Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A helyi glicerin-szulfát paszta, a hirudoid krém és a nulla alkalmazás hatékonysága felületes phlebitis esetén

2010. október 20. frissítette: Tan Tock Seng Hospital

A helyi glicerin-szulfát, a hirudoid krém és a nulla alkalmazás hatékonyságának vizsgálata a perifériás kanülhöz kapcsolódó phlebitis kezelésében

Az intervenciós vizsgálat célja a különböző kezelési módok összehasonlítása az erythema méretének és a phlebitis megszűnésének sebességének csökkentésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

147

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Szingapúr
      • Singapore, Szingapúr, 308433
        • Tan Tock Seng Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

17 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Azoknál a betegeknél, akiket 2009 decembere és 2010 februárja között vettek fel a vizsgálóintézetbe, és megfigyelték, hogy a perifériás infúziós kanülhöz kapcsolódó bőrpír alakult ki.

Kizárási kritériumok:

  • Trombózis, rossz bőrállapot és az előző szúráskor látható genny.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Glicerin Magnézium-szulfát paszta
Drog: Glicerin Magnézium-szulfát paszta
Az alkalmazott adagolás megfelel a gyártó ajánlásának. Elegendő mennyiségnek kell fedeznie az erythema méretét. Az adagolás gyakorisága 12 óra.
Aktív összehasonlító: Hirudoid krém
Helyileg mukopoliszacharid poliszulfát
Drog: Mukopoliszacharid poliszulfát
Az alkalmazott adagolás megfelel a gyártó ajánlásának. Elegendő mennyiségnek kell fedeznie az erythema méretét. Az adagolás gyakorisága 12 óra.
Kísérleti: Nincs alkalmazás
A páciens nem kap helyi alkalmazást a phlebitis helyén történő alkalmazáshoz. Az eredményértékelő előre meghatározott ütemterv szerint rendszeresen monitorozni fogja, mint a többi aktív kar betegeit.
Egyéb: Nincs alkalmazás
Nincs alkalmazás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az erythema mérete
Időkeret: 5 nap
Az erythema méretének növekményes százalékos változása
5 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ideje megoldani a vörösséget
Időkeret: 5 nap
A phlebitis feloldódásának sebessége
5 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tan Tock Seng Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Isabel Ng, MSc Epidemiology, Tan Tock Seng Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. október 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. október 20.

Első közzététel (Becslés)

2010. október 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. október 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. október 20.

Utolsó ellenőrzés

2010. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • D/09/481

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel