- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00643331
The Effect of Exercise in Postmenopausal Women With Low Bone Density
2 juni 2015 bijgewerkt door: University of Melbourne
This clinical trial aims to evaluate the effects of a 12 month gym- and home-based exercise program on bone density and falls risk factors in postmenopausal women with low bone density.
It is hypothesised that the exercise program will lead to improvements in bone density and falls risk factors such as balance and muscle strength compared with usual care.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
38
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australië, 3010
- University of Melbourne
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Be aged greater than 50 years
- Be at least 5 years post menopause (defined as the last normal menstrual bleed)
- Have osteopenia of the hip defined as a DXA T-score between -1 and -2.5 in one or more regions of the proximal femur (total hip, neck or trochanter regions).
- Have primary osteopenia
- Be community dwelling (not in residential care)
- Be able to attend an exercise program 3 times per week over the 12-month period
- Be able to read and write English
Exclusion Criteria:
- Secondary causes of bone loss such as osteomalacia, glucocorticoid medication
- Co-morbidities that would interfere with participation in exercise such as severe heart or pulmonary disease, inflammatory joint disease, severe osteoarthritis, psychiatric condition
- Physical or orthopaedic disabilities that would place the subject at risk or limit their ability to perform exercise
- Spinal osteoporosis defined as DXA T-score <-2.5
- A past vertebral fracture
- Body mass index > 35 or < 18.
- Currently on hormone replacement therapy (HRT)
- Current smoker
- Past use of HRT within the past 3 years and for more than 6 months duration
- Taking medication known to affect bone including oestrogen or steroid hormones
- Known clinically significant liver or renal disease
- Cancer within the past 5 years
- Doing regular strength training and/or weight-bearing exercise at least once per week in past 6 months
- Unlikely to comply with the intervention protocol
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: 1
Exercise performed at the gym and at home
|
Exercise performed at gym and at home comprising strength, balance and impact exercise
|
Geen tussenkomst: 2
Usual care no additional exercise
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Bone density measured using DXA at the lumbar spine and proximal femur
Tijdsspanne: 12 months
|
12 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Falls risk factors
Tijdsspanne: 12 months
|
12 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kim L Bennell, PhD, University of Melbourne
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2001
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 maart 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 maart 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
26 maart 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 juni 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juni 2015
Laatst geverifieerd
1 maart 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2001.075
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .