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Epigenetik der Posttraumatischen Belastungsstörung und somatoformer Störungen im Verlauf der Psychotherapie (TREPS)

11. Juli 2011 aktualisiert von: Hannover Medical School

Diese beschriebene klinische Beobachtungsstudie zielt darauf ab, epigenetische Marker in einer Stichprobe von Patienten zu identifizieren, die sich einer stationären Hochdosis-Psychotherapie unterziehen und an einer Vielzahl von psychiatrischen/psychosomatischen Erkrankungen wie somatoformen Störungen, posttraumatischen Belastungsstörungen (PTBS), Depressionen, Angststörungen und Essstörungen leiden.

Die genauen epigenetischen Marker, die verfolgt werden, müssen noch definiert werden.

Davon gehen die Ermittler aus

  1. Epigenetische Muster, die in der Gruppe psychiatrischer Patienten gefunden wurden, zeigen Unterschiede zu gesunden Kontrollen
  2. Unterschiedliche Diagnosen zeigen auch Unterschiede in den epigenetischen Mustern
  3. Epigenetische Muster korrelieren mit der Schwere der psychosozialen Störung, gemessen in Interviews oder psychometrischen Ratings
  4. Unter stationärer Hochdosis-Psychotherapie können sich epigenetische Muster verändern
  5. Änderungen korrelieren mit klinischen psychometrischen Variablen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die vorliegende Studie schließt alle Patienten ein, die für eine multimodale stationäre oder tagesklinische Behandlung in der Abteilung für Psychosomatische Medizin (als Teil des Zentrums für Psychiatrie) der Medizinischen Hochschule Hannover ausgewählt wurden - nach Aufklärung der Patienten. Die auf dieser Station behandelten Patienten werden zunächst hausärztlich gesehen und uns z. Depression, Somatisierung, Essstörungen, Panikstörungen, PTBS oder andere psychiatrische Erkrankungen, die in Deutschland gemeinhin als "psychosomatisch" bezeichnet werden. Sie werden mindestens 2 diagnostischen Sitzungen unterzogen, in denen weitere Behandlungsmöglichkeiten geprüft werden.

Für etwa ein Drittel der Patienten mit schweren psychiatrischen Störungen wird eine intensive „multimodale“ Psychotherapie im stationären oder tagesklinischen Setting empfohlen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einverständniserklärung des Patienten
  • Erwachsenenalter bis 65 Jahre
  • stabile körperliche Gesundheit
  • mindestens fließend Deutsch (da es sich um eine Gruppentherapie handelt)

Ausschlusskriterien:

  • psychiatrische Störung wie Substanzabhängigkeit, Psychose, Schizophrenie.
  • unzureichendes Verständnis der Studienbedingungen
  • unzureichende emotionale Stabilität, um die für die Studie erforderlichen psychometrischen Formulare auszufüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
stationäre und ambulante Psychotherapiepatienten
Alle eingeschlossenen Patienten sind hochselektierte stationäre und ambulante Patienten in einer Abteilung für Psychosomatische Medizin (Deutschland), die sich einer hochdosierten Psychotherapie (z. B. Gruppentherapie, kreative Therapie, cbt und psychodynamische Psychotherapie) unterziehen.
Verhalten: Psychotherapie
„Multimodale Komplexpsychotherapie“
Andere Namen:
  • alle Patienten der Abteilung werden primär eingeschlossen. Es gibt keine Parallelgruppen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Hannover Medical School

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Juli 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Juli 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juli 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MHH-EK-5689

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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