Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lichttherapie met hoge intensiteit bij de ziekte van Alzheimer

Het doel van deze studie is om te bepalen of fel licht de slaap, het humeur en het gedrag verbetert van personen met de ziekte van Alzheimer en aanverwante vormen van dementie (AD) die in instellingen voor langdurige zorg leven en, zo ja, om de beste timing voor de licht therapie. Van de lichtniveaus die in het onderzoek worden gebruikt, is aangetoond dat ze de depressie verbeteren bij personen met een seizoensgebonden affectieve stoornis (SAD) en slaapproblemen verlichten bij personen met een jetlag en andere verstoringen van het lichaamsritme. Omdat mensen met AD vaak niet stil blijven staan ​​voor een fluorescerend paneel, heeft dit project geleid tot renovaties in de studie-units die zorgen voor gelijkmatig, gereguleerd, hoogintensief licht in alle openbare ruimtes van de studie-instellingen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Zie Korte samenvatting

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

107

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Carolina
      • Butner, North Carolina, Verenigde Staten, 27514
        • John Umstead Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van dementie
  • Woonachtig op studie units

Uitsluitingscriteria:

  • Bipolaire stoornis
  • Ernstige retinale (oog) ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Philip D. Sloane, MD, MPH

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2003

Studie voltooiing

1 september 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 juli 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 juli 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

1 augustus 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 juli 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juli 2006

Laatst geverifieerd

1 juli 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren