UCLA FOCUS Gezinsveerkrachttraining Onderzoeksstudie (FOCUS)
31 oktober 2022 bijgewerkt door: Shirley Glynn, University of California, Los Angeles
UCLA FOCUS (Families OverComing Under Stress) Onderzoek naar gezinsveerkrachttraining
De studie zal de effectiviteit onderzoeken van een acht sessies, manuele individuele gezinsweerbaarheidstraining (IFRT) voor gezinnen met één OEF/OIF/OND-veteraan bij het bevorderen van betere gezinscommunicatie met betrekking tot de terugkeer naar het post-militaire leven.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
- UCLA Semel Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- OEF/OIF/OND Veteraan volwassen familielid
- 6 maanden of langer samenwonen met partner
- minimaal één kind van 5 tot 17 jaar
Uitsluitingscriteria:
- lopende zaak bij de kinderbescherming
- omstandigheden of middelengebruik die de mogelijkheid beperken om volledig deel te nemen aan het onderzoeksprogramma
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Onmiddellijke tussenkomst
Proefpersonen worden gerandomiseerd om onmiddellijke tussenkomst van de 8 sessies FOCUS IFRT te krijgen
|
Psycho-educatieve training van acht sessies voor gezinnen om de communicatie te verbeteren en stressfactoren te verminderen die verband houden met de terugkeer naar het post-militaire leven.
|
|
Actieve vergelijker: Wachtlijst
Proefpersonen worden gerandomiseerd om 4 maanden op de wachtlijst te worden geplaatst, opnieuw te worden beoordeeld en vervolgens tussenkomst van de 8 sessie FOCUS IFRT te ontvangen
|
Psycho-educatieve training van acht sessies voor gezinnen om de communicatie te verbeteren en stressfactoren te verminderen die verband houden met de terugkeer naar het post-militaire leven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verbetering op gestandaardiseerde schalen voor het beoordelen van gedragsgezondheid
Tijdsspanne: 4-6 maanden
|
4-6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 december 2011
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 november 2013
Studie voltooiing (Verwacht)
1 november 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juni 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juni 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
22 juni 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 11-003001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .