- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00432718
Instillatie van zoutoplossing vóór tracheale afzuiging en de incidentie van met ventilator geassocieerde pneumonie
7 februari 2007 bijgewerkt door: Hospital do Cancer, Sao Paulo
Vergelijk de incidentie van ventilator-gerelateerde pneumonie met of zonder tracheale isotone instillatie van zoutoplossing vóór tracheale uitzuiging
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
260
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brazilië, 01509-010
- ICU Hospital do Câncer
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Opeenvolgende patiënten die naar verwachting langer dan 72 uur mechanische beademing zullen krijgen
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere mechanische ventilatie in de afgelopen maand
- Mechanische ventilatie gedurende meer dan 6 uur voor aankomst op de IC,
- Contra-indicatie voor bronchoscopie en
- Naar verwachting sterven of een ontwenningsbehandeling ondergaan binnen 48 uur-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
incidentie van beademingsgerelateerde pneumonie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
atelectase
|
buis occlusie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Pedro Caruso, MD, Intensive Care Unit - Hospital do Câncer and University of Sao Paulo Medical School
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2001
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 februari 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 februari 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
8 februari 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 februari 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 februari 2007
Laatst geverifieerd
1 februari 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 342/01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kritiek zieke patiënten
-
Mersin UniversityNog niet aan het wervenPatient resultaten
-
University of AarhusCentral Denmark RegionActief, niet wervendMedisch onderwijs | Kindergeneeskunde | Patient resultatenDenemarken
-
Vance Thompson Vision - MTOnbekendVoorkeur van de patiënt | Postoperatieve ontsteking | Patient resultaten | Graad van postoperatief cystoïd maculair oedeem | Snelheid van postoperatief cystoïd maculair oedeemVerenigde Staten