Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op zoek naar de leverkanker-gerelateerde biomarkers

19 december 2005 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Identificatie van biomarkers geassocieerd met humaan hepatocellulair carcinoom door PROTEOMEX

Hepatocellulair carcinoom (HCC) is de belangrijkste doodsoorzaak door kanker in Taiwan. Elk jaar stierven in Taiwan ongeveer 6000-8000 mensen aan deze kanker. Hoewel regelmatig echografisch onderzoek kleine HCC in een vroeg stadium kan opsporen en er vele therapeutische modaliteiten voor HCC zijn, blijven de therapeutische resultaten onbevredigend. Hoewel alfa-fetoproteïne (AFP) en des-γ-carboxy-protrombine (DCP) worden gebruikt als tumormarkers voor de diagnose van HCC's, zijn deze twee markers niet goed genoeg voor de vroege detectie van kleine HCC's. Om de overleving te verbeteren, is verder onderzoek naar de vroege diagnostische markers nog steeds nodig. In dit huidige project hebben we de proteomische methode toegepast om de HCC-biomarkers te identificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Cellijnen Hep3B en Huh7 HCC-cellijnen zullen worden gekweekt in (Dulbecco's gemodificeerd Eagle-medium) DMEM dat 10% foetaal kalfsserum bevat en bij 37°C in een 5% CO2-incubator worden geïncubeerd. De grondgedachte van het gebruik van HCC-cellijn in plaats van klinische HCC-monsters is dat HCC-weefsels heterogeen zijn en enkele niet-HCC-cellen kunnen bevatten. De cel wordt geoogst wanneer cellen 95% confluentie bereiken.

Seraverzameling 20 ml veneus 20 ml veneus bloed werd voorafgaand aan de behandeling afgenomen bij 20 HBV-gerelateerde HCC- en 20 HCV-gerelateerde HCC-patiënten. Men liet het veneuze bloed stollen, het werd gedurende 5 minuten bij 800 g gecentrifugeerd en het serum werd in porties verdeeld en bij -80°C bewaard. Controlesera werden verkregen van 20 HBV-dragers zonder HCC, 20 chronische hepatitis C-patiënten zonder HCC en 10 normale proefpersonen zonder leverziekte.

Er zal tweedimensionale gelelektroforese worden uitgevoerd met behulp van de sera van patiënten voor immunoblotting. Interessante plekken zullen worden geïdentificeerd door matrix-geassisteerde laserdesorptie-ionisatie met vertraagde extractie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • hepatocellulair carcinoom

Uitsluitingscriteria:

  • meerdere kankers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

12 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 december 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 december 2005

Laatst geverifieerd

1 december 2003

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9261701419
  • NSC 93-2314-B-002-228

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hepatocellulair carcinoom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Pakistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren