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UCLA FOCUS Forschungsstudie zum Familien-Resilienztraining (FOCUS)

31. Oktober 2022 aktualisiert von: Shirley Glynn, University of California, Los Angeles

UCLA FOCUS (Families OverComing Under Stress) Forschungsstudie zum Familienresilienztraining

In der Studie wird die Wirksamkeit eines acht Sitzungen umfassenden manuellen individuellen Familien-Resilienztrainings (IFRT) für Familien mit einem OEF/OIF/OND-Veteranen bei der Förderung einer besseren Familienkommunikation im Zusammenhang mit der Rückkehr in das Leben nach dem Militär untersucht.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
        • UCLA Semel Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • OEF/OIF/OND Veteran eines erwachsenen Familienmitglieds
  • 6 Monate oder länger mit einer anderen Person zusammenleben
  • mindestens ein Kind im Alter von 5 bis 17 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • aktiver Fall bei Kinderschutzdiensten
  • Bedingungen oder Substanzgebrauch, die die Fähigkeit zur vollständigen Teilnahme am Forschungsprogramm einschränken

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Sofortiges Eingreifen
Die Probanden werden randomisiert und erhalten eine sofortige Intervention des 8-Sitzungen-FOCUS-IFRT
Acht Sitzungen psychopädagogisches Training für Familien zur Verbesserung der Kommunikation und zur Reduzierung von Stressfaktoren im Zusammenhang mit der Rückkehr ins Leben nach dem Militär.
Aktiver Komparator: Warteliste
Die Probanden werden nach dem Zufallsprinzip für 4 Monate auf die Warteliste gesetzt, erneut beurteilt und erhalten dann die Intervention des 8-Sitzungen-FOCUS-IFRT
Acht Sitzungen psychopädagogisches Training für Familien zur Verbesserung der Kommunikation und zur Reduzierung von Stressfaktoren im Zusammenhang mit der Rückkehr ins Leben nach dem Militär.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verbesserung standardisierter Skalen zur Bewertung der Verhaltensgesundheit
Zeitfenster: 4-6 Monate
4-6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Dezember 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11-003001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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