Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Højintensiv lysterapi ved Alzheimers sygdom

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om stærkt lys forbedrer søvnen, humøret og adfærden hos personer med Alzheimers sygdom og relaterede demenssygdomme (AD), som lever i langtidsplejemiljøer, og i givet fald at bestemme den bedste timing for lysterapi. De lysniveauer, der bruges i undersøgelsen, har vist sig at forbedre depression hos personer med sæsonbestemt affektiv lidelse (SAD) og at lindre søvnproblemer hos personer med jetlag og andre kropsrytmeforstyrrelser. Fordi personer med AD ofte ikke vil forblive stille foran et fluorescerende panel, har dette projekt involveret renoveringer i studieenhederne, der sørger for jævnt, reguleret, højintensitetslys i alle offentlige områder i studiemiljøet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Se kort resumé

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

107

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Butner, North Carolina, Forenede Stater, 27514
        • John Umstead Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af demens
  • Ophold på studieenheder

Ekskluderingskriterier:

  • Maniodepressiv
  • Alvorlig retinal (øjen) sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Philip D. Sloane, MD, MPH

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2003

Studieafslutning

1. september 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2003

Først opslået (Skøn)

1. august 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. juli 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2006

Sidst verificeret

1. juli 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Kliniske forsøg med høj intensitet lysterapi

Abonner