Окислительный стресс при стандартной лапароскопической и однопортовой холецистэктомии
28 сентября 2010 г. обновлено: G. Hatzikosta General Hospital
Изучение окислительного стресса при стандартной лапароскопической и однопортовой холецистэктомии при неосложненном холелитиазе (Lap vs SILS)
Изучение маркеров оксидативного стресса для оценки различий между стандартной лапароскопической холецистэктомией и однопортовой холецистэктомией при неосложненной желчнокаменной болезни.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Epirus
-
Ioannina, Epirus, Греция, 45001
- G Hatzikosta General Hospital of Ioannina
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения: Неосложненная желчнокаменная болезнь Американского общества анестезиологов (ASA) I или II Отсутствие предшествующих операций в верхних отделах живота Индекс массы тела (ИМТ) -
Критерии исключения: Холецистит ASA > II ИМТ > 30 Предыдущие операции на верхних отделах живота Предыдущие операции на кишечнике Курильщики Алкоголь Наркотики
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа кругов
Пациенты этой группы оперированы по поводу неосложненной желчнокаменной болезни со стандартной 4-портовой лапароскопической холецистэктомией.
|
Стандартная 4-портовая лапароскопическая холецистэктомия
Один порт, расположенный через пупок
|
|
Активный компаратор: Группа СИЛС
Пациенты этой группы оперированы по поводу неосложненной желчнокаменной болезни с однопроходной лапароскопической холецистэктомией.
|
Один порт, расположенный через пупок
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 сентября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 сентября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 сентября 2010 г.
Последняя проверка
1 сентября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GH-1948-06
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .