Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Carbachol's hoofdpijn inducerende kenmerken en effecten op de cerebrale bloedstroom

29 augustus 2007 bijgewerkt door: Danish Headache Center

Fundamenteel onderzoek naar Carbachol's hoofdpijn-inducerende kenmerken en effecten op de cerebrale bloedstroom in een humaan experimenteel hoofdpijnmodel

Om hoofdpijnscore en begeleidende symptomen tijdens en na infusie van carbachol te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Om hoofdpijnscore en begeleidende symptomen tijdens en na infusie van carbachol te onderzoeken.

Veranderingen in regionale cerebrale bloedstroom (rCBF) in het gebied dat wordt gevoed door middelste hersenslagader (MCA), bloedstroom in MCA, diameter van de oppervlakkige temporale slagader (STA) en radiale slagader (RA)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

15

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Glostrup, Denemarken, 2600
        • Dansih Headache Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilligers
  • 18-40 jaar oud
  • 50-100 kg
  • Vruchtbare vrouwen moeten veilige anticonceptiva gebruiken (spiraaltje, orale anticonceptiva, chirurgische sterilisatie en langdurig gestageen.

Uitsluitingscriteria:

  • Spanningshoofdpijn meer dan een keer per maand
  • Andere primaire hoofdpijn
  • Dagelijkse medicatie behalve voorbehoedsmiddelen
  • Geneesmiddel ingenomen binnen 4 keer de halfwaardetijd van het specifieke geneesmiddel behalve voorbehoedsmiddelen
  • Zwangere of zogende vrouwen
  • Blootstelling aan straling in het afgelopen jaar
  • Hoofdpijn in de laatste 24 uur voor aanvang van de proefperiode
  • Hypertensie
  • Hypotensie
  • Ademhalings- of hartziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Danish Headache Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: henrik schytz, Danish Headache Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

28 juli 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 augustus 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2007

Laatst geverifieerd

1 augustus 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2006-002462-19

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op carbachol

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tunisia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren