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UCLA FOCUS Studio di ricerca sulla formazione sulla resilienza familiare (FOCUS)

31 ottobre 2022 aggiornato da: Shirley Glynn, University of California, Los Angeles

UCLA FOCUS (Families OverComing Under Stress) Studio di ricerca sulla formazione sulla resilienza familiare

Lo studio esaminerà l'efficacia di una formazione manualizzata individuale sulla resilienza familiare (IFRT) di otto sessioni per le famiglie con un veterano OEF/OIF/OND nel promuovere una migliore comunicazione familiare relativa al ritorno alla vita post-militare.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • UCLA Semel Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

5 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • OEF/OIF/OND Membro adulto veterano della famiglia
  • convivenza con altro significativo per 6 mesi o più
  • almeno un bambino dai 5 ai 17 anni

Criteri di esclusione:

  • caso attivo con i servizi di protezione dell'infanzia
  • condizioni o uso di sostanze che limitano la capacità di partecipare pienamente al programma di ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Intervento immediato
I soggetti sono randomizzati per ricevere l'intervento immediato della sessione 8 FOCUS IFRT
Comportamentale: FOCUS Formazione individualizzata sulla resilienza familiare
Otto sessioni di formazione psicoeducativa per le famiglie per migliorare la comunicazione e ridurre i fattori di stress legati al ritorno alla vita post-militare.
Comparatore attivo: In lista d'attesa
I soggetti vengono randomizzati per essere inseriti in lista d'attesa per 4 mesi, rivalutati e quindi ricevere l'intervento della sessione 8 FOCUS IFRT
Comportamentale: FOCUS Formazione individualizzata sulla resilienza familiare
Otto sessioni di formazione psicoeducativa per le famiglie per migliorare la comunicazione e ridurre i fattori di stress legati al ritorno alla vita post-militare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Miglioramento delle scale standardizzate di valutazione della salute comportamentale
Lasso di tempo: 4-6 mesi
4-6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Collaboratori

VA Greater Los Angeles Healthcare System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

22 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11-003001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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