Étude de recherche sur la formation à la résilience familiale UCLA FOCUS (FOCUS)
31 octobre 2022 mis à jour par: Shirley Glynn, University of California, Los Angeles
UCLA FOCUS (Families OverComing Under Stress) Étude de recherche sur la formation à la résilience familiale
L'étude examinera l'efficacité d'une formation manuelle de huit sessions sur la résilience familiale individuelle (IFRT) pour les familles avec un ancien combattant de l'OEF/OIF/OND dans la promotion d'une meilleure communication familiale concernant le retour à la vie post-militaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90095
- UCLA Semel Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- OEF/OIF/OND Vétéran adulte membre de la famille
- cohabiter avec un autre significatif pendant 6 mois ou plus
- au moins un enfant de 5 à 17 ans
Critère d'exclusion:
- cas actif avec les services de protection de l'enfance
- conditions ou consommation de substances qui limitent la capacité de participer pleinement au programme de recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Intervention immédiate
Les sujets sont randomisés pour recevoir une intervention immédiate de la 8 session FOCUS IFRT
|
Formation psychoéducative de huit séances pour les familles afin d'améliorer la communication et de réduire les facteurs de stress liés au retour à la vie post-militaire.
|
|
Comparateur actif: Liste d'attente
Les sujets sont randomisés pour être mis en liste d'attente pendant 4 mois, réévalués puis reçoivent l'intervention de la 8 session FOCUS IFRT
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Formation psychoéducative de huit séances pour les familles afin d'améliorer la communication et de réduire les facteurs de stress liés au retour à la vie post-militaire.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Amélioration des échelles normalisées d'évaluation de la santé comportementale
Délai: 4-6 mois
|
4-6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juin 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juin 2012
Première publication (Estimation)
22 juin 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 11-003001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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