Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Acute Cardiovascular and Metabolic Effects of Exercise Training in Individuals With Insulin Resistance

3. april 2015 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs

Physical Inactivity and Insulin Resistance in Skeletal Muscle

The overall aim of the project is to determine whether or not exercise influences cardiovascular or nervous responses to meal ingestion in individuals with insulin resistance or type 2 diabetes.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Participants will undergo a screening procedure, including telephone screening and physical examination, as well as determination of body composition and fitness. Participants will be asked to complete 5-10 days of supervised exercise training and will undergo testing to assess cardiovascular and metabolic responses to an oral glucose tolerance test, including muscle sympathetic nerve activity, blood flow, and circulating glucose and insulin concentrations at baseline and following training. In addition, day-to-day variations in blood glucose will also be monitored. The overall aim of the project is to determine whether or not acute exercise training influences postprandial metabolic, vascular or autonomic nervous system responses in individuals with insulin resistance or T2D.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forente stater, 65201-5297
        • Harry S. Truman Memorial VA Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Insulin resistant: diagnosed with pre-diabetes or fasting blood glucose >/= 100 mg/dL
  • T2D: diagnosed by primary care physician
  • BMI: less than 43 kg/m2
  • Age: 30-65

Exclusion Criteria:

  • Smoking
  • Insulin use (other than once daily)
  • Underlying conditions that limit ability to exercise safely
  • Recent weight gain or loss (>5% of body weight in 3 months)
  • Physically active (>30 min aerobic exercise, 2 d/wk)
  • Recent (<3 mo) changes in medication use or dose
  • Uncontrolled T2D (HbA1c>10%)
  • Advanced retinopathy or neuropathy
  • Pregnancy

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Exercise
exercise - supervised exercise (treadmill walking or cycle ergometer use)
Atferdsmessig: Exercise
daily exercise: supervised treadmill walking or cycle ergometry use

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Insulin Sensitivity After 5-7 Days of Exercise
Tidsramme: baseline and 24h after 5-7 days of exercise
Insulin sensitivity measured during an oral glucose tolerance test measured by the Matsuda Index. Matsuda insulin sensitivity index= 10000/square root of [(fasting glucose × fasting insulin) × (mean glucose × mean insulin during oral glucose tolerance test).
baseline and 24h after 5-7 days of exercise
Blood Flow in Response to Oral Glucose Tolerance Tests
Tidsramme: pre and 24 hours post 5-7 days of exercise
Blood flow response in the femoral artery measured by Doppler ultrasound during and oral glucose tolerance test. Data are represented as % change in blood flow during the oral glucose tolerance at 60 minutes vs. 0 minutes (prior to drinking the glucose)
pre and 24 hours post 5-7 days of exercise

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John Thyfault, PhD, Harry S. Truman Memorial VA Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2009

Først lagt ut (Anslag)

7. august 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CDA-2-051-07S

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Insulinresistens

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jamaica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere