Epigenetica van posttraumatische stressstoornis en somatoforme stoornissen in de loop van psychotherapie (TREPS)
Deze gerapporteerde observationele klinische studie heeft tot doel epigenetische markers te identificeren in een steekproef van patiënten die een hoge dosis intramurale psychotherapie ondergaan die lijden aan een verscheidenheid aan psychiatrische/psychosomatische aandoeningen zoals somatoforme stoornissen, posttraumatische stressstoornis (PTSS), depressie, angststoornissen en eetstoornissen.
De exacte epigenetische markers die zullen worden opgespoord, moeten nog worden gedefinieerd.
Dat menen de rechercheurs
- Epigenetische patronen gevonden in de groep psychiatrische patiënten vertonen verschillen met gezonde controles
- Verschillende diagnoses laten ook verschillen in epigenetische patronen zien
- Epigenetische patronen correleren met de ernst van de psychosociale stoornis zoals gemeten in interviews of psychometrische beoordelingen
- Epigenetische patronen kunnen veranderen onder hooggedoseerde intramurale psychotherapie
- Veranderingen correleren met klinische psychometrische variabelen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Lower Saxony
-
Hannover, Lower Saxony, Duitsland, 30625
- Werving
- HannoverMS
-
Contact:
- Stefan M Henniger, MD
- Telefoonnummer: 6446 49 511 532
- E-mail: Henniger.Stefan@MH-Hannover.de
-
Contact:
- Frieling, Prof.
- Telefoonnummer: 6840 49 511 532
- E-mail: Frieling.Helge@mh-hannover.de
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
De huidige studie omvat alle patiënten die zijn geselecteerd voor multimodale intramurale of dagkliniekbehandeling op de afdeling psychosomatische geneeskunde (als onderdeel van het centrum voor psychiatrie) van de medische faculteit van Hannover - met de geïnformeerde toestemming van de patiënten. De patiënten die op deze afdeling worden behandeld, worden eerst gezien in de eerstelijnszorg en naar ons doorgestuurd vanwege b.v. depressie, somatisatie, eetstoornissen, paniekstoornissen, PTSS of andere psychiatrische aandoeningen die in Duitsland gewoonlijk "psychosomatisch" worden genoemd. Zij ondergaan minimaal 2 diagnostische sessies waarin verdere behandelmogelijkheden worden beoordeeld.
Voor ongeveer een derde van de patiënten met ernstige psychiatrische stoornissen wordt intensieve "multimodale" psychotherapie in een intramurale of dagkliniek aanbevolen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geïnformeerde toestemming gegeven door de patiënt
- volwassenheid tot 65 jaar
- stabiele lichamelijke gezondheid
- minstens vloeiend in de Duitse taal (aangezien het een groepstherapie is)
Uitsluitingscriteria:
- psychiatrische stoornis zoals middelenverslaving, psychose, schizofrenie.
- onvoldoende begrip van de voorwaarden van het onderzoek
- onvoldoende emotionele stabiliteit om de psychometrische formulieren in te vullen die nodig zijn voor het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
in- en poliklinische psychotherapiepatiënten
Alle geïncludeerde patiënten zijn zeer geselecteerde intramurale en poliklinische patiënten op een afdeling psychosomatische geneeskunde (Duitsland) die een hoge dosis psychotherapie ondergaan (bijv. groepstherapie, creatieve therapie, cgt en psychodynamische psychotherapie).
|
"multimodale complexe psychotherapie"
Andere namen:
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MHH-EK-5689
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .