Исследование UCLA FOCUS по обучению семейной устойчивости (FOCUS)
31 октября 2022 г. обновлено: Shirley Glynn, University of California, Los Angeles
UCLA FOCUS (Семьи преодолевают стресс) Исследование обучения семейной устойчивости
В исследовании будет изучена эффективность восьми занятий индивидуального обучения устойчивости семьи (IFRT) для семей с одним ветераном OEF / OIF / OND в содействии улучшению семейного общения, связанного с возвращением к послевоенной жизни.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
- UCLA Semel Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
5 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- OEF/OIF/OND Ветеран, взрослый член семьи
- совместное проживание со второй половинкой в течение 6 месяцев и более
- минимум один ребенок в возрасте от 5 до 17 лет
Критерий исключения:
- активный случай со Службой защиты детей
- условия или употребление психоактивных веществ, которые ограничивают возможность полноценного участия в исследовательской программе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Немедленное вмешательство
Субъекты рандомизированы для немедленного вмешательства в рамках 8 сеансов FOCUS IFRT.
|
Восемь сеансов психолого-педагогического тренинга для семей с целью улучшения общения и снижения стресса, связанного с возвращением к послевоенной жизни.
|
|
Активный компаратор: В списке ожидания
Субъекты рандомизируются для включения в список ожидания на 4 месяца, повторно оцениваются, а затем получают вмешательство из 8 сеансов FOCUS IFRT.
|
Восемь сеансов психолого-педагогического тренинга для семей с целью улучшения общения и снижения стресса, связанного с возвращением к послевоенной жизни.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Улучшение стандартизированных шкал оценки поведенческого здоровья
Временное ограничение: 4-6 месяцев
|
4-6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июня 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 июня 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 11-003001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .