Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie badawcze UCLA FOCUS dotyczące treningu odporności rodzinnej (FOCUS)

31 października 2022 zaktualizowane przez: Shirley Glynn, University of California, Los Angeles

UCLA FOCUS (Families Overcoming UnderComing Under Stress) Badanie badawcze dotyczące treningu odporności rodzinnej

W badaniu zbadana zostanie skuteczność ośmiu sesji, zindywidualizowanego, indywidualnego szkolenia w zakresie odporności rodziny (IFRT) dla rodzin z jednym weteranem OEF/OIF/OND w promowaniu lepszej komunikacji rodzinnej dotyczącej powrotu do życia po wojnie.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
        • UCLA Semel Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • OEF/OIF/OND Dorosły członek rodziny weterana
  • współmieszkanie ze znaczącą osobą przez 6 miesięcy lub dłużej
  • co najmniej jedno dziecko w wieku od 5 do 17 lat

Kryteria wyłączenia:

  • aktywna sprawa z Child Protective Services
  • warunków lub używania substancji, które ograniczają możliwość pełnego uczestnictwa w programie badawczym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Natychmiastowa interwencja
Pacjenci są losowo przydzielani do natychmiastowej interwencji 8 sesji FOCUS IFRT
Ośmiosesyjny trening psychoedukacyjny dla rodzin mający na celu usprawnienie komunikacji i redukcję stresorów związanych z powrotem do życia powojskowego.
Aktywny komparator: Na liście oczekujących
Pacjenci są losowo przydzielani do listy oczekujących na 4 miesiące, ponownie oceniani, a następnie otrzymują interwencję podczas 8 sesji FOCUS IFRT
Ośmiosesyjny trening psychoedukacyjny dla rodzin mający na celu usprawnienie komunikacji i redukcję stresorów związanych z powrotem do życia powojskowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Udoskonalenie standardowych behawioralnych skal oceny zdrowia
Ramy czasowe: 4-6 miesięcy
4-6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 11-003001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na FOCUS Zindywidualizowany Trening Odporności Rodzinnej

3
Subskrybuj