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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01626313
UCLA FOCUS Forschungsstudie zum Familien-Resilienztraining (FOCUS)
31. Oktober 2022 aktualisiert von: Shirley Glynn, University of California, Los Angeles
UCLA FOCUS (Families OverComing Under Stress) Forschungsstudie zum Familienresilienztraining
In der Studie wird die Wirksamkeit eines acht Sitzungen umfassenden manuellen individuellen Familien-Resilienztrainings (IFRT) für Familien mit einem OEF/OIF/OND-Veteranen bei der Förderung einer besseren Familienkommunikation im Zusammenhang mit der Rückkehr in das Leben nach dem Militär untersucht.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
- UCLA Semel Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
5 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- OEF/OIF/OND Veteran eines erwachsenen Familienmitglieds
- 6 Monate oder länger mit einer anderen Person zusammenleben
- mindestens ein Kind im Alter von 5 bis 17 Jahren
Ausschlusskriterien:
- aktiver Fall bei Kinderschutzdiensten
- Bedingungen oder Substanzgebrauch, die die Fähigkeit zur vollständigen Teilnahme am Forschungsprogramm einschränken
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Sofortiges Eingreifen
Die Probanden werden randomisiert und erhalten eine sofortige Intervention des 8-Sitzungen-FOCUS-IFRT
|
Acht Sitzungen psychopädagogisches Training für Familien zur Verbesserung der Kommunikation und zur Reduzierung von Stressfaktoren im Zusammenhang mit der Rückkehr ins Leben nach dem Militär.
|
|
Aktiver Komparator: Warteliste
Die Probanden werden nach dem Zufallsprinzip für 4 Monate auf die Warteliste gesetzt, erneut beurteilt und erhalten dann die Intervention des 8-Sitzungen-FOCUS-IFRT
|
Acht Sitzungen psychopädagogisches Training für Familien zur Verbesserung der Kommunikation und zur Reduzierung von Stressfaktoren im Zusammenhang mit der Rückkehr ins Leben nach dem Militär.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Verbesserung standardisierter Skalen zur Bewertung der Verhaltensgesundheit
Zeitfenster: 4-6 Monate
|
4-6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Dezember 2011
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2013
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juni 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juni 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. Juni 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. November 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 11-003001
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