Oxidatieve stress bij standaard laparoscopische versus single-port cholecystectomie
28 september 2010 bijgewerkt door: G. Hatzikosta General Hospital
Studie van oxidatieve stress bij standaard laparoscopische versus single-port cholecystectomie voor ongecompliceerde cholelithiasis (Lap versus SILS)
Studie van markers voor oxidatieve stress om te beoordelen of er verschillen zijn tussen standaard laparoscopische cholecystectomie versus single-port cholecystectomie voor ongecompliceerde cholelithiasis
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Epirus
-
Ioannina, Epirus, Griekenland, 45001
- G Hatzikosta General Hospital of Ioannina
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria: Ongecompliceerde cholelithiase American Society of Anesthesiologists (ASA) I of II Geen eerdere operaties in de bovenbuik Body mass index (BMI) -
Uitsluitingscriteria:Cholecystitis ASA > II BMI>30 Eerdere operaties in de bovenbuik Eerdere operaties in de darm Rokers Alcohol Drugs
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Ronde groep
Patiënten in deze groep worden geopereerd voor ongecompliceerde cholelithiasis met standaard 4-poorts laparoscopische cholecystectomie
|
Standaard laparoscopische cholecystectomie met 4 poorten
Eén poort geplaatst door de navel
|
|
Actieve vergelijker: SILS-groep
Patiënten in deze groep worden geopereerd voor ongecompliceerde cholelithiasis met laparoscopische cholecystectomie met één incisie
|
Eén poort geplaatst door de navel
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 september 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 september 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
29 september 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 september 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 september 2010
Laatst geverifieerd
1 september 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GH-1948-06
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .