Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van actuele glycerinesulfaatpasta, Hirudoid-crème en nultoepassing op oppervlakkige flebitis

20 oktober 2010 bijgewerkt door: Tan Tock Seng Hospital

Om de effectiviteit te onderzoeken van topische glycerinesulfaat, hirudoid-crème en nultoepassing bij de behandeling van perifere canule-gerelateerde flebitis

Het doel van de interventionele studie is om de verschillende behandelingsmodaliteiten te vergelijken bij het verminderen van de erytheemgrootte en de snelheid van oplossen van flebitis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

147

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 308433
        • Tan Tock Seng Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die tussen december 2009 en februari 2010 in de studie-instelling zijn opgenomen en waarvan is vastgesteld dat ze roodheid ontwikkelen in verband met perifere infusiecanule.

Uitsluitingscriteria:

  • Trombose, slechte huidconditie en pus gezien bij de vorige punctie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Glycerine Magnesiumsulfaat pasta
Geneesmiddel: Glycerine Magnesiumsulfaat pasta
Toe te passen dosering volgt de aanbeveling van de fabrikant. Voldoende hoeveelheid moet de grootte van het erytheem dekken. Doseringsfrequentie is 12 uur.
Actieve vergelijker: Hirudoid crème
Topisch Mucopolysaccharide polysulfaat
Geneesmiddel: Mucopolysaccharide polysulfaat
Toe te passen dosering volgt de aanbeveling van de fabrikant. Voldoende hoeveelheid moet de grootte van het erytheem dekken. Doseringsfrequentie is 12 uur.
Experimenteel: Geen toepassing
De patiënt krijgt geen actuele toepassing om op de flebitis-site aan te brengen. De uitkomstbeoordelaar zal de patiënten in andere actieve armen regelmatig controleren volgens een vooraf bepaald schema.
Ander: Geen toepassing
Geen toepassing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Erytheem grootte
Tijdsspanne: 5 dagen
De incrementele procentuele verandering in erytheemgrootte
5 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd om roodheid op te lossen
Tijdsspanne: 5 dagen
De snelheid van flebitis resolutie
5 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tan Tock Seng Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Isabel Ng, MSc Epidemiology, Tan Tock Seng Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 oktober 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

21 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 oktober 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 oktober 2010

Laatst geverifieerd

1 oktober 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • D/09/481

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren