPB; score: 0-12) will be performed to assess changes in lower extremity physical performance. The assessment comprises three components: standing balance, gait speed (4-meter walk test), and lower extremity strength (five-repetition chair stand test). Higher scores indicate better physical performance.
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in muscle strength-to-mass ratio
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

The muscle strength-to-mass ratio will be calculated by dividing muscle strength (kg) by skeletal muscle volume (cm³). The resulting ratio (kg/cm³) represents muscle strength relative to skeletal muscle volume.
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in myocellular ATP Content
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

The effect of blood flow restriction training on myocellular mitochondrial function will be assessed by measuring myocellular adenosine triphosphate (ATP) content (mM) using ³¹P-MRS.
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in myocellular ATP Synthase Flux
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

The effect of blood flow restriction training on myocellular mitochondrial function will also be assessed by measuring myocellular ATP synthase flux (mM/min) using ³¹P-MRS.
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in waist circumference by blood flow restriction training
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Waist circumference (cm) will be assessed using a standardized measurement protocol. One measurement will be performed, and the value will be recorded as the final outcome in centimeters (cm).
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in fat mass by blood flow restriction training
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Fat mass index (FMI; kg/m²) will be calculated by dividing total fat mass (kg), assessed using the BodPod, by height squared (m²). The resulting FMI value will be reported in kg/m².
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in fat- free mass by blood flow restriction training
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Fat-free mass index (FFMI; kg/m²) will be calculated by dividing fat-free mass (kg), assessed using the BodPod, by height squared (m²). The resulting FFMI value will be reported in kg/m².
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in adipose tissue distribution by blood flow restriction training
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Assessed by the whole-body, visceral and subcutaneous adipose tissue content (cm^3) by MRI.
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in liver volumen by blood flow restriction training
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Liver volume (cm³) will be measured using MRI to assess volume changes over time.
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in liver stiffness by blood flow restriction training
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Liver stiffness (kPa) will be assessed using magnetic resonance elastography (MRE) to evaluate liver tissue stiffness as a non-invasive marker of hepatic fibrosis.
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in hepatic lipid content and fatty acid composition by blood flow restriction training
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Hepatic lipid content and fatty acid composition (%) will be assessed using MRI to quantify liver fat accumulation (MASLD) and characterize hepatic fatty acid composition.
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in hepatic ATP Content
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

The effect of blood flow restriction training on hepatic mitochondrial function will be assessed by measuring hepatic ATP content (mM) using ³¹P-MRS.
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in liver disease-specific quality of life by blood flow restriction training
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Chronic Liver Disease Questionnaire (CLDQ), which evaluates liver disease-specific quality of life across six domains, with higher scores indicating better health-related quality of life.
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in quality of life by blood flow restriction training
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Short-Form (SF) 36 physical component score, which assesses health-related quality of life across eight domains-physical functioning, role limitations due to physical health, bodily pain, general health, vitality, social functioning, role limitations due to emotional problems, and mental health-with scores transformed to a 0-100 scale, where higher scores indicate better health and functioning.
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining
Change in hepatic ATP Synthase Flux
Tijdsspanne: Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

The effect of blood flow restriction training on hepatic mitochondrial function will also be assessed by measuring hepatic ATP synthase flux (mM/min) using ³¹P-MRS.
Before and after 12 weeks of training as well as after 12 weeks (24 weeks) of detraining

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
German Diabetes Center

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Michael Roden, Prof. Dr., Institute for Clinical Diabetology, German Diabetes Center (DDZ), Leibniz Institute for Diabetes Research at Heinrich Heine University, Düsseldorf, Germany
  • Studie directeur: Tom Lüdde, Univ.-Prof. Dr, Department of Gastroenterology, Hepatology und Infektiology; University Hospital Düsseldorf; Germany

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
2 januari 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juni 2029

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
21 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
13 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
13 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 november 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • MOVE-TIPS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen