Качество жизни в семьях с пищевой аллергией
29 июня 2016 г. обновлено: Alan Baptist, University of Michigan
Пищевая аллергия становится все более распространенной, и с каждым годом все больше детей диагностируют пищевую аллергию.
Пищевая аллергия ложится тяжелым бременем не только на пациента, но и на его семью.
Пытаясь обеспечить лучший уход за пациентами исследователей, исследователи хотели бы определить, оказывает ли регулярный контакт с нашей медсестрой по пищевой аллергии положительное влияние на воспринимаемое семьей качество жизни.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мы намерены показать разницу между группой вмешательства, которая получит пакет с пищевой аллергией вместе с тремя последующими телефонными звонками от нашей обученной медсестры-аллерголога, и контрольной группой, которой будет выдан только пакет с пищевой аллергией.
Мы ожидаем, что группа вмешательства наберет более высокие баллы в опросе о качестве жизни, показывая, что поддержка и обучение нашей медсестры-аллерголога положительно влияют на качество жизни наших пациентов и их семей.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
58
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48106
- University of Michigan Allergy and Immunology Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- IgE-опосредованная пищевая аллергия
- Возраст 0–17 лет
- Готов участвовать
Критерий исключения:
- Пищевая чувствительность
- Невозможно понять или прочитать опрос
- Невозможно быть доступным для последующего обследования и телефонных звонков медсестры.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обучение и консультирование
Телефонные звонки с использованием поведенческих техник
|
Наша медсестра по пищевой аллергии свяжется с нашей группой вмешательства и обсудит любые вопросы или опасения, которые могут у них возникнуть в связи с пищевой аллергией у их ребенка.
|
|
Плацебо Компаратор: Контроль
Один телефонный звонок
|
Телефонный звонок без поведенческого консультирования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разница в проверенном исследовании качества жизни
Временное ограничение: двенадцать месяцев
|
двенадцать месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Alan Baptist, M.D, University of Michigan Allergy and Immunology Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 января 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 января 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 июня 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июня 2016 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HUM 33980
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .