Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность местной пасты сульфата глицерина, крема гирудоида и нулевого применения при поверхностном флебите

20 октября 2010 г. обновлено: Tan Tock Seng Hospital

Изучить эффективность местного применения сульфата глицерина, гирудоидного крема и нулевого применения при лечении флебита, связанного с периферической канюлей

Целью интервенционного исследования является сравнение различных методов лечения в уменьшении размера эритемы и скорости разрешения флебита.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

147

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

17 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, поступившие в исследовательское учреждение в период с декабря 2009 г. по февраль 2010 г., у которых наблюдалось покраснение, связанное с периферической инфузионной канюлей.

Критерий исключения:

  • Тромбоз, плохое состояние кожи, наличие гноя при предыдущей пункции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Паста глицерин сульфат магния
Лекарство: Глицерин сульфат магния паста
Дозировка для применения соответствует рекомендациям производителя. Достаточное количество должно покрывать размер эритемы. Частота введения дозы составляет 12 часов.
Активный компаратор: Гирудоидный крем
Полисульфат мукополисахарида для местного применения
Лекарство: Мукополисахарид полисульфат
Дозировка для применения соответствует рекомендациям производителя. Достаточное количество должно покрывать размер эритемы. Частота введения дозы составляет 12 часов.
Экспериментальный: Нет приложения
Пациент не будет получать какие-либо актуальные приложения для применения на месте флебита. Специалист по оценке результатов будет регулярно наблюдать за пациентами в других активных группах по заранее определенному графику.
Другой: Нет приложения
Нет приложения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Размер эритемы
Временное ограничение: 5 дней
Постепенное процентное изменение размера эритемы
5 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время избавиться от покраснения
Временное ограничение: 5 дней
Скорость разрешения флебита
5 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tan Tock Seng Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Isabel Ng, MSc Epidemiology, Tan Tock Seng Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 октября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 октября 2010 г.

Последняя проверка

1 октября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • D/09/481

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться