Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

UCLA FOCUS Forskningsundersøgelse om familieresiliency Training (FOCUS)

31. oktober 2022 opdateret af: Shirley Glynn, University of California, Los Angeles

UCLA FOCUS (Families OverComing Under Stress) Familie Resiliency Training Research Study

Undersøgelsen vil undersøge effektiviteten af ​​en otte sessions, manualiseret individuel familie resiliency training (IFRT) for familier med en OEF/OIF/OND-veteran til at fremme bedre familiekommunikation i forbindelse med tilbagevenden til postmilitærlivet.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
        • UCLA Semel Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • OEF/OIF/OND Veteran voksen familiemedlem
  • samboer med nærstående i 6 måneder eller mere
  • mindst et barn i alderen 5 til 17 år

Ekskluderingskriterier:

  • aktiv sag med Børneværn
  • forhold eller stofbrug, der begrænser muligheden for fuldt ud at deltage i forskningsprogrammet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Øjeblikkelig indgriben
Forsøgspersoner er randomiseret til at modtage øjeblikkelig intervention af 8 sessions FOCUS IFRT
Adfærdsmæssigt: FOKUS Individualiseret familieresilienstræning
Otte sessions psyko pædagogisk træning for familier for at forbedre kommunikationen og reducere stressfaktorer relateret til tilbagevenden til post-militært liv.
Aktiv komparator: Venteliste
Emner randomiseres til at blive ventelistet i 4 måneder, revurderet og derefter modtage intervention af 8 sessions FOCUS IFRT
Adfærdsmæssigt: FOKUS Individualiseret familieresilienstræning
Otte sessions psyko pædagogisk træning for familier for at forbedre kommunikationen og reducere stressfaktorer relateret til tilbagevenden til post-militært liv.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedring af standardiserede adfærdsmæssige sundhedsvurderingsskalaer
Tidsramme: 4-6 måneder
4-6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Samarbejdspartnere

VA Greater Los Angeles Healthcare System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. december 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2012

Først opslået (Skøn)

22. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11-003001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Veteranfamilier

Kliniske forsøg med FOKUS Individualiseret familieresilienstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner