Acute Cardiovascular and Metabolic Effects of Exercise Training in Individuals With Insulin Resistance
3 april 2015 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs
Physical Inactivity and Insulin Resistance in Skeletal Muscle
The overall aim of the project is to determine whether or not exercise influences cardiovascular or nervous responses to meal ingestion in individuals with insulin resistance or type 2 diabetes.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Participants will undergo a screening procedure, including telephone screening and physical examination, as well as determination of body composition and fitness.
Participants will be asked to complete 5-10 days of supervised exercise training and will undergo testing to assess cardiovascular and metabolic responses to an oral glucose tolerance test, including muscle sympathetic nerve activity, blood flow, and circulating glucose and insulin concentrations at baseline and following training.
In addition, day-to-day variations in blood glucose will also be monitored.
The overall aim of the project is to determine whether or not acute exercise training influences postprandial metabolic, vascular or autonomic nervous system responses in individuals with insulin resistance or T2D.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
11
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65201-5297
- Harry S. Truman Memorial VA Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Insulin resistant: diagnosed with pre-diabetes or fasting blood glucose >/= 100 mg/dL
- T2D: diagnosed by primary care physician
- BMI: less than 43 kg/m2
- Age: 30-65
Exclusion Criteria:
- Smoking
- Insulin use (other than once daily)
- Underlying conditions that limit ability to exercise safely
- Recent weight gain or loss (>5% of body weight in 3 months)
- Physically active (>30 min aerobic exercise, 2 d/wk)
- Recent (<3 mo) changes in medication use or dose
- Uncontrolled T2D (HbA1c>10%)
- Advanced retinopathy or neuropathy
- Pregnancy
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Exercise
exercise - supervised exercise (treadmill walking or cycle ergometer use)
|
daily exercise: supervised treadmill walking or cycle ergometry use
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Insulin Sensitivity After 5-7 Days of Exercise
Tijdsspanne: baseline and 24h after 5-7 days of exercise
|
Insulin sensitivity measured during an oral glucose tolerance test measured by the Matsuda Index.
Matsuda insulin sensitivity index= 10000/square root of [(fasting glucose × fasting insulin) × (mean glucose × mean insulin during oral glucose tolerance test).
|
baseline and 24h after 5-7 days of exercise
|
|
Blood Flow in Response to Oral Glucose Tolerance Tests
Tijdsspanne: pre and 24 hours post 5-7 days of exercise
|
Blood flow response in the femoral artery measured by Doppler ultrasound during and oral glucose tolerance test.
Data are represented as % change in blood flow during the oral glucose tolerance at 60 minutes vs. 0 minutes (prior to drinking the glucose)
|
pre and 24 hours post 5-7 days of exercise
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: John Thyfault, PhD, Harry S. Truman Memorial VA Medical Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Mikus CR, Fairfax ST, Libla JL, Boyle LJ, Vianna LC, Oberlin DJ, Uptergrove GM, Deo SH, Kim A, Kanaley JA, Fadel PJ, Thyfault JP. Seven days of aerobic exercise training improves conduit artery blood flow following glucose ingestion in patients with type 2 diabetes. J Appl Physiol (1985). 2011 Sep;111(3):657-64. doi: 10.1152/japplphysiol.00489.2011. Epub 2011 Jul 7.
- Mikus CR, Oberlin DJ, Libla J, Boyle LJ, Thyfault JP. Glycaemic control is improved by 7 days of aerobic exercise training in patients with type 2 diabetes. Diabetologia. 2012 May;55(5):1417-23. doi: 10.1007/s00125-012-2490-8. Epub 2012 Feb 4.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 augustus 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 augustus 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
7 augustus 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 april 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 april 2015
Laatst geverifieerd
1 april 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CDA-2-051-07S
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .