Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hemodynamic Assessment APCO Monitor vs Crit Line for Renal Replacement Rx (APCOvC-Line)

7 februari 2011 bijgewerkt door: Baystate Medical Center

Hemodynamic Assessment Comparison Between Arterial Pressure Cardiac Output Monitor and Crit Line Utilized During Renal Replacement Therapy

Fluid and volume management are a challenging part of critical care and the difficulties increase in the face of renal failure. Utilizing the Crit-Line to monitor blood volume changes in conjunction with arterial pressure cardiac output monitoring may lead to better understanding of the impact fluid removal during dialysis has on hemodynamics.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Patients in an ICU often require large amounts of IV fluid to maintain adequate cardiac function. In patients with renal failure, the ability to gauge adequacy of circulating blood volume based on urine output is obviously lacking. The FDA approved devices called Flotrac/Vigileo and Crit-Line are used in this setting to determine adequacy of fluid resuscitation. This study proposes to use the data collected in a retrospective manner to determine if correlation of the various measured parameters can serve as a predictor of hemodynamic status.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

26

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Verenigde Staten, 01199
        • Baystate Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Renal Failure Patients in the ICU

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Indwelling arterial catheter
  • Require dialysis
  • CVP in place
  • Use of Crit-Line and Flotrak device

Exclusion Criteria:

  • Aortic Regurgitation
  • Use of an intra-aortic balloon pump
  • Weight less than 90 lbs
  • Cardiac arrhythmias

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Patrick Mailloux, D.O., Baystate Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

24 april 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 februari 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2011

Laatst geverifieerd

1 februari 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB07-120

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nierfalen

3
Abonneren