Светотерапия высокой интенсивности при болезни Альцгеймера
24 июля 2006 г. обновлено: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Цель этого исследования — определить, улучшает ли яркий свет сон, настроение и поведение людей с болезнью Альцгеймера и связанной с ней деменцией (БА), которые живут в учреждениях длительного ухода, и, если да, определить наилучшее время для освещения. светотерапия.
Было показано, что уровни освещенности, использованные в исследовании, уменьшают депрессию у людей с сезонным аффективным расстройством (САР) и облегчают проблемы со сном у людей со сменой часовых поясов и другими нарушениями ритма тела.
Поскольку люди с атопическим дерматитом часто не могут оставаться неподвижными перед флуоресцентной панелью, в рамках этого проекта были проведены ремонтные работы в учебных помещениях, которые обеспечивают равномерный регулируемый свет высокой интенсивности во всех общественных местах учебного заведения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
См. краткое резюме
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
107
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Butner, North Carolina, Соединенные Штаты, 27514
- John Umstead Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
55 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагностика деменции
- Проживание в учебных единицах
Критерий исключения:
- Биполярное расстройство
- Тяжелое заболевание сетчатки (глаза)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Philip D. Sloane, MD, MPH
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2003 г.
Завершение исследования
1 сентября 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 июля 2003 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 июля 2003 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 августа 2003 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 июля 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июля 2006 г.
Последняя проверка
1 июля 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R01AT000212-01A1 (Грант/контракт NIH США)
- SloaneP
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .