Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Secondary Prevention in Acute Coronary Syndromes: A CALIBER Study

13 juli 2010 bijgewerkt door: University College, London

Secondary Prevention in Acute Coronary Syndromes: Long-term Survival in Relation to the Number and Combination of Evidence-based Therapies Prescribed Prior to Discharge (a CALIBER Study)

All contemporary guidelines for secondary prevention in acute coronary syndromes recommend a combination of aspirin, beta-blockers, ACE-inhibitors and statins. Yet underutilisation of these drugs is common. We do not know in detail what drives underutilisation, nor what its long term consequences are for survival after discharge from hospital. Also unknown is whether potential adverse effects of underutilisation are the same for individual secondary prevention drugs.

This study will assess the impact of secondary prevention underutilisation on survival.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Using information from an England and Wales audit of acute coronary syndromes (the Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP)) we aim to assess:

(i) Survival from first time MINAP-registered event to death as a function of secondary prevention medications: To what degree do the effects of medications (assumed equal, independent and additive) relate to patient survival? Is there evidence of a differential effect of discharge medications? (ii) (a) Survival from first time MINAP-registered event to death or second time MINAP-registered event as a function of secondary prevention medications: To what degree do the effects of medications (assumed equal, independent and additive) relate to competing risks? Is there evidence of a differential effect of discharge medications? (b) Survival from first time MINAP-registered event to death or second time MINAP-registered phenotyped as STEMI, NSTEMI or Unstable Angina. To what degree do the effects of medications (assumed equal, independent and additive) relate to competing risks? Is there evidence of a differential effect of discharge medications? (iii) What impact would ensuring all medication is taken have on event free survival?

This study is part of the CALIBER (Cardiovascular disease research using linked bespoke studies and electronic records) programme funded over 5 years from the NIHR and Wellcome Trust. The central theme of the CALIBER research is linkage of the Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP) with primary care (GPRD) and other resources. The overarching aim of CALIBER is to better understand the aetiology and prognosis of specific coronary phenotypes across a range of causal domains, particularly where electronic records provide a contribution beyond traditional studies. CALIBER has received both Ethics approval (ref 09/H0810/16) and ECC approval (ref ECC 2-06(b)/2009 CALIBER dataset).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

400000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Individuals with data entered into the Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP) database in England and Wales.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Individuals with Acute Coronary Syndrome who have been registered with the MINAP database.

Exclusion Criteria:

  • None

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
All cause mortality
Tijdsspanne: Due to follow up an average of 3 years.
Mortality as tracked by the Office for National Statistics
Due to follow up an average of 3 years.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Competing risks between acute coronary syndrome phenotypes
Tijdsspanne: Due to follow up an average of 3 years.
Stable Angina, Unstable Angina, STEMI and NSTEMI will be treated both as startpoints and endpoints in transitions between phenotypes.
Due to follow up an average of 3 years.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Owen M Nicholas, PhD, University College, London

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2003

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

14 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 juli 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2010

Laatst geverifieerd

1 juli 2010

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acute kransslagader syndroom

3
Abonneren