Kwaliteit van leven in voedselallergische gezinnen
29 juni 2016 bijgewerkt door: Alan Baptist, University of Michigan
Voedselallergieën komen steeds vaker voor en elk jaar krijgen meer kinderen de diagnose voedselallergie.
Voedselallergieën vormen niet alleen een enorme belasting voor de patiënt, maar ook voor zijn/haar familie.
In een poging om betere zorg te bieden aan de patiënten van de onderzoekers, willen de onderzoekers bepalen of regelmatig contact met onze voedselallergieverpleegkundige een positief effect heeft op de waargenomen kwaliteit van leven van een gezin.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We willen een verschil laten zien tussen de interventiegroep, die een voedselallergiepakket krijgt, samen met drie telefoontjes van onze getrainde allergieverpleegkundige, en de controlegroep, die alleen het voedselallergiepakket krijgt.
We verwachten dat de interventiegroep hoger scoort op de kwaliteit van leven-enquête, waaruit blijkt dat de ondersteuning en opleiding van onze allergieverpleegkundige een positief effect heeft op de kwaliteit van leven van onze patiënten en hun families.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
58
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48106
- University of Michigan Allergy and Immunology Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 17 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- IgE-gemedieerde voedselallergie
- Leeftijden 0-17
- Bereid om mee te doen
Uitsluitingscriteria:
- Voedsel gevoeligheden
- Kan enquête niet begrijpen of lezen
- Kan niet beschikbaar zijn voor vervolgonderzoek en telefoontjes van verpleegkundigen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Onderwijs en advisering
Telefoongesprekken met behulp van gedragstechnieken
|
Onze voedselallergieverpleegkundige neemt contact op met onze interventiegroep en bespreekt eventuele vragen of zorgen over de voedselallergie van hun kind.
|
|
Placebo-vergelijker: Controle
Een enkel telefoontje
|
Telefoontje zonder gedragstherapie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verschil in gevalideerde enquête over kwaliteit van leven
Tijdsspanne: twaalf maanden
|
twaalf maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Alan Baptist, M.D, University of Michigan Allergy and Immunology Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 januari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 januari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
22 januari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 juni 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juni 2016
Laatst geverifieerd
1 juni 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HUM 33980
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .