- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01626313
UCLA FOCUS Forskningsundersøgelse om familieresiliency Training (FOCUS)
31. oktober 2022 opdateret af: Shirley Glynn, University of California, Los Angeles
UCLA FOCUS (Families OverComing Under Stress) Familie Resiliency Training Research Study
Undersøgelsen vil undersøge effektiviteten af en otte sessions, manualiseret individuel familie resiliency training (IFRT) for familier med en OEF/OIF/OND-veteran til at fremme bedre familiekommunikation i forbindelse med tilbagevenden til postmilitærlivet.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
- UCLA Semel Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
5 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- OEF/OIF/OND Veteran voksen familiemedlem
- samboer med nærstående i 6 måneder eller mere
- mindst et barn i alderen 5 til 17 år
Ekskluderingskriterier:
- aktiv sag med Børneværn
- forhold eller stofbrug, der begrænser muligheden for fuldt ud at deltage i forskningsprogrammet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Øjeblikkelig indgriben
Forsøgspersoner er randomiseret til at modtage øjeblikkelig intervention af 8 sessions FOCUS IFRT
|
Otte sessions psyko pædagogisk træning for familier for at forbedre kommunikationen og reducere stressfaktorer relateret til tilbagevenden til post-militært liv.
|
Aktiv komparator: Venteliste
Emner randomiseres til at blive ventelistet i 4 måneder, revurderet og derefter modtage intervention af 8 sessions FOCUS IFRT
|
Otte sessions psyko pædagogisk træning for familier for at forbedre kommunikationen og reducere stressfaktorer relateret til tilbagevenden til post-militært liv.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Forbedring af standardiserede adfærdsmæssige sundhedsvurderingsskalaer
Tidsramme: 4-6 måneder
|
4-6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. december 2011
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. november 2013
Studieafslutning (Forventet)
1. november 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. juni 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. juni 2012
Først opslået (Skøn)
22. juni 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 11-003001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Veteranfamilier
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttet
-
VA Office of Research and DevelopmentUniversity of Michigan; VA Finger Lakes Healthcare SystemAktiv, ikke rekrutterendeVeteran reintegrationForenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentRekrutteringVeteran på 65 år og ældreForenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentAktiv, ikke rekrutterendeDiabetes | Selvkontrol | Diabetes nød | VeteranForenede Stater
Kliniske forsøg med FOKUS Individualiseret familieresilienstræning
-
Yale UniversityAfsluttetPsykisk helbredsproblem (f.eks. depression, psykose, personlighedsforstyrrelse, stofmisbrug) | Mental sundhed velvære 1 | Krigsrelateret traumeJordan
-
Stony Brook UniversityNorthwell Health; Department of Health and Human Services; Rutgers UniversityAfsluttet
-
Massachusetts General HospitalMarino FoundationAfsluttet
-
Massachusetts General HospitalAfsluttet
-
University of KentuckyAfsluttetOpmærksomhedsunderskud og forstyrrende adfærdsforstyrrelser | Forældreskab | HøretabForenede Stater
-
Training and Implementation AssociatesRekrutteringTraditionel ansigt til ansigt træning | Familieterapitrænings- og implementeringsplatform (FTTIP)Forenede Stater
-
Mayo ClinicAfsluttetLivskvalitet | Kompleks gastrointestinal kirurgiForenede Stater