Clinical Evaluation of Air Handling in Baby fx Oxygenator With Integrated Arterial Filter Versus Baby rx Oxygenator With Non Integrated Arterial Line Filter
31 mei 2011 bijgewerkt door: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
The goal of the study is the evaluation of the air handling of a "new" type of oxygenator versus the standard model.
The new type has an integrated arterial filter.
The standard model has a non integrated arterial line filter.
If the air handling is as effective/ better than in the standard model this can lead to reduction of cardiopulmonary bypass circuits with their initiation of systemic inflammatory response and improve cardiopulmonary bypass safety.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
40
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
All children with body surface area between 0.25 and 0.5 m² who need cardiac surgery with cardiopulmonary bypass.
Urgent and norwood procedures are excluded.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- All children with body surface area between 0.25 and 0.5 m² who need cardiac surgery with cardiopulmonary bypass.
Exclusion Criteria:
- Urgent and norwood procedures.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
oxygenator with arterial filter
|
|
arterial filter
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Layth Al Tmimi, Dr., Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 februari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 februari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
15 februari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 juni 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 mei 2011
Laatst geverifieerd
1 februari 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- S 52937
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .