- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00954109
Acute Cardiovascular and Metabolic Effects of Exercise Training in Individuals With Insulin Resistance
3. April 2015 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs
Physical Inactivity and Insulin Resistance in Skeletal Muscle
The overall aim of the project is to determine whether or not exercise influences cardiovascular or nervous responses to meal ingestion in individuals with insulin resistance or type 2 diabetes.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Participants will undergo a screening procedure, including telephone screening and physical examination, as well as determination of body composition and fitness.
Participants will be asked to complete 5-10 days of supervised exercise training and will undergo testing to assess cardiovascular and metabolic responses to an oral glucose tolerance test, including muscle sympathetic nerve activity, blood flow, and circulating glucose and insulin concentrations at baseline and following training.
In addition, day-to-day variations in blood glucose will also be monitored.
The overall aim of the project is to determine whether or not acute exercise training influences postprandial metabolic, vascular or autonomic nervous system responses in individuals with insulin resistance or T2D.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
11
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65201-5297
- Harry S. Truman Memorial VA Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Insulin resistant: diagnosed with pre-diabetes or fasting blood glucose >/= 100 mg/dL
- T2D: diagnosed by primary care physician
- BMI: less than 43 kg/m2
- Age: 30-65
Exclusion Criteria:
- Smoking
- Insulin use (other than once daily)
- Underlying conditions that limit ability to exercise safely
- Recent weight gain or loss (>5% of body weight in 3 months)
- Physically active (>30 min aerobic exercise, 2 d/wk)
- Recent (<3 mo) changes in medication use or dose
- Uncontrolled T2D (HbA1c>10%)
- Advanced retinopathy or neuropathy
- Pregnancy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Exercise
exercise - supervised exercise (treadmill walking or cycle ergometer use)
|
daily exercise: supervised treadmill walking or cycle ergometry use
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Insulin Sensitivity After 5-7 Days of Exercise
Zeitfenster: baseline and 24h after 5-7 days of exercise
|
Insulin sensitivity measured during an oral glucose tolerance test measured by the Matsuda Index.
Matsuda insulin sensitivity index= 10000/square root of [(fasting glucose × fasting insulin) × (mean glucose × mean insulin during oral glucose tolerance test).
|
baseline and 24h after 5-7 days of exercise
|
Blood Flow in Response to Oral Glucose Tolerance Tests
Zeitfenster: pre and 24 hours post 5-7 days of exercise
|
Blood flow response in the femoral artery measured by Doppler ultrasound during and oral glucose tolerance test.
Data are represented as % change in blood flow during the oral glucose tolerance at 60 minutes vs. 0 minutes (prior to drinking the glucose)
|
pre and 24 hours post 5-7 days of exercise
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: John Thyfault, PhD, Harry S. Truman Memorial VA Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Mikus CR, Fairfax ST, Libla JL, Boyle LJ, Vianna LC, Oberlin DJ, Uptergrove GM, Deo SH, Kim A, Kanaley JA, Fadel PJ, Thyfault JP. Seven days of aerobic exercise training improves conduit artery blood flow following glucose ingestion in patients with type 2 diabetes. J Appl Physiol (1985). 2011 Sep;111(3):657-64. doi: 10.1152/japplphysiol.00489.2011. Epub 2011 Jul 7.
- Mikus CR, Oberlin DJ, Libla J, Boyle LJ, Thyfault JP. Glycaemic control is improved by 7 days of aerobic exercise training in patients with type 2 diabetes. Diabetologia. 2012 May;55(5):1417-23. doi: 10.1007/s00125-012-2490-8. Epub 2012 Feb 4.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. August 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. August 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. August 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. April 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. April 2015
Zuletzt verifiziert
1. April 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CDA-2-051-07S
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