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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01391897
심리치료 과정에서 외상 후 스트레스 장애와 신체형 장애의 후성유전학 (TREPS)
2011년 7월 11일 업데이트: Hannover Medical School
이 보고된 관찰 임상 연구는 신체형 장애, 외상 후 스트레스 장애(PTSD), 우울증, 불안 장애 및 섭식 장애와 같은 다양한 정신과/정신신체 질환으로 고통받는 고용량 입원 환자 심리 치료를 받는 환자 샘플에서 후성유전학적 마커를 식별하는 것을 목표로 합니다.
추적될 정확한 후생유전학적 마커는 아직 정의되지 않았습니다.
수사관들은 그렇게 믿는다.
- 정신과 환자 그룹에서 발견된 후생유전학적 패턴은 건강한 대조군과 차이를 보입니다.
- 다른 진단은 후생 유전 패턴의 차이를 보여줍니다.
- 후생유전학적 패턴은 인터뷰나 심리 측정 평가에서 측정된 심리사회적 장애의 중증도와 관련이 있습니다.
- 후생유전학적 패턴은 입원환자 고용량 심리치료에서 바뀔 수 있습니다.
- 변경 사항은 임상 심리 측정 변수와 관련이 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Lower Saxony
-
Hannover, Lower Saxony, 독일, 30625
- 모병
- HannoverMS
-
연락하다:
- Stefan M Henniger, MD
- 전화번호: 6446 49 511 532
- 이메일: Henniger.Stefan@MH-Hannover.de
-
연락하다:
- Frieling, Prof.
- 전화번호: 6840 49 511 532
- 이메일: Frieling.Helge@mh-hannover.de
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
본 연구는 하노버 의과대학 정신신체의학과(정신의학 센터의 일부)에서 다중 모드 입원 환자 또는 주간 진료소 치료를 위해 선택된 모든 환자를 포함합니다. 환자의 정보에 입각한 동의를 받았습니다. 이 병동에서 치료받는 환자는 1차 진료에서 처음 보고 우리에게 보내집니다. 우울증, 신체화, 섭식 장애, 공황 장애, PTSD 또는 일반적으로 독일에서 "심인성"이라고 하는 기타 정신 질환. 그들은 추가 치료 옵션을 평가하는 최소 2개의 진단 세션을 받아야 합니다.
중대한 정신 장애가 있는 환자의 약 1/3에 대해 입원 환자 또는 주간 진료소 환경에서 집중적인 "다중 모드" 정신 요법이 권장됩니다.
설명
포함 기준:
- 환자가 제공한 정보에 입각한 동의
- 성인~65세
- 안정적인 신체 건강
- 적어도 유창한 독일어 (그룹 치료이기 때문에)
제외 기준:
- 물질 중독, 정신병, 정신 분열증과 같은 정신 장애.
- 연구 조건에 대한 이해 부족
- 연구에 필요한 심리 측정 양식을 작성하기에는 정서적 안정성이 부족합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
입원 및 외래 심리치료 환자
포함된 모든 환자는 고용량 정신 요법(예: 그룹 요법, 창의적 요법, cbt 및 정신역동적 심리 요법)을 받고 있는 정신신체 의학과(독일)에서 엄선된 입원 및 외래 환자입니다.
|
"복합 복합 심리치료"
다른 이름들:
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 7월 11일
처음 게시됨 (추정)
2011년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2011년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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