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Eficácia da pasta tópica de sulfato de glicerina, creme hirudoid e aplicação nula na flebite superficial

20 de outubro de 2010 atualizado por: Tan Tock Seng Hospital

Investigar a eficácia da aplicação tópica de sulfato de glicerina, creme hirudoide e nada no tratamento de flebite relacionada à cânula periférica

O objetivo do estudo de intervenção é comparar as diferentes modalidades de tratamento na redução do tamanho do eritema e na taxa de resolução da flebite.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

147

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Cingapura
      • Singapore, Cingapura, 308433
        • Tan Tock Seng Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes admitidos na instituição do estudo entre dezembro de 2009 e fevereiro de 2010 e que desenvolveram vermelhidão associada à cânula de infusão periférica.

Critério de exclusão:

  • Trombose, má condição da pele e pus visto na punção anterior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Pasta de sulfato de magnésio e glicerina
Medicamento: Pasta de sulfato de magnésio glicerina
A dosagem a aplicar segue a recomendação do fabricante. Quantidade suficiente deve cobrir o tamanho do eritema. A frequência da dose é de 12 horas.
Comparador Ativo: Creme hirudoide
Polissulfato de mucopolissacarídeo tópico
Medicamento: Mucopolissacarídeo polissulfato
A dosagem a aplicar segue a recomendação do fabricante. Quantidade suficiente deve cobrir o tamanho do eritema. A frequência da dose é de 12 horas.
Experimental: Sem aplicativo
O paciente não receberá nenhuma aplicação tópica para aplicar no local da flebite. O avaliador de resultados monitorará regularmente em um cronograma pré-determinado como pacientes em outros braços ativos.
Outro: Sem aplicativo
Sem aplicativo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tamanho do eritema
Prazo: 5 dias
A alteração percentual incremental no tamanho do eritema
5 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hora de resolver a vermelhidão
Prazo: 5 dias
A taxa de resolução da flebite
5 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tan Tock Seng Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Isabel Ng, MSc Epidemiology, Tan Tock Seng Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de outubro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

21 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de outubro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de outubro de 2010

Última verificação

1 de outubro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • D/09/481

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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