Postencefalitische symptomen na door teken overgedragen encefalitis
16 juli 2009 bijgewerkt door: University Medical Centre Ljubljana
Het doel van deze studie is om de klinische uitkomst te beoordelen bij patiënten met door teken overgedragen encefalitis.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Katarina Ogrinc, MD PhD
- Telefoonnummer: +386 1 522 4217
- E-mail: katarina.ogrinc1@guest.arnes.si
Studie Contact Back-up
- Naam: Franc Strle, PhD MD
- Telefoonnummer: +386 1 522 2110
- E-mail: franc.strle@kclj.si
Studie Locaties
-
-
-
Ljubljana, Slovenië, 1525
- UMC Ljubljana, Department of Infectious Diseases
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met door teken overgedragen encefalitis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- serologisch bewezen tekenencefalitis bij patiënten ouder dan 15 jaar
Uitsluitingscriteria:
- zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patiënten met door teken overgedragen encefalitis.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Objectieve gevolgen en subjectieve symptomen bij patiënten na door teken overgedragen encefalitis.
Tijdsspanne: 1 jaar follow-up.
|
1 jaar follow-up.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vergelijking van subjectieve symptomen tussen patiënten na door teken overgedragen encefalitis en controlepersonen zonder voorgeschiedenis van door teken overgedragen encefalitis.
Tijdsspanne: 1 jaar follow-up.
|
1 jaar follow-up.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Franc Strle, MD PhD, UMC Ljubljana
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2009
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 juli 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 juli 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
17 juli 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 juli 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 juli 2009
Laatst geverifieerd
1 juli 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Infecties
- Encefalitis, arbovirus
- Encefalitis, viraal
- Virale ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Infecties van het centrale zenuwstelsel
- Infectieuze encefalitis
- Arbovirus-infecties
- Vector overgedragen ziekten
- Flavivirus-infecties
- Flaviviridae-infecties
- Door teken overgedragen ziekten
- Encefalitis
- Encefalitis, door teken overgedragen
Andere studie-ID-nummers
- POST-KME
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Centraal-Europese encefalitis
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidNeovasculaire AMD, visuele beperking als gevolg van DME, visuele beperking als gevolg van macula-oedeem Secundair aan Branch of Central RVO, visuele beperking als gevolg van CNVDuitsland
-
Papworth Hospital NHS Foundation TrustWervingAdemhalingsziekte | Overmatige dynamische luchtweginstorting | Tracheobronchomalacie | Overmatige instorting van de Central AirwaysVerenigd Koninkrijk