Effect van drie niet-medicamenteuze interventies bij de behandeling van kinderen met overgewicht (AMO)
15 februari 2011 bijgewerkt door: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
EFFECT VAN DRIE NIET-DRUGSINTERVENTIES BIJ DE BEHANDELING VAN KINDEREN MET OVERGEWICHT
Het doel van deze studie is om het effect te vergelijken van drie verschillende niet-medicamenteuze interventies (meestal uitgevoerd in de ambulante zorg voor obesitas bij kinderen (AmO), programma voor fysieke activiteit (IFSP) en dieettherapie aangepaste schatting door indirecte calorimetrie) op het percentage vet- en basaalmetabolisme bij kinderen en Overgewicht en obesitas in de grootstedelijke regio Porto Alegre (RS).
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
90
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazilië, 90035-903
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
8 jaar tot 15 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd 8 tot 15 jaar met overgewicht (Z-score BMI +1 e +2) en obesitas (Z-score BMI > +2)
Uitsluitingscriteria:
- chronische ziektes
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Leefstijlbegeleiding
|
Een arm krijgt een schema voor fysieke activiteiten.
Een arm krijgt een dieetrecept.
De ene arm krijgt algemene begeleiding op het gebied van voeding, lichaamsbeweging en gedragsveranderingen
|
|
Experimenteel: diëtetische begeleiding
|
Een arm krijgt een schema voor fysieke activiteiten.
Een arm krijgt een dieetrecept.
De ene arm krijgt algemene begeleiding op het gebied van voeding, lichaamsbeweging en gedragsveranderingen
|
|
Experimenteel: fysieke activiteiten
|
Een arm krijgt een schema voor fysieke activiteiten.
Een arm krijgt een dieetrecept.
De ene arm krijgt algemene begeleiding op het gebied van voeding, lichaamsbeweging en gedragsveranderingen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Veranderingen in percentage lichaamsvet en basaal metabolisme na 1 jaar randomisatie
Tijdsspanne: een jaar
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2010
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2011
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 februari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 februari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
16 februari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 februari 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 februari 2011
Laatst geverifieerd
1 februari 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HCPA100011
- HCPA2010 (Andere identificatie: HCPA)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .