Estudio de investigación sobre capacitación en resiliencia familiar FOCUS de UCLA (FOCUS)
31 de octubre de 2022 actualizado por: Shirley Glynn, University of California, Los Angeles
UCLA FOCUS (Familias Superando Bajo Estrés) Estudio de Investigación de Entrenamiento de Resiliencia Familiar
El estudio examinará la eficacia de un entrenamiento de resiliencia familiar individual (IFRT) manualizado de ocho sesiones para familias con un veterano OEF/OIF/OND para promover una mejor comunicación familiar relacionada con el regreso a la vida después del servicio militar.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
- UCLA Semel Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- OEF/OIF/OND Veterano familiar adulto
- cohabitar con otra persona importante durante 6 meses o más
- al menos un niño de 5 a 17 años
Criterio de exclusión:
- caso activo con los Servicios de Protección Infantil
- condiciones o uso de sustancias que limitan la capacidad de participar plenamente en el programa de investigación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Intervención inmediata
Los sujetos se aleatorizan para recibir una intervención inmediata de las 8 sesiones FOCUS IFRT
|
Capacitación psicoeducativa de ocho sesiones para familias para mejorar la comunicación y reducir los factores estresantes relacionados con el regreso a la vida posmilitar.
|
|
Comparador activo: En lista de espera
Los sujetos se aleatorizan para ser puestos en lista de espera durante 4 meses, reevaluados y luego reciben la intervención del FOCUS IFRT de 8 sesiones.
|
Capacitación psicoeducativa de ocho sesiones para familias para mejorar la comunicación y reducir los factores estresantes relacionados con el regreso a la vida posmilitar.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Mejora en las escalas estandarizadas de evaluación de la salud conductual
Periodo de tiempo: 4-6 meses
|
4-6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de junio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 11-003001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .