Estudo de Pesquisa de Treinamento de Resiliência Familiar FOCUS da UCLA (FOCUS)
31 de outubro de 2022 atualizado por: Shirley Glynn, University of California, Los Angeles
UCLA FOCUS (Famílias superando o estresse) Estudo de pesquisa sobre treinamento de resiliência familiar
O estudo examinará a eficácia de oito sessões, treinamento de resiliência familiar individual manual (IFRT) para famílias com um veterano OEF/OIF/OND na promoção de uma melhor comunicação familiar relacionada ao retorno à vida pós-militar.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
- UCLA Semel Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Membro adulto veterano da família OEF/OIF/OND
- coabitar com outro significativo por 6 meses ou mais
- pelo menos uma criança de 5 a 17 anos
Critério de exclusão:
- caso ativo com Serviços de Proteção à Criança
- condições ou uso de substâncias que limitam a capacidade de participar plenamente no programa de pesquisa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Intervenção imediata
Os indivíduos são randomizados para receber intervenção imediata do FOCUS IFRT de 8 sessões
|
Oito sessões de treinamento psicoeducacional para famílias para melhorar a comunicação e reduzir os estressores relacionados ao retorno à vida pós-militar.
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Comparador Ativo: Em lista de espera
Os indivíduos são randomizados para serem colocados em lista de espera por 4 meses, reavaliados e, em seguida, recebem a intervenção de 8 sessões FOCUS IFRT
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Oito sessões de treinamento psicoeducacional para famílias para melhorar a comunicação e reduzir os estressores relacionados ao retorno à vida pós-militar.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Melhoria em escalas padronizadas de avaliação de saúde comportamental
Prazo: 4-6 meses
|
4-6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
22 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 11-003001
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