Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost lokální glycerinsulfátové pasty, hirudoidního krému a nulové aplikace na povrchovou flebitidu

20. října 2010 aktualizováno: Tan Tock Seng Hospital

Zkoumat účinnost topické aplikace glycerinsulfátu, hirudoidního krému a nuly při léčbě flebitidy související s periferní kanylou

Cílem intervenční studie je porovnat různé léčebné modality při redukci velikosti erytému a rychlosti odeznívající flebitidy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

147

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 308433
        • Tan Tock Seng Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti přijatí do studijního zařízení mezi prosincem 2009 a únorem 2010 a pozorovalo se u nich zarudnutí spojené s periferní infuzní kanylou.

Kritéria vyloučení:

  • Trombóza, špatný stav kůže a hnis viděný při předchozí punkci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Glycerin Magnesium Sulphate pasta
Lék: Glycerinová pasta ze síranu hořečnatého
Aplikované dávkování se řídí doporučením výrobce. Dostatečné množství by mělo pokrýt velikost erytému. Frekvence dávkování je 12 hodin.
Aktivní komparátor: Hirudoid krém
Lokální mukopolysacharidový polysulfát
Lék: Mukopolysacharid polysulfát
Aplikované dávkování se řídí doporučením výrobce. Dostatečné množství by mělo pokrýt velikost erytému. Frekvence dávkování je 12 hodin.
Experimentální: Žádná aplikace
Pacient neobdrží žádnou topickou aplikaci k aplikaci na místo flebitidy. Hodnotitel výsledků bude pravidelně sledovat v předem stanoveném rozvrhu jako pacienty v jiných aktivních ramenech.
Jiný: Žádná aplikace
Žádná aplikace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Velikost erytému
Časové okno: 5 dní
Přírůstková procentuální změna velikosti erytému
5 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas vyřešit zarudnutí
Časové okno: 5 dní
Rychlost vymizení flebitidy
5 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tan Tock Seng Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Isabel Ng, MSc Epidemiology, Tan Tock Seng Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. října 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. října 2010

První zveřejněno (Odhad)

21. října 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. října 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. října 2010

Naposledy ověřeno

1. října 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • D/09/481

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit