- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01626313
Badanie badawcze UCLA FOCUS dotyczące treningu odporności rodzinnej (FOCUS)
31 października 2022 zaktualizowane przez: Shirley Glynn, University of California, Los Angeles
UCLA FOCUS (Families Overcoming UnderComing Under Stress) Badanie badawcze dotyczące treningu odporności rodzinnej
W badaniu zbadana zostanie skuteczność ośmiu sesji, zindywidualizowanego, indywidualnego szkolenia w zakresie odporności rodziny (IFRT) dla rodzin z jednym weteranem OEF/OIF/OND w promowaniu lepszej komunikacji rodzinnej dotyczącej powrotu do życia po wojnie.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
- UCLA Semel Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
5 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- OEF/OIF/OND Dorosły członek rodziny weterana
- współmieszkanie ze znaczącą osobą przez 6 miesięcy lub dłużej
- co najmniej jedno dziecko w wieku od 5 do 17 lat
Kryteria wyłączenia:
- aktywna sprawa z Child Protective Services
- warunków lub używania substancji, które ograniczają możliwość pełnego uczestnictwa w programie badawczym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: Natychmiastowa interwencja
Pacjenci są losowo przydzielani do natychmiastowej interwencji 8 sesji FOCUS IFRT
|
Ośmiosesyjny trening psychoedukacyjny dla rodzin mający na celu usprawnienie komunikacji i redukcję stresorów związanych z powrotem do życia powojskowego.
|
Aktywny komparator: Na liście oczekujących
Pacjenci są losowo przydzielani do listy oczekujących na 4 miesiące, ponownie oceniani, a następnie otrzymują interwencję podczas 8 sesji FOCUS IFRT
|
Ośmiosesyjny trening psychoedukacyjny dla rodzin mający na celu usprawnienie komunikacji i redukcję stresorów związanych z powrotem do życia powojskowego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Udoskonalenie standardowych behawioralnych skal oceny zdrowia
Ramy czasowe: 4-6 miesięcy
|
4-6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2011
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2013
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 czerwca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 czerwca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 listopada 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-003001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na FOCUS Zindywidualizowany Trening Odporności Rodzinnej
-
Training and Implementation AssociatesRekrutacyjnyTradycyjny trening twarzą w twarz | Platforma Szkoleniowo-Wdrożeniowa Terapii Rodzin (FTTIP)Stany Zjednoczone
-
Mayo ClinicZakończonyJakość życia | Złożona chirurgia przewodu pokarmowegoStany Zjednoczone